ДИКЛОНАТ П 0,075/2МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/М
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Для кратковременного лечения болей различного генеза умеренной интенсивности:
— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом);
— люмбаго, ишиас, невралгия;
— альгодисменорся, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит;
— посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
— послеоперационная боль.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Германия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Вводится глубоко в/м. Разовая доза для взрослых - 75 мг (1 ампула). При необходимости возможно повторное введение, но не ранее, чем через 12 ч.
- Длительность использования не более 2 дней, при необходимости далее переходят на пероральное, либо ректальное применение диклофенака.
Показания
- Для кратковременного лечения болей различного генеза умеренной интенсивности:
- — заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом);
- — люмбаго, ишиас, невралгия;
- — альгодисменорся, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит;
- — посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
- — послеоперационная боль.
Состав
- в 1 ампуле: диклофенак натрия 75,00 мг, вспомогат. вещества: динатрия эдетат 0,20 мг, N-ацетилцистеин 2,00 мг, пропиленгликоль 480,00 мг, макрогол 400 360,00 мг, натрия гидроксид 0,48 мг, воды для иньекций 1206,32 мг.
Противопоказания
- — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- — кровотечения из ЖКТ;
- — "аспириновая триада";
- — нарушения кроветворения;
- — нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
- — беременность;
- — период лактации;
- — детский возраст (до 18 лет);
- — повышенная чувствительность (в т.ч. к др. НПВП).
- С осторожностью: анемия, бронхиальная астма, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, отечный синдром, печеночная или почечная недостаточность, алкоголизм, воспалительные заболевания кишечника, эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ вне обострения, сахарный диабет, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст, дивертикулит, системные заболевания соединительной ткани.
Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Пациентам, использующим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
- Передозировка
- Симптомы: рвота, головокружение, головная боль, одышка, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, абдоминальная боль, кровотечения, нарушение функции печени и почек.
- Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез. Гемодиализ малоэффективен.
Упаковка и форма выпуска
- ампулы темного стеккла 2 мл95) пачки картонные
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: > 1% - абдоминальные боли, ощущение вздутия живота, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, запор, метеоризм, повышение активности печеночных ферментов, пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), желудочно-кишечное кровотечение; < 1% - рвота, желтуха, мелена, появление крови в кале, поражение пищевода, афтозный стоматит, сухость рта и слизистых оболочек, гепатит (возможно фульминантное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, изменение аппетита, панкреатит, холецистопанкреатит, колит.
- Со стороны нервной система: > 1% - головная боль, головокружение; < 1% - нарушение сна, сонливость, депрессия, раздражительность, асептический менингит (чаще у больных системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), судороги, слабость, дезориентация, кошмарные сновидения, ощущение страха.
- Со стороны органов чувств: > 1% - шум в ушах; < 1% - нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкуса, обратимое или необратимое снижение слуха, скотома.
- Со стороны кожных покровов: > 1% - кожный зуд, кожная сыпь; < 1% - алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность, мелкоточечные кровоизлияния.
- Со стороны мочеполовой системы: > 1% - задержка жидкости; < 1% - нефротический синдром, протеинурия, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, азотемия.
- Со стороны системы кроветворения: < 1% - анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, ухудшение течения инфекционных процессов (развитие некротизирующего фасциита, пневмонии).
- Со стороны дыхательной системы: < 1% - кашель, бронхоспазм, отек гортани, пневмонит.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: < 1% - повышение АД, застойная сердечная недостаточность, экстрасистолия, боль в грудной клетке.
- Аллергические реакции: < 1% - анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.
- Местные реакции при в/м введении: жжение, инфильтрат, асептический некроз, некроз жировой ткани.
Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
Лекарственное взаимодействие
- Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата, препаратов лития и циклоспорина.
- Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) - риск кровотечений (чаще из ЖКТ).
- Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных средств.
- Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидных средств (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
- Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.
- Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.
- Уменьшает эффект гипогликемических средств.
- Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
- Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность.
- Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.
- Диклофенак усиливает действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
- Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым, повышая его токсичность.
Фармакодинамика
- Диклофенак обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- прозрачный от бесцветного до слегка желтоватого оттенка раствор
Фармакокинетика
- Время достижения Cmax при в/м применении в дозе 75 мг - 15-30 мин, величина Cmax – 1.9-4.8 (в среднем 2.7) мкг/мл. Спустя 3 ч после введения плазменные концентрации составляют в среднем 10% от максимальной.
- Связь с белками плазмы - более 99% (большая часть связывается с альбуминами).
- Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
- Системный клиренс составляет 350 мл/мин, Vd - 550 мл/кг. T1/2 из плазмы -2ч. 65% введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
- У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
- У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
- Диклофенак проникает в грудное молоко.