БРОНФЛЕКС 0,00027/ДОЗА 135ДОЗ 30МЛ СПРЕЙ Д/МЕСТ ПРИМ ДОЗИР
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:
- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
- после лечения или удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Турция
- Специальные свойства
Беречь от детей
Инструкция
Способ применения и дозы
- Местно.
- Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые
- 1.5- 3 часа.
- Детям в возрасте 3-6 лет - по 1-4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые
- 1.5- 3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.
- Курс лечения:
- - при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;
- - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;
- - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.
- При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.
Показания
- Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:
- - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);
- - фарингит, ларингит, тонзиллит;
- - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- - калькулезное воспаление слюнных желез;
- - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
- - после лечения или удаления зубов;
- - пародонтоз.
- При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Состав
- Одна доза спрея содержит:
- действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0.27 мг:
- вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат - 0.18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0.0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг,вода - до 0,18 мл.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.
- Беременность и лактация:
- В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.
Особые указания
- Следует избегать попадания спрея в глаза.
- Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
- Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза по 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией но применению в пачке картонной.
Побочные действия
- Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм.
- Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.
- Аллергические реакции: кожная сыпь.
Лекарственное взаимодействие
- Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.
Фармакодинамика
- Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
- Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.
- Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Фармакокинетика
- При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.
- Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.
Передозировка
- О случаях передозировки не сообщалось.