БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАТР СОЛЬ 1000000Е N50 ПОР Д/ПРИГ Р-РА Д/В/М И П/К ВВЕД/СИНТЕЗ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
порошок для приготовления раствора
- Дозировка
1000000
- Прочее
д/в/м и п/к введения /синтез
- В упаковке
50
- Все характеристики
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину возбудителями: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит; перитонит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов; гонорея, сифилис.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Бензилпенициллина натриевую соль вводят внутримышечно, подкожно.
- Внутримышечно: при среднетяжелом течении заболевания (инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) – 4-6 млн. ЕД/сут за 4 введения.
- Суточная доза для детей в возрасте до 1 года – 50-100 тыс. ЕД/кг, старше 1 года – 50 тыс. ЕД/кг; при необходимости – 200-300 тыс. ЕД/кг, по «жизненным» показаниям – увеличение до 500 тыс. ЕД/кг. Кратность введения – 4-6 раз в сутки.
- Подкожно для обкалывания инфильтратов в концентрации 100-200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора прокаина.
- Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания – 7-10 дней.
Показания
- Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину возбудителями: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит; перитонит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов; гонорея, сифилис.
Состав
- бензилпенициллин натриевая соль
Противопоказания
- Гиперчувствительность, в том числе и к другим пенициллинам, цефалоспоринам.
Особые указания
- Растворы препарата готовят непосредственно перед введением. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В, а при необходимости – противогрибковые препараты. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
- Во время ведения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- 50 флаконов помещают в коробку из картона, с приложением равного количества инструкций по применению для поставки в стационары.
Побочные действия
- Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение насосной функции миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия).
- Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения.
- При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции.
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-пенициллин биосинтетический
Лекарственное взаимодействие
- Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч.
- макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.
- Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота.
- Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.
- Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Фармакодинамика
- Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Сorynebacterium spp. (в т.ч. Corynebacterium diphtheriae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., класса Spirochaetes. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., простейших. К действию препарата устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Температура хранения
- от 15℃ до 25℃
Лекарственная форма
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Фармакокинетика
- Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении – 20-30 мин. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности – 4-10 ч и более.
Передозировка
- Проявляется токсическим действием на центральную нервную систему (судороги, головная боль, миалгия, артралгия).
Отзывы
- Купить БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАТР СОЛЬ 1000000Е N50 ПОР Д/ПРИГ Р-РА Д/В/М И П/К ВВЕД/СИНТЕЗ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАТР СОЛЬ 1000000Е N50 ПОР Д/ПРИГ Р-РА Д/В/М И П/К ВВЕД/СИНТЕЗ в Москве
- Инструкция по применению для БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН НАТР СОЛЬ 1000000Е N50 ПОР Д/ПРИГ Р-РА Д/В/М И П/К ВВЕД/СИНТЕЗ.
- Цены на Бензилпенициллин в других городах