АНГИОФЛЮКС 600ЛЕ/2МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М

Купить АНГИОФЛЮКС 600ЛЕ/2МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить АНГИОФЛЮКС 600ЛЕ/2МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М цена
Нет в наличии

Показания

— ангиопатия с повышенным риском тромбообразования; — микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия); — макроангиопатия при сахарном диабете.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

В/в (болюсно или капельно) или в/м, по 2 мл (1 ампула) в
Для в/в капельного введения препарат предварительно разводят в 150-200 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15-20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30-40 дней.
Полный курс лечение проводят 2 раза в год.
Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента.

Показания

— ангиопатия с повышенным риском тромбообразования;
— микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия);
— макроангиопатия при сахарном диабете.

Состав

Сулодексид 600ЛЕ;
Вспомогательные в-ва: натрия хлорид, вода

Противопоказания

— повышенная чувствительность к сулодексиду или одному из вспомогательных компонентов препарата;
— геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся гипокоагуляцией;
— беременность I триместр.
Не следует назначать Ангиофлюкс пациентам с гиперчувствительностью к гепарину и препаратам сходного типа, поскольку молекулярное строение сулодексида подобно строению гепарина.
С осторожностью: пациентам, находящимся на бессолевой диете (в связи с наличием в составе натрия).

Особые указания

При необходимости одновременного приема антикоагулянтов и антиагрегантов рекомендуется проводить периодический контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами:
Ангиофлюкс не влияет на способность управления транспортными средствами или работу с механизмами.

Упаковка и форма выпуска

упак 10 ампул по 2мл

Побочные действия

Болезненность, чувство жжения и гематома в месте инъекции; аллергические реакции (кожная сыпь).

Фармакотерапевтическая группа

антикоагулянтное средство прямого действия

Фармакодинамика

Активное действующее вещество препарата Ангиофлюкс – сулодексид – натуральный продукт, естественная смесь глюкозаминогликанов, состоящая из быстродействующей гепариноподобной фракции (80%) и дерматансульфата (20%), полученная ферментативной экстракцией из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней.
Механизм действия сулодексида обусловлен взаимодействием обеих фракций:
— быстродействующая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III(ATIII);
— дерматансульфат имеет сродство к кофактору гепарина II (КГ II).
Ангиофлюкс обладает антитромботическим, профибринолитическим, ангиопротекторным и антикоагулянтным действием.
Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Xа и Па фактора свертывания крови, усилением синтеза и секреции простациклина, снижением концентрации фибриногена в плазме крови.
Профибринолитическое действие препарата обусловлено повышением в крови концентрации тканевого активатора плазминогена (ТАП) в просвете сосудов и уменьшения содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП).
Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов.
Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов, поскольку стимулирует липолитический фермент – липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды. Эффективность применения Ангиофлюкса при диабетической нефропатии определяется его способностью уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения

Фармакокинетика

При парентеральном введении сулодексид быстро поступает в большой круг кровообращения и распределяется по органам и тканям. 90% сулодексида абсорбируется в эндотелии сосудов и всасывается в тонкой кишке. Время достижения Cmax при парентеральном введении – 5-15 минут. В отличие от низкомолекулярных и нефракционированных гепаринов сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Метаболизируется в печени и выводится почками через 4 ч после введения. В течение первых 24 ч с мочой выводится 50% сулодексида, через 48 ч – 67%.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Сотекс Фарм Фирма ЗАО
Россия
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов