МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
Симптоматическое лечение остеоартроза;
Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);
Симптоматическое лечение др. воспалительных и дегенеративных заболеваний
суставов, сопровождающихся болевых синдромом.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Польша
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В
- дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
- Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг один раз в сутки, в зависимости от
- интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
- Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции.
- Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул Месипол® не следует
- смешивать В ОДНОМ шприце с другими лекарственными средствами.
- У пациентов с повышенным риском побочных реакций и с выраженной почечной
- недостаточностью, находящихся на гемодиализе‚ доза не должна превышать 7,5 мг в день.
- Препарат нельзя вводить внутривенно.
- Максимальная суточная доза мелоксикама составляет 15 мг.
- Комбинированное применение. Суммарная суточная доза препарата Месипол®,
- применяемого в виде таблеток, свечей, суспензии для приема внутрь и инъекций, не должна превышать 15 мг.
Показания
- Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
- Симптоматическое лечение остеоартроза;
- Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);
- Симптоматическое лечение др. воспалительных и дегенеративных заболеваний
- суставов, сопровождающихся болевых синдромом.
Состав
- Мелоксикам — 10 мг.
- Вспомогательные вещества: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188, натрия хлорид,
- глицин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза
- носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и
- других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенньп71 колит, болезнь
- Крона); противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- декомпенсированная сердечная недостаточность; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
- беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет
Особые указания
- Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно—кишечного тракта.
- Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при
- применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической
- сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у
- пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате
- хирургических вмешательств.
- У пациентов с почечной недостаточность, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
- У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарат не должна превышать 7,5
- мг/сутки.
- Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны
- принимать достаточное количество жидкости.
- Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь,
- крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата.
- Мелоксикам, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных
- заболеваний.
- Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез
- простагландинов может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.
- Управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов
- Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости. Следует отказаться от управления
- транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих
- концентрации ВНИМАНИЯ.
Упаковка и форма выпуска
- 5 ампул По 1,5 мл раствора
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота,
- абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1% - преходящее повышение
- активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, эрозивно-язвеннь1е поражения ЖКТ, скрытое или явное кровотечение из ЖКТ, стоматит; менее 0,1%- перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
- Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0,1-1% - изменение формулы
- крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
- Со стороны кожных покровов: более 1% —- зуд, кожная сыпь; 0,1-1% —— крапивница; менее 0,1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
- Со стороны дыхательной системы: менее 0,1 % — бронхоспазм.
- Со стороны центральной нервной системы: более 1% — головокружение, головная боль; 0,1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее О, 1% — спутанность сознания,
- ДСЗОРИСНТЗЦИЯ, ЭМОЦИОНЗЛЬНЗЯ лабильность.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки; 0,1-1% —
- повышение АД, ощущение сердцебиения, "приливы" крови к коже лица.
- Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
Лекарственное взаимодействие
- - При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительньпии препаратами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ;
- При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних;
- При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции
- лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации
- лития в крови);
- При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие
- последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении,показан периодический контроль общего анализа крови);
- При одновременном применении с диуретиками возрастает риск развития почечной
- недостаточности;
- При одновременном применении с циклоспорином усиливается нефротоксическое
- действие мелоксикама.
Фармакодинамика
- Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий
- обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
- противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности
- циклооксигеназь1-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области
- воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1),
- участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- раствор для внутримышечного введения
Фармакокинетика
- Абсорбция
- Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Биодоступность препарата составляет около 100%. После внутримышечного введения 15 мг мелоксикама максимальная концентрация препарата (Стах) в плазме, составляющая 1,62 мкг/мл, достигается приблизительно через 1 час.
- Распределение
- Мелоксикам связывается с белками плазмы (главньпи образом с альбумином) в
- значительной степени - 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в
- синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% от
- плазменной концентрации препарата. Объем распределения (Уд) низкий и составляет 11 л.
- Метаболизм
- Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех
- фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от введенной дозы), образуется посредством окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама (9% от введенной дозы). [п что исследования показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СУР 2С9 и дополнительное значение имеет изофермент СУР 3А4. В образовании двух других метаболитов, которые составляют 16% и 4% от введенной дозы препарата, вероятно,принимает участие пероксидаза, активность которой индивидуально варьирует. 58906 '
- Элиминация
- Значительная кишечно-печеночная циркуляция, характерная для мелоксикама, не влияет на элиминацию препарата. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов, в равной степени почками и кишечником. В неизмененном виде выводится менее 5% мелоксикама кишечником, и лишь следовые количества неизмененного препарата определяются в моче. Средний период полувыведения (Тш) мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Отзывы
- Купить МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М в Москве
- Инструкция по применению для МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М.
- Цены на Месипол в других городах