БАГОМЕТ 1,0 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/О

Купить БАГОМЕТ 1,0 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/О цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить БАГОМЕТ 1,0 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/О цена
Нет в наличии
Показания
сахарный диабет типа 2 у пациентов без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии (особенно у лиц с ожирением).
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Начальная доза составляет 850 мг/ Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1.7 г г/ Максимальная доза – 2.55 г/
Для уменьшения побочных явлений со стороны пищеварительной системы суточную дозу следует разделить на 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг.
При тяжелых нарушениях метаболизма дозу Багомета необходимо уменьшить (из-за повышенного риска развития лактацидоза).
Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).

Показания

сахарный диабет типа 2 у пациентов без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии (особенно у лиц с ожирением).

Состав

метформина гидрохлорид 1000 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208), магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.
Состав пленочной оболочки: опадрай белый YS-30-18056 (лактозы моногидрат 40%, гипромеллоза 40%, титана диоксид (Е171) 10%, триацетин 10%), опадрай прозрачный YS

Противопоказания

— диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
— выраженные нарушения функции почек;
— сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактацидоза;
— серьезные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);
— нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;
— лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);
— применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после введения радиоизотопных или рентгеноконтрастных йодосодержащих препаратов;
— соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/).
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется назначать препарат лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу (из-за повышенного риска развития лактацидоза).

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию почек.
Необходимо контролировать уровень лактата не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии.
Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Упаковка и форма выпуска

упак 60 таблеток

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.
Со стороны обмена веществ: в редких случаях — лактацидоз (требует прекращения лечения); при длительном применении - гиповитаминоз В12 (из-за нарушения всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).
Аллергические реакции: кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и "петлевыми" диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина.
При одновременном применении циметидин замедляет выведение метформина, что увеличивает риск развития лактацидоза.
При одновременном применении метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина)
При одновременном приеме этанола возможно развитие лактацидоза.

Фармакодинамика

Гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина ?-клетками поджелудочной железы.
Багомет® снижает уровень ТГ и ЛПНП в крови.
Стабилизирует или уменьшает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Фармакокинетика

Всасывание и распределение
После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Cmax в плазме крови достигается через 2.5 ч после приема внутрь.
Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, печени и почках.
Выведение
Выделяется в неизмененном виде почками. T1/2 составляет 9-12 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов