ОРНИЛАТЕКС 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ

Купить ОРНИЛАТЕКС 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    ФармФирма "Сотекс",ЗАО

  • Первичная упаковка

    Ампула

  • Форма выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий

  • Дозировка

    0,5/МЛ + 10МЛ

  • В упаковке

    10

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить ОРНИЛАТЕКС 0,5/МЛ 10МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
Нет в наличии
Показания
- Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; - печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома); - в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).
Взрослые
Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки.
При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки.
Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора.
Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час.
Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Дети
Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

Показания

- Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
- печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
- в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Состав

На 1 ампулу:
Действующее вещество: орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество) - 5,0 г
Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.

Противопоказания

- Тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Беременность и лактация:
В период беременности применение препарата ОРНИЛАТЕКС возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.
На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
ОРНИЛАТЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Упаковка и форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл - по 10мл в ампулы - 10 шт в уп.

Побочные действия

Очень редко (менее 0,01 %):
- тошнота, рвота;
- аллергические реакции.

Фармакотерапевтическая группа

гипоазотемическое средство

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено.
ОРНИЛАТЕКС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.

Фармакодинамика

Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Температура хранения

от 5℃ до 25℃

Лекарственная форма

Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов