НИМЕСУЛИД 0,1 N20 ТАБЛ

Купить НИМЕСУЛИД 0,1 N20 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить НИМЕСУЛИД 0,1 N20 ТАБЛ цена
Нет в наличии
Показания
Острая боль, болевой синдром при остеоартрите (cимптоматическое лечение), первичная дисменорея.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым: по 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет с массой тела более 40 кг: по 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Детям старше 12 лет с массой тела менее 40 кг: из расчета разовой дозы 1,5 мг/кг массы тела 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Следует использовать минимальную эффективную дозу. Длительность лечения не должна превышать 15 дней.
Коррекции дозы пациентам пожилого возраста не требуется.

Показания

Острая боль, болевой синдром при остеоартрите (cимптоматическое лечение), первичная дисменорея.

Состав

нимесулид 100мг;
Вспомогательные в-ва: мкц, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, натрия карбоксиметил-крахмал натрия, тальк, магния стеарат

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата, непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечные кровотечения или любые иные состояния, сопровождающиеся кровотечением, тяжелое нарушение свертывающей системы крови, цереброваскулярные кровоизлияния, тяжелая сердечная недостаточность, нарушения функции печени, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), одновременное назначение с другими гепатотоксическими лекарственными средствами, алкоголизм, лекарственная зависимость, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

Особые указания

При появлении у пациентов, принимающих нимесулид, симптомов, указывающих на повреждение печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, повышенная утомляемость, темная моча), или аномальных результатов функциональных печеночных проб, препарат следует отменить. Таким пациентам не рекомендуется принимать нимесулид и в дальнейшем.
Во время лечения нимесулидом рекомендуется избегать одновременного применения гепатотоксических препаратов, анальгетиков, других НПВП и употребления этанола.
Желудочно-кишечное кровотечение или язва/перфорация могут развиться в любой момент при применении препарата, с предупреждающими симптомами или без них, как при существовании желудочно-кишечных осложнений в анамнезе, так и без них. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы препарат следует отменить.
В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить.
У пациентов с геморрагическим диатезом нимесулид следует применять под постоянным контролем.
У пациентов пожилого возраста наиболее часто развиваются побочные эффекты при приеме препарата, в том числе желудочно-кишечные кровотечения, перфорации, нарушение функции сердца, почек и печени, поэтому рекомендуется регулярный клинический контроль состояния пациента.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов
В связи с тем, что нимесулид может вызвать головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, при обслуживании движущихся механизмов и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

упак 20 таблеток

Побочные действия

Аллергические реакции: не часто - кожный зуд, кожная сыпь; редко – эритрема, экзантема; очень редко - тяжелые кожные явления, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; бронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - изжога, тошнота, рвота, диарея; не часто – запор, вздутие живота, гастрит; очень редко - боль в желудке, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, дегтеобразный стул, мелена, повышение активности печеночных трансаминаз, токсический гепатит (в том числе с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: не часто - головокружение; редко – беспокойство, раздражительность, расстройство сна; очень редко - головная боль, энцефалопатия, сонливость, синдром Рейне.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко – анемия, эозинофилия, удлинение времени кровотечения; очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, пурпура.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – дизурия, гематурия, задержка жидкости; очень редко - олигурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: не часто – гипертензия; редко – тахикардия, сердцебиение.
Прочие: не часто – отеки; редко – нарушения зрения, вертиго, недомогание, астения, гиперкалиемия; очень редко – гипотермия.

Фармакодинамика

Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонанилидов. Действие нимесулида связано с угнетением активности фермента, обеспечивающего синтез простагландинов – циклооксигеназы (ЦОГ), за счет чего препарат оказывает противовоспалительное действие с антипиретическим и анальгезирующим эффектами. Для нимесулида характерна большая ингибирующая активность в отношении ЦОГ-2 и меньшее сродство к ЦОГ-1.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови после однократного применения в дозе 100 мг достигается через 1,5–2,5 ч после приема. Значение AUC составляет 20-35 мг/л*ч. При повторном приеме в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение
7 дней не было обнаружено статистически достоверного отличия от этих цифр. Связывание с белками плазмы составляет около 97,5 %.
Нимесулид метаболизируется в печени различными путями, в том числе с помощью изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9, поэтому существует вероятность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP 2C9. Основной метаболит нимесулида, пара-гидроксипроизводное, также обладает фармакологической активностью. Время до появления этого метаболита в крови короткое (0,8 ч), однако его константа образования невелика и значительно ниже константы абсорбции нимесулида. Гидроксинимесулид является единственным метаболитом, обнаруженным в плазме крови, он практически полностью конъюгируется. Период его полувыведения составляет 3,2-6 ч. Нимесулид выводится преимущественно с мочой (около 50 % принятой дозы), лишь 1-3 % выводится в неизмененном виде. Гидроксинимесулид, его основной метаболит, выявляют в моче только в форме глюкуронидного конъюгата. Около 29 % дозы выводится с калом после метаболизма.
Кинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется. При умеренно выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) максимальная концентрация нимесулида и его основного метаболита в плазме крови не выше, чем у здоровых добровольцев. Повторный прием не приводит к кумуляции в организме.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов