ДЕПРЕНОРМ МВ 0,07 N30 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Депренорм МВ назначают внутрь в дозе 70 мг в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
- Таблетки принимают во время еды.
Показания
- — ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
- — хориоретинальные сосудистые нарушения;
- — головокружение сосудистого происхождения;
- — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
Состав
- триметазидина дигидрохлорид 70 мг
- Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат.
- Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид).
Противопоказания
- — почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
- — выраженные нарушения функции печени;
- — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- — беременность;
- — лактация (грудное вскармливание);
- — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
- Депренорм® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
- В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
- Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.
- При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром "беспокойных" ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и "шаткость" походки, препарат Депренорм® МВ следует окончательно отменить.
- Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
- Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и "шаткостью" походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел "Побочное действие").
- Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
- В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® МВ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг - 30 шт в уп.
Побочные действия
- Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации:
- очень часто (более 1/10);
- часто (более 1/100, менее 1/10);
- нечасто (более 1/1000, менее 1/100);
- редко (более 1/10000, менее 1/1000);
- очень редко (менее 1/10000, в том числе отдельные сообщения);
- неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
- Со стороны центральной нервной системы
- Часто: головокружение, головная боль.
- Неуточненной частоты: симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и "шаткость" походки, синдром "беспокойных" ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии. Нарушения сна (бессонница, сонливость).
- Со стороны сердечно-сосудистой системы
- Редко: ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.
- Со стороны кровеносной и лимфатической системы
- Неуточненной частоты: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
- Со стороны пищеварительной системы
- Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
- Неуточненной частоты: запор.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей
- Неуточненной частоты: гепатит.
- Со стороны кожных покровов
- Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
- Неуточненной частоты: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
- Общие нарушения
- Часто: астения.
Фармакотерапевтическая группа
- антигипоксантное средство
Лекарственное взаимодействие
- Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.
Фармакодинамика
- Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.
- Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот).
- Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
- При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.
Фармакокинетика
- Всасывание
- После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
- Распределение
- Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
- Выведение
- Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 - около 7 ч.
- Фармакокинетика в особых клинических случаях
- T1/2 у лиц старше 65 лет составляет около 12 ч.
Передозировка
- Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Отзывы
- Купить ДЕПРЕНОРМ МВ 0,07 N30 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на ДЕПРЕНОРМ МВ 0,07 N30 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ в Москве
- Инструкция по применению для ДЕПРЕНОРМ МВ 0,07 N30 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ.
- Цены на Депренорм МВ в других городах