ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ ГЛАЗНЫЕ/УШНЫЕ КАПЛИ

Купить ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ ГЛАЗНЫЕ/УШНЫЕ КАПЛИ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ ГЛАЗНЫЕ/УШНЫЕ КАПЛИ цена
Нет в наличии
Показания
—острый и подострый конъюнктивит; —блефарит, блефароконъюнктивит; —кератит, кератоконъюнктивит; —бактериальная язва роговицы; —хронический дакриоцистит; —мейбомит; —инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел; —пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в офтальмохирургии.
Нет в наличии

Характеристики

  • Производитель

    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

  • Страна производитель

    Румыния

  • Специальные свойства

    Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей

Инструкция

Способ применения и дозы

При легкой и умеренно тяжелой инфекции глазные капли закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) каждые 4 ч, при тяжелой инфекции – по 2 капли каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инстилляции уменьшают.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.

Показания

—острый и подострый конъюнктивит;
—блефарит, блефароконъюнктивит;
—кератит, кератоконъюнктивит;
—бактериальная язва роговицы;
—хронический дакриоцистит;
—мейбомит;
—инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел;
—пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в офтальмохирургии.

Состав

1 мл
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 3 мг
Вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, маннитол или маннит, натрия ацетат безводный или трехводный, уксусная кислота ледяная, бензалкония хлорид, вода д/и.

Противопоказания

—вирусный кератит;
—детский возраст до 1 года;
—индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Упаковка и форма выпуска

5 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Побочные действия

Местные реакции: возможны - аллергические реакции, зуд, жжение, легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы, тошнота; редко – отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах, неприятный привкус во рту сразу после закапывания, снижение остроты зрения, появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы, кератит, кератопатия, появление пятен или инфильтрация роговицы.

Фармакодинамика

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.
Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора желтоватого или желтовато-зеленоватого цвета.

Фармакокинетика

После перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50–85% Cmax препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1–1,5 ч и составляет 0,76, 1,6, 2,5, 3,4 мкг/мл соответственно; при использовании глазных капель — менее 5 нг/мл, средняя концентрация — ниже 2,5 нг/мл. После в/в инфузии в дозе 200 или 400 мг Cmax составляет 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл соответственно и достигается через 60 мин. Объем распределения — 2–3 л/кг.
Распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие (выше чем в сыворотке) концентрации наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Хорошо проникает в кости, внутриглазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в сыворотке. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве (6–10% от концентрации в сыворотке крови). Объем распределения — 2–3,5 л/кг. Степень связывания с белками 30%.
Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 (при неизмененной функции почек) составляет 3–5 ч. При нарушении функции почек — увеличивается до 12 ч. Выводится в основном через почки в неизмененном виде (при приеме внутрь — 40–50%, при в/в введении — 50–70%) и в виде метаболитов (при приеме внутрь — 15%, при в/в введении — 10%); остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз выше, чем в сыворотке, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей.
Больным с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов