Альфарона 3000000 МЕ 5 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
- Особые условия температурного хранения
- Производитель
- Первичная упаковка
Флакон
- Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора
- Дозировка
3000000МЕ
- В упаковке
5
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
В комплексной терапии у взрослых:
• при остром вирусном гепатите B - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
• при остром затяжном гепатите B, хроническом активном гепатите B и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
• при хроническом вирусном гепатите C;
• при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах.
Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
• при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
• при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе -X, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
• при рассеянном склерозе.
В комплексной терапии у детей:
• при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес. ремиссии);
• при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно. Непосредственно перед применением содержимое флакона разводят водой для инъекций (1 мл при внутримышечном введении и введении в очаг, 5 мл при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть прозрачным, без посторонних включений. Время растворения не должны превышать 4 мин. Разведенный препарат хранению не подлежит.
- Внутримышечное и подкожное введение. При остром гепатите B вводят по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн МЕ.
- При остром затяжном и хроническом активном гепатите B при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени вводят по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлевают о 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.
- При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.-1 млн МЕ в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.
- При хронических активных гепатитах B и D с признаками цирроза печени по 250-500 тыс. МЕ в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалом не менее 2 месяцев.
- При хроническом вирусном гепатите C; взрослые - по 3 млн МЕ в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 9 месяцев. Дети - 3 млн МЕ/кв.м (максимальная доза - 3 млн МЕ) 3 раза в неделю в течение 9 месяцев.
- При раке почки применяют по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалом в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн МЕ до 300 млн МЕ и более.
- При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн МЕ в течение 2 месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1-2 млн МЕ. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн МЕ и более.
- При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяцев ремиссии) по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.
- При хроническом миелолейкозе по 3 млн МЕ ежедневно или по 6 млн МЕ через день.
- Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.
- При гистиоцитозе - X по 3 млн МЕ ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2 месячными интервалами в течение 1-3 лет.
- При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции гипертромбоцитозе по 1 млн МЕ ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.
- При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши вводят по 3 млн МЕ в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосакоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн МЕ и внутриочаговое по 2 млн МЕ в течение 10 дней.
- У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39ºC и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.
- При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс МЕ на 1 кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курсы проводят с интервалом в 2-6 месяцев.
- При рассеянном склерозе назначают по 1млн МЕ: при пирамидном синдроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме 1-3 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн МЕ 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн МЕ.
- У лиц с высокой пирогенной реакцией (39ºC и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение индометацина.
- Перифокальное введение. При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме вводят под очаг поражения по 1 млн МЕ 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.
- Субконъюнктивальное введение. При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают суконъюнктивальные инъекции в дозе 60 тыс. МЕ в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5% раствором дикаина. Курс лечения от 15 до 25 инъекций.
- Местное применение. Для местного применения содержимое флакона растворяют в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое флакона в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре 4-10ºC не более 12 часов.
- При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения - 2 недели.
Показания
- В комплексной терапии у взрослых:
- • при остром вирусном гепатите B - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, не эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания);
- • при остром затяжном гепатите B, хроническом активном гепатите B и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
- • при хроническом вирусном гепатите C;
- • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах.
- Применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания;
- • при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
- • при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе -X, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитопении;
- • при рассеянном склерозе.
- В комплексной терапии у детей:
- • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес. ремиссии);
- • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Состав
- Один флакон содержит:
- Активные вещества:
- Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 3 млн ME.
- Вспомогательные вещества: полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.
Противопоказания
- Тяжелые формы аллергических заболеваний; беременность.
Упаковка и форма выпуска
- Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 3 000 000 ME во флаконах. 1 флакон препарата с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
Побочные действия
- При парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, кожные высыпания и зуд, а также лейко- и тромбоцитопения, в случае последних необходимо проведение анализа крови 2-3 раза в неделю. При обкалывании очага поражения - местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.
- При местном применении на слизистой оболочке глаза возможна конъюнктивальная инфекции, гиперемия слизистой глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.
Фармакотерапевтическая группа
- противовирусное противоопухолевое средство
Фармакодинамика
- Обладает антивирусной, противоопухолевой иммуномодулирующей активностью.
- АЛЬФАРОНА® при парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом через почки. Препарат, как и все интерфероны, может приводить к появлению антител к интерферону и, как следствие, к снижению лечебного эффекта препарата.
Температура хранения
- от 2℃ до 10℃
Лекарственная форма
- Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Фармаклон НПП ООО
- Россия
- Россия, 142279, Московская область, Серпуховский р-он, рабочий поселок Оболенск, промзона Оболенское шоссе, корпус 5А, офис 312
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.