ОРНИСИД 0,5 N3 ТАБЛ ВАГ

Купить ОРНИСИД 0,5 N3 ТАБЛ ВАГ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ОРНИСИД 0,5 N3 ТАБЛ ВАГ цена
Нет в наличии
Показания
— урогенитальный трихомониаз; — неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

При трихомониазе назначают интравагинально по 500 мг (1 таблетки вагинальная) на ночь в комбинации с пероральным приемом Орнисида в форме таблеток для приема внутрь в дозе 1 г 1 раз/
Лечение можно проводить в течение 5 дней, назначая препарат интравагинально по 500 мг (1 таблетки вагинальная) на ночь в комбинации с пероральным приемом Орнисида в форме таблеток для приема внутрь по 500 мг 2 (утром и вечером).
После гигиенической обработки наружных половых органов, предварительно освободив из упаковки таблетку вагинальную, следует ввести ее глубоко во влагалище.

Показания

— урогенитальный трихомониаз;
— неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Состав

орнидазол 500 мг
Вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, лактоза, лимонная кислота безводная, поливинилпирролидон, магния стеарат, крахмал желатинизированный, крахмал кукурузный.

Противопоказания

— лейкопения;
— нарушения координации движений;
— органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
— печеночная недостаточность (в случае назначения в высоких дозах);
— I триместр беременности;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.
С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, лейкопении в анамнезе.

Особые указания

При лечении необходимо воздерживаться от половых контактов.
При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, рекомендуется одновременное лечение половых партнеров. Лечение полового партнера целесообразно проводить орнидазолом для приема внутрь.
В случае применения препарата совместно с орнидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность развития лейкопении).

Упаковка и форма выпуска

3 - блистеры (1) - пачки картонные.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Орнисид усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда.
Орнисид пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.
При одновременном применении с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.

Фармакодинамика

Препарат с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.; облигатных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens; грамположительных микроорганизмов: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.
К препарату не чувствительны аэробные микроорганизмы.

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма

Таблетки вагинальные белого или почти белого цвета, овальные, с заостренным концом, двояковыпуклые

Фармакокинетика

Распределение
Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проникает через ГЭБ и плаценту. Связывание с белками плазмы - менее 15%.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.
Выводится почками - 60-80% (20% в неизмененном виде), через кишечник - 10-20%. T1/2 составляет 12-14 ч.

Передозировка

эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов