АЗИЦИД 0,5 N3 ТАБЛ П/О
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
— скарлатина;
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
— инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
— болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Чехия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Азицид принимают внутрь 1 раз/ за 1 ч до или через 2 ч после еды.
- Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг/ за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).
- При инфекциях кожи и мягких тканей назначают в дозе 1 г/ за 1 прием в первый день, далее - по 500 мг/ ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
- При неосложненном уретрите или цервиците назначают однократно 1 г.
- При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 г в первый день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
- При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, назначают 1 г/ в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.
- Детям старше 3 лет препарат назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/ в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/ в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).
- При лечении erythema migrans у детей старше 3 лет доза составляет 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день.
Показания
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
- — скарлатина;
- — инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
- — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- — инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
- — болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
- — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Состав
- азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг
- Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
- Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5, титана диоксид, макрогол 6000, тальк, эмульсия симетикона SE4 (вода, силоксаны и силиконы, целлюлоза метилированная, сорбиновая кислота), полисорбат 80
Противопоказания
- — печеночная и/или почечная недостаточность;
- — период лактации (грудного вскармливания);
- — детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
- — дети с массой тела до 25 кг;
- — повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- — повышенная чувствительность к другим антибиотикам группы макролидов.
- С осторожностью следует применять препарат при беременности, у пациентов с аритмией (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.
Особые указания
- В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие - с интервалом 24 ч.
- Необходимо соблюдать перерыв, по меньшей мере, 2 ч при одновременном приеме Азицида и антацидных препаратов.
- После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Упаковка и форма выпуска
- 3 - блистеры (1) - пачки картонные.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее - диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит. Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
- Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
- Со стороны половой системы: 1% и менее - вагинальный кандидоз.
- Со стороны мочевыделительной системы: 1% и менее - нефрит.
- Дерматологические реакции: сыпь, фотосенсибилизация.
- Аллергические реакции: отек Квинке; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
- Прочие: повышенная утомляемость.
Лекарственное взаимодействие
- Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
- При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено. Однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного действия, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
- При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.
- При совместном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).
- При совместном применении с триазоламом снижается клиренс и увеличивается фармакологическое действие триазолама.
Фармакодинамика
- Антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов.
- При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
- Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
- Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Фармакокинетика
- Всасывание
- После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью.
- После приема внутрь 500 мг азитромицина Cmax в плазме крови достигается через 2.5 - 2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
- Распределение
- Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а так же его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.
- Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
- В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны.
- Выведение
- Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/
Передозировка
- сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея
Отзывы
- Купить АЗИЦИД 0,5 N3 ТАБЛ П/О в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на АЗИЦИД 0,5 N3 ТАБЛ П/О в Москве
- Инструкция по применению для АЗИЦИД 0,5 N3 ТАБЛ П/О.
- Цены на Азицид в других городах