АТТЕНТО 0,01+0,04 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Препарат Аттенто® принимают внутрь 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от времени приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).Для подбора оптимального режима дозирования целесообразно применять наиболее подходящую дозировку препарата.Перед назначением комбинированного препарата Аттенто® рекомендуется предварительный подбор доз каждого из действующих веществ в отдельности (т.е., олмесартана медоксомила и амлодипина). При наличии клинических показаний допускается перевод пациента с монотерапии сразу на применение комбинированного препарата.Пациенты, получающие комбинированную терапию монопрепаратами олмесартана медоксомила и амлодипина, могут быть переведены на лечение препаратом Аттенто®, содержащего олмесартана медоксомил и амлодипин в аналогичных дозах.Рекомендуемая доза:Ежедневно по 1 таблетке препарата Аттенто® в дозировке 5 мг + 20 мг, содержащего 5 мг амлодипина и 20 мг олмесартана медоксомила, при отсутствии адекватного снижения АД на фоне монотерапии олмесартана медоксомилом в дозе 20 мг или амлодипином в дозе 5 мг.При отсутствии адекватного снижения АД на фоне применения препарата Аттенто® в дозировке 5 мг + 20 мг возможно применение препарата Аттенто® в дозировке 5 мг + 40 мг (1 таблетка) в день, содержащего 5 мг амлодипина и 40 мг олмесартана медоксомила. При отсутствии адекватного снижения АД на фоне применения препарата Аттенто® в дозировке 5 мг + 40 мг возможно применение препарата Аттенто® в дозировке 10 мг + 40 мг (1 таблетка) в день, содержащего 10 мг амлодипина и 40 мг олмесартана медоксомила. Максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг. Максимальная суточная доза олмесартана медоксомила составляет 40 мг.Применение у пациентов в возрасте 65 лет и старшеУ пациентов в возрасте 65 лет и старше с нормальной функцией почек коррекции дозы препарата не требуется.При увеличении дозы олмесартана медоксомила до максимальной (40 мг в сутки) у пожилых пациентов необходимо тщательно контролировать АД.Применение у пациентов с почечной недостаточностьюВ случае применения препарата Аттенто® у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 20-60 мл/мин) рекомендуется проводить периодический мониторинг содержания калия и креатинина в плазме крови.Максимальная доза олмесартана медоксомила для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести составляет 20 мг 1 раз в сутки, поскольку опыт применения более высоких доз у данной категории пациентов ограничен.У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (КК менее 20 мл/мин) применение препарата Аттенто® противопоказано (см. раздел "Противопоказания").Применение у пациентов с печеночной недостаточностьюУ пациентов с печеночной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат Аттенто® следует применять с осторожностью.При печеночной недостаточности легкой или умеренной степени тяжести максимальная доза олмесартана медоксомила составляет 20 мг один раз в сутки. Применение амлодипина у пациентов с нарушением функции печени следует начинать с минимальной дозы (5 мг) с последующей медленной титрацией дозы.При одновременном применении с диуретиками и/или другими гипотензивными препаратами у пациентов с нарушением функции печени рекомендуется тщательный контроль АД и функции почек.Применение препарата Аттенто® противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыт применения отсутствует) (см. раздел "Противопоказания").

Эссенциальная гипертеноия (при неэффективности монотерапии олмесартана медоксомилом или амлодипином).

Состав на одну таблетку:Таблетки 10 мг +40 мгДействующие вещества: ам..одипина безилат - 13,888 мг (в пересчете на амлодипин основание - 10.00 мг). олмесартана медоксомил - 40,00 мг.Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, цегтолоза микрокриста-.лическая скликанизированная*, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.Пленочная оболочка:Опадрай П красный 85 Б2546" состоящий из: поливинилового спирта, титана диоксида (Е 171), макрогсла, талька, красителя оксид железа желтый (Е 172), красител окси- железа красный (Е 172).*состоит из 9804 целлюлозы микрокристаллической и 294 кремния коллоидного.

• Повышенная чувствительность к олмесартану медоксомилу, амлодипину и другим производным дигидропиридина или к другим компонентам препарата;
• печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
• обструкция желчевыводящих путей;
• тяжелая артериальная гипотензия (САД менее 90 мм рт. ст.);
• шок (включая кардиогенный);
• острый инфаркт миокарда (и период в течение 1 месяца после него);
• нестабильная стенокардия;
• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин; опыт клинического применения отсутствует);
• состояние после трансплантации почки (опыт клинического применения отсутствует);
• гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, стеноз устья аорты тяжелой степени);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими адискирен у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73м2 площади поверхности тела);
• одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.С осторожностью:
• Стеноз аортального или митрального клапана;
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
• синдром слабости синусового узла (выраженная тахикардия, брадикардия);
• одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4;
• ангионевротический отек в анамнезе;
• гипонатриемия;
• одновременное применение с препаратами лития (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
• гиперкалиемия (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
• гиповолемия (в том числе вследствие диареи, рвоты или одновременного применения диуретиков), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением потребления поваренной соли;
• почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК 20-60 мл/мин); первичный гиперальдостеронизм;
• вазоренальная гипертензия (двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки);
• прочие состояния, сопровождающиеся активацией ренин-ангинотензин- альдостероновой системы;
• одновременное применение с ингибиторами АПФ или препаратами, содержащими алискирен;
• хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
• хронические формы ишемической болезни сердца (ИБС);
• артериальная гипотензия;
• ишемические цереброваскулярные заболевания;
• печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
• пожилой возраст (старше 65 лет);
• применение у пациентов негроидной расы.

Применение препарата Аттенто® у пациентов с острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией не рекомендуется в связи с недостаточным опытом клинического применения. Препарат Аттенто® не следует применять для купирования гипертонического криза.Комбинация амлодипина и олмесартана медоксомилаНарушение функции почек и трансплантация почкиПри назначении препарата Аттенто® пациентам этой группы рекомендуется тщательный контроль содержания калия и креатинина в плазме крови. Применение препарата Аттенто® противопоказано при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 20 мл/мин). Опыт применения препарата Аттенто® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки или у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 12 мл/мин) отсутствует.Нарушение функции печениУ пациентов с печеночной недостаточностью возможно усиление эффекта амлодипина и олмесартана медоксомила. Препарат Аттенто® следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью). У пациентов с печеночной недостаточностью умеренной степени тяжести доза олмесартана медоксомила не должна превышать 20 мг. У пациентов с печеночной недостаточностью применение амлодипина следует начинать с самой низкой дозы (5 мг) и соблюдать осторожность как в начале лечения, так и при увеличении дозы. Применение препарата Аттенто® противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).ГиперкалиемияКак и при применении других АРА II и ингибиторов АПФ. при применении препарата Аттенто® возможно развитие гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушениями функции почек и/или сердечной недостаточностью. Препарат Аттенто® следует применять с осторожностью одновременно с калиевыми добавками, калийсберегающими диуретиками, заменителями пищевой соли, содержащими калий или другими лекарственными средствами, которые могут повышать содержание калия (например, гепарин); при этом рекомендуется регулярный контроль содержания калия в плазме крови.Стеноз аортального или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатияТак как в состав препарата входит амлодипин, препарат Аттенто®, как и другие сосудорасширяющие препараты, следует применять с осторожностью у пациентов с аортальным и/или митральным стенозом, а также у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.Сердечная недостаточностьУ пациентов с хронической сердечной недостаточностью препарат Аттенто® следует применять с осторожностью.Как и при применении любых гипотензивных препаратов, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ИБС и с ишемическими цереброваскулярными заболеваниями может привести к развитию инфаркта миокарда или ишемического инсульта.АмлодипинСердечная недостаточностьБМКК следует применять с осторожностью у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, так как имеются данные, что они могут повышать риск осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы и смертность. Однако в исследованиях с участием пациентов с сердечной недостаточностью было показано, что амлодипин не повышает риск развития осложнений и/или смертность.В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании амлодипина у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (III и IV класс по классификации NYHA) было отмечено увеличение числа сообщений о развитии отека легких в группе амлодипина по сравнению с группой плацебо.Сердечно-сосудистые заболеванияВ редких случаях у пациентов с ишемической болезнью сердца (особенно при тяжелом обструктивном поражении коронарных артерий) отмечалось увеличение частоты, продолжительности и/или тяжести приступов стенокардии после начала применения блокаторов "медленных" кальциевых каналов или после увеличения их дозировки.Синдром "отмены"Несмотря на отсутствие у блокаторов "медленных" кальциевых каналов синдрома "отмены", прекращение лечения амлодипином желательно проводить, постепенно уменьшая дозу препарата. Амлодипин не предотвращает развитие синдрома "отмены" при резком прекращении приема бета-адреноблокаторов.Периферические отекиНезначительно или умеренно выраженные периферические отеки были наиболее частым нежелательным явлением амлодипина в клинических исследованиях. Частота возникновения периферических отеков возрастает с увеличением дозы амлодипина. Следует тщательно дифференцировать периферические отеки, связанные с применением амлодипина, от симптомов прогрессирования левожелудочковой сердечной недостаточности.ПрочееВ период терапии амлодипином необходимо контролировать массу тела и потребление поваренной соли, показано назначение соответствующей диеты. Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).Сообщалось, что у пациентов (мужского пола), принимавших БМКК. возникали обратимые биохимические изменения в головке сперматозоида. Клинических данных в отношении потенциального воздействия амлодипина на фертильность недостаточно.Олмесартана медоксомилДефицит натрия или уменьшение ОЦКСимптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или сниженным содержанием натрия в плазме крови вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления поваренной соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты. Данные состояния должны быть скорректированы до назначения препарата Аттенто® или же пациент должен находиться под тщательным наблюдением на начальном этапе терапии.Состояния, способствующие повышению активности РААСУ пациентов, у которых функция почек может в значительной степени зависеть от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек в анамнезе, в частности, стенозом почечных артерий), применение лекарственных средств, влияющих на РААС, например АРА II, может привести к развитию острой артериальной гипотензии, олигурии, азотемии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности и/или смерти.Вазоренальная гипертензияИмеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки при применении лекарственных средств, влияющих на РААС.Двойная блокада РААСПоказано, что одновременное применение ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность).Одновременное применение АРА II с препаратами, содержащими алискирен противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").Первичный гиперальдостеронизмПациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты, подавляющие РААС. Поэтому назначение препарата Аттенто® не рекомендуется пациентам данной категории.Сердечная недостаточностьПрименение ингибиторов АПФ или АРА II у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых состояние функции почек может зависеть от активности РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии, в редких случаях приводило к острой почечной недостаточности и/или смерти.Этнические различияКак и при применении других АРА II, антигипертензивный эффект препарата Аттенто® у представителей негроидной расы может быть несколько меньше, чем у других пациентов, возможно, вследствие большей распространенности низкого уровня ренина в данной популяции.Спру-подобная энтеропатияВ очень редких случаях сообщалось о развитии тяжелой хронической диареи, сопровождающейся существенной потерей массы тела у пациентов, принимавших олмесартана медоксомил от нескольких месяцев до нескольких лет. Возможно, что в основе данных эффектов лежит локальная отсроченная реакция гиперчувствительности. По результатам биопсии слизистой оболочки тонкого кишечника часто наблюдалась атрофия ворсинок. В случае развития указанных выше симптомов на фоне применения олмесартана медоксомила и отсутствия других возможных причин, препарат следует немедленно отменить и не возобновлять его применение. Если диарея не прекращается в течение недели после отмены препарата, необходимо обратиться к специалисту (например, гастроэнтерологу).Ангионевротический отекПациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка (вызывающий обструкцию дыхательных путей), голосовой щели и/или гортани) должны тщательно наблюдаться (см. раздел "Побочное действие").

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 40 мг - 28 штук с инструкцией по применению в уп.

Наиболее частыми нежелательными реакциями (HP) при применении препарата Аттенто® являются периферические отеки (11,3%), головная боль (5,3%) и головокружение (4,5%). Нежелательные реакции при применении препарата Аттенто®, полученные в клинических исследованиях, пострегистрационных исследованиях безопасности и спонтанных сообщениях суммированы и представлены ниже как HP отдельных компонентов амлодипина и олмесартана медоксомила на основании известного профиля безопасности этих веществ, так и для комбинации амлодипин/ олмесартана медоксомил.Возможные HP приведены ниже в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по нисходящей частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, < 1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно установить частоту по имеющимся данным).Системно-органный класс Нежелательная реакция Амлодипин + Олмесартана медоксомил Амлодипин Олмесартана медоксомилНарушения состороны крови илимфатической системы Лейкоцитопения - Очень редко -Тромбоцитопения - Очень редко НечастоТромбоцитопеническаяпурпура - Очень редко -Нарушения состороны иммуннойсистемы Аллергические реакции/реакции гиперчувствительности Редко Очень редко -Анафилактические реакции - - НечастоНарушения со стороныобмена веществ и питания Гипергликемия - Очень редко -Гиперкалиемия Нечасто - РедкоГипертриглицеридемия - - ЧастоГиперурикемия - - ЧастоНарушения психики Спутанность сознания - Редко -Депрессия - Нечасто -Бессонница - Нечасто -Раздражительность - Нечасто -Снижение либидо Нечасто - -Лабильность настроения(включая тревогу) - Нечасто -Нарушения со сторонынервной системы Головокружение Часто Часто ЧастоДисгевзия - Нечасто -Головная боль Часто Часто(особенно в начале лечения) ЧастоГипертонус - Очень редко -Гипестезия Нечасто Нечасто -Заторможенность Нечасто - -Парестезия Нечасто Нечасто -Периферическая нейропатия - Нечасто -Постуральное головокружение Нечасто - -Нарушение сна - Нечасто -Сонливость - Часто -Синкопе Редко Нечасто -Тремор - Нечасто -Паросмия - Очень редко -Апатия - Очень редко -Ажитация - Очень редко -Атаксия - Очень редко -Амнезия - Очень редко -Нарушения со стороныоргана зрения Нарушения зрения (включая диплопию) - Часто -Ксерофтальмия - Нечасто -Конъюнктивит - Нечасто -Боль в глазах - Нечасто -Нарушения со стороныоргана слуха илабиринтные нарушения Шум в ушах - Нечасто -Вертиго Нечасто - НечастоНарушения со стороны сердца Стенокардия(включая усугублениесимптомов стенокардии) - Нечасто НечастоНарушение ритма сердца(включая брадикардию,желудочковую тахикардиюи фибрилляцию предсердий) - Нечасто -Инфаркт миокарда - Очень редко -Ощущение сердцебиения Нечасто Часто -Тахикардия Нечасто - -Нарушения со стороны сосудов Выраженное снижение АД Нечасто Нечасто РедкоОртостатическая гипотензия Нечасто Очень редко -"Приливы" крови к лицу Редко Часто -Васкулит - Очень редко -Развитие или усугублениетечения ХСН - Очень редко -Нарушения со стороныдыхательной системы,органов грудной клетки исредостения Бронхит - - ЧастоКашель Нечасто Нечасто ЧастоДиспноэ Нечасто Часто -Фарингит - - ЧастоРинит - Нечасто ЧастоНосовое кровотечение - Нечасто -Нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта Боль в животе - Часто ЧастоНарушения состороны кишечника(включая диарею и запор) - Часто -Запор Нечасто - -Диарея Нечасто - ЧастоСухость слизистойоболочки полости рта Нечасто Нечасто -Диспепсия Нечасто Часто ЧастоГастрит - Очень редко -Гастроэнтерит - - ЧастоГиперплазия десен - Очень редко -Тошнота Нечасто Часто ЧастоПанкреатит - Очень редко -Боль в животе(в верхней части) Нечасто - -Рвота Нечасто Нечасто НечастоСпру-подобная энтеропатия - - Очень редкоНарушения со стороныпечени и желчевыводящих путей Повышение активности"печеночных" ферментов - Очень редко(в большинствеслучаев на фоне холестаза) ЧастоГепатит - Очень редко -Желтуха - Очень редко -Гипербилирубинемия - Очень редко -Нарушения со стороныкожи и подкожных тканей Алопеция - Нечасто -Ангионевротический отек - Очень редко РедкоАллергический дерматит - - НечастоПолиморфая эритема - Очень редко -Экзантема Нечасто НечастоЭксфолиативный дерматит - Очень редко -Повышенное потоотделение - Нечасто -Фотосенсибилизация - Очень редко -Кожный зуд - Нечасто НечастоПурпура - Нечасто -Отек Квинке - Очень редко -Кожная сыпь Нечасто Нечасто НечастоНарушения пигментации кожи - Нечасто -Синдром Стивенса-Джонсона - Очень редко -Крапивница Редко Нечасто НечастоНарушения со стороныскелетно-мышечной исоединительной ткани Отек в области лодыжек - Часто -Артралгия - Нечасто -Артрит - - ЧастоБоль в спине Нечасто Нечасто ЧастоСудороги мышц Нечасто Часто РедкоМиалгия - Нечасто НечастоБоль в конечностях Нечасто - -Боль в костях - - ЧастоМиастения - Редко -Нарушения со стороныпочек и мочевыводящих путей Острая почечная недостаточность - - РедкоГематурия - - ЧастоУчащенное мочеиспускание - Нечасто -Болезненные позывы на мочеиспускание - Нечасто -Никтурия - Нечасто -Поллакиурия Нечасто - -Почечная недостаточность - - РедкоИнфекции мочевыводящих путей - - ЧастоДизурия - Очень редко -Полиурия - Очень редко -Нарушения со стороныполовых органов и молочной железы Эректильная дисфункция/ импотенция Нечасто Нечасто -Гинекомастия - Нечасто -Общие расстройства инарушения в месте введения Астения Нечасто Часто НечастоБоль в грудной клетке - Нечасто ЧастоОтек лица Редко - НечастоПовышенная утомляемость Часто Часто ЧастоГриппоподобные симптомы - - ЧастоЗаторможенность - - РедкоОбщее недомогание - Нечасто НечастоОтеки Часто Очень часто -Боль неуточненной локализации - Нечасто ЧастоПериферические отеки Часто - ЧастоОтек мягких тканей Часто - -Лабораторные иинструментальные данные Повышение концентрации креатинина в плазме крови Нечасто - РедкоПовышение активности креатинфосфокиназы - - ЧастоСнижение содержания калия в плазме крови Нечасто - -Повышение концентрации мочевины в плазме крови - - ЧастоПовышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови Нечасто - -Повышение активности гаммаглутамилтрансферазы Нечасто - -Сниженние массы тела - Нечасто -Увеличение массы тела - Нечасто -Сообщалось о единичных случаях рабдомиолиза, который по времени развития был связан с приемом АРА II.У пациентов, принимавших амлодипин, сообщалось о единичных случаях развития экстрапирамидного синдрома.

Комбинация амлодипина и олмесартана медоксомилаАнтигипертензивный эффект препарата Аттенто® может усиливаться при одновременном применении с другими гипотензивными лекарственными средствами (например, альфа-адреноблокаторами, диуретиками).АмлодипинПри одновременном применении амлодипина и других гипотензивных препаратов их антигипертензивные эффекты суммируются.При одновременном применении амлодипина с мощными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ингибиторами протеаз, азольными противогрибковыми препаратами, макролидами типа эритромицина или кларитромицина, верапамилом или дилтиаземом) возможно значительное повышение концентрации амлодипина в плазме крови. Клинические проявления данного взаимодействия могут быть более выраженными у пациентов пожилого возраста, что может потребовать дополнительного наблюдения за состоянием пациентов и коррекции дозы.Данных о влиянии индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику амлодипина не имеется. Однако следует учитывать, что при одновременном применении с индукторами изофермента CYP3A4 (такими, как рифампицин, Зверобой продырявленный) возможно снижение концентрации амлодипина в плазме крови. Применять амлодипин одновременно с индукторами изофермента CYP3A4 следует с осторожностью.Ингибиторы mTOR (mammalian Target of Rapamycin - мишень рапамицина в клетках млекопитающих)Ингибиторы mTOR (например, темсиролимус, сиролимус, эверолимус) являются субстратами CYP3A4. Поскольку амлодипин является слабым ингибитором CYP3A4, при совместном применении может увеличиться экспозиция ингибиторов mTOR.В исследованиях на животных после приема БМКК (верапамила) и внутривенного введения дантролена (препарат для лечения злокачественной гипертермии) на фоне развития гиперкалиемии отмечались случаи фибрилляции желудочков и развития сердечно-сосудистой недостаточности с летальным исходом.В связи с риском развития гиперкалиемии у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, а также на фоне применения дантролена при злокачественной гипертермии, рекомендуется избегать применения БМКК, таких как амлодипин.Несмотря на то, что при применении амлодипина отрицательного инотропного действия как правило не отмечается, некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия антиаритмических препаратов, вызывающих удлинение интервала QТ (например, амиодорона, хинидина).Нейролептики и изофлуран усиливают антигипертензивное действие БМКК производных дигидропиридина.Препараты кальция могут снижать действие БМКК.Амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина в клинических исследованиях лекарственных взаимодействий.Одновременное применение амлодипина (10 мг) и симвастатина (80 мг) в течение длительного времени приводило к увеличению концентрации симвастатина в плазме крови на 77% по сравнению с приемом только симвастатина. Доза симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, не должна превышать 20 мг в сутки.Не рекомендуется одновременное применение амлодипина и грейпфрутового сока, т.к. у отдельных пациентов возможно повышение биодоступности и усиление антигипертензивного действия амлодипина.Одновременное применение амлодипина и такролимуса может привести к повышению концентрации такролимуса в плазме крови, однако фармакокинетический механизм развития данного эффекта в точности не выяснен. Необходимо контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови у пациентов, одновременно принимающих амлодипин и такролимус для того, чтобы избежать токсического действия такролимуса и скорректировать его дозу в случае необходимости.В проспективном исследовании у пациентов с трансплантацией почки, одновременно принимающих циклоспорин и амлодипин, было отмечено повышение концентрации циклоспорина в плазме крови в среднем на 40%. Одновременное применение препарата Аттенто® и циклоспорина может приводить к повышению концентрации циклоспорина. У пациентов, одновременно принимающих препарат Аттенто® и циклоспорин, рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в плазме крови и, при, необходимости, уменьшить дозу циклоспорина.Олмесартана медоксомилНе рекомендуется одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями пищевой соли, содержащими калий или другими лекарственными средствами, повышающими содержание калия в плазме крови (например, ингибиторы АПФ. гепарин). В случае необходимости одновременного применения указанных препаратов и олмесартана медоксомила необходим тщательный контроль содержания калия в плазме крови.Данные клинических исследований показывают, что двойная блокада ренин- ангиотензин-альдостероновой системы при одновременном применении ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена ассоциирована с более высокой частотой возникновения таких HP. как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (в т.ч. развитие острой почечной недостаточности), чем при применении только одного препарата, воздействующего на РААС.Таким образом, двойная блокада РААС одновременным применением ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена не рекомендуется.Одновременное применение АРА II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.В случае, когда одновременное применение двух средств, воздействующих на РААС, является необходимым, их применение должно проводиться под контролем специалиста и сопровождаться регулярным мониторингом функции почек, содержания электролитов и АД.При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) наблюдается умеренное снижение биодоступности олмесартана медоксомила.При одновременном применении олмесартана медоксомил не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина или фармакокинетику дигоксина.Одновременное применение олмесартана медоксомила с правастатином у здоровых добровольцев не оказывало клинически значимых эффектов на фармакокинетику каждого из препаратов.Имеются сообщения об обратимом повышении содержания лития в плазме крови и проявлении токсичности при одновременном применении препаратов лития с ингибиторами АПФ и с АРА II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения препарата Аттенто® и препаратов лития рекомендуется регулярный контроль содержания лития в плазме крови.Клинически значимого ингибирующего действия олмесартана на изоферменты CYP1A1/2, CYP2A6, CYP2C8/9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека in vitro не выявлено, в отношении цитохрома Р450 крысы отмечен минимальный или нулевой индуцирующий эффект, что позволяет предположить отсутствие клинически значимых взаимодействий при одновременном применении олмесартана медоксомила и препаратов, метаболизирующихся при участии вышеуказанных изоферментов системы цитохрома Р450.При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая неселективные НПВП, селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту (в дозе более 3 г/сут) и АРА II, возможно повышение риска ухудшения функции почек и повышение содержания калия в сыворотке крови. В связи с этим пациентам, одновременно применяющим НПВП и АРА II, рекомендуется контроль функции почек, особенно в начале применения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости.Вместе с тем, одновременное применение НПВП и АРА II может приводить к ослаблению антигипертензивного действия АРА II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.Колесевелама гидрохлорид (секвестрант желчных кислот)При одновременном применении колесевелама гидрохлорида (секвестранта желчных кислот) и олмесартана медоксомила отмечается ослабление системного действия олмесартана медоксомила, снижение его Сmах и Т1/2. Прием олмесартана медоксомила по крайней мере за 4 ч до приема колесевелама гидрохлорида приводит к ослаблению данного взаимодействия. Олмесартана медоксомил следует принимать как минимум за 4 ч до приема колесевелама гидрохлорида.

В период лечения препаратом Аттенто® возможно развитие таких нежелательных реакций, как головная боль, головокружение, тошнота и повышенная утомляемость, особенно в начале лечения. В этот период необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами, а также при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Данные о применении препарата Аттенто® в период беременности отсутствуют. Применение препарата Аттенто® при беременности противопоказано.АмлодипинБеременностьБезопасность применения амлодипина во время беременности не установлена. В доклинических исследованиях фетотоксическое и эмбриотоксическое действие амлодипина не выявлены. У крыс амлодипин увеличивал продолжительность гестационного периода и родов. Некоторые другие БМКК обладают тератогенным действием.Период грудного вскармливанияОпыт применения препарата показывает, что амлодипин выделяется в женское грудное молоко. Среднее соотношение молоко/плазма для концентрации амлодипина составило 0,85 среди 31 кормящей женщины, которые страдали артериальной гипертензией, обусловленной беременностью, и получали амлодипин в начальной дозировке 5 мг в сутки. Дозировка препарата при необходимости корректировалась (в зависимости от средней суточной дозы и веса: 6 мг и 98,7 мкг/кг соответственно). Предполагаемая суточная доза амлодипина, получаемая младенцем через грудное молоко составляет 4,17 мкг/кг. Применение амлодипина в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Олмесартана медоксомилБеременностьСуществуют данные о том, что применение АРА II во втором и третьем триместрах беременности индуцирует фетотоксические эффекты у человека (ухудшение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). В случае применения АРА II во втором и третьем триместрах беременности необходимо проводить ультразвуковое исследование с целью оценки функции почек и оссификации костей черепа плода. Новорожденные, чьи матери принимали АРА II, должны наблюдаться на предмет возможного развития артериальной гипотензии и нарушения функции почек.Пациенток, планирующих беременность, рекомендуется перевести на гипотензивные препараты других групп, безопасность применения которых при беременности доказана, за исключением случаев, когда АРА II назначается по жизненным показаниям. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Аттенто®, препарат следует немедленно отменить и, при необходимости, назначить альтернативное лечение с доказанным профилем безопасности применения во время беременности.Период грудного вскармливанияПоказано, что олмесартана медоксомил проникает в грудное молоко у крыс, однако аналогичные данные для человека отсутствуют.В связи с отсутствием достоверных данных, применение препарата Аттенто® в период грудного вскармливания противопоказано.

Препират Аттенто - комбинированный гипотензивный препарат, в состав которого входят ангиотензина П рецепторов антагонист АРА П) - олмесартана медоксомил и (юкатор «мед--енных» кальциевых каналов (БМКК) - амло-ипин. Комбинация двух действующих веществ обладает синергическим антигипертензивным действием, вследствие чего артериальное давление (АД) снижается в большей степени, чем при приеме каждого из них в отдельности.АмлоДипин, входящий в состав препарата Апенто , является БМКК, блокирующим вхсцящий трансмембранный ток ионов кгльция в карциомиоциты и гладкомышечные клетки сосудов через потенриалзависимые каналы Ьтипа. Экспериментальные данные свидетельствуют. что амлодипин взаимодействует как с дигидропиридиновыми, так и с недигидропиридиновыми участками связывания. Амлсципин обладает относительной вазоселективностью и оказывает большее влияние на клетки гладкой мускулатуры сосудов, чем на кардиомиоциты. Механизм антигипертензивного действия амло"ипина связан с прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосудов, вызывающим уменьшение периферического сопротивления сосудов и снижение А) .Амлодипин вызывает дозозависимое продолжительное снижение АД у пациентов с артериальной гипертензией. Нет данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата тахифилаксии на фоне длительного лечения или синдрома «отмены».при применении в терапевтических дозах у пациентов с артериаљной гипертензией аллодипин вызывае. расширение сосудов, приводящее к снижению АД (в положении больного «лежа», «сидя» и «стоя»). При длительном применении снижение АД не сопровождается оначимым изменением частоты сердечных сокращений (ЧСС) и концентрации катехоламинов в плазме крови. При артериальной гипертензии у пациентов с норма-ьной функцией почек применение амлодипина в терапевтических дозах приводит к уменьшению сопротивления почечных сосудов, повышению скорости клубочковой фильтрации и усилению эффективного почечного кровотока без изменения фильтрационной фракции и уровня протеинурии.В исследованиях гемодинамики у пациентов с сердечной не достаточностью, а также в клинических исследованиях с шастием пациентов с сердечной недостаточностью (lI-IV функциональный класс по классификации NYHA) при проведении стресс-теста амлодипин не ухудшал состояния пациентов, что оценивали по переносимости физических нагрузок, фракции выброса левого желудочка а также по клиническим признакам и симптомам.В глацебо-контролируемых исследованиях (PRAISE, PRNSE-lI) с участием пациентов с сердешой недостаточностью (III-I\ функциональный класс по классификации NYHA), было показано, что амлодипин не увеличивает риск смерти и суммарный риск сердечнососудистой смертности у пациентов с сердекшой недостаточностью.Олмесартана меДоксомит, входящий в состав препарата Аттенто@, является мощным специфическим АРА П (типа ATl). Олмесартана медоксомил быстро метаболизируется до фармакологически активного метаболита • олмесартана. Ангиотензин П является первичным вазоактивным компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и играет знаиимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии путем воздействия на АТррецепторы. Эффекты ангиотензина П включают вазоконстрикцию, уве-ичение синтеза и сек-сции альдостерона, стимуляцию сердечной деятельности и повьппение реабсорбции натрия в почках. Олмесартана медоксимил блокирует сосудосуживающее действие и эффект повышения секреции альдостепона по- влиянием ангиотензина П, препятствуя его связыванию с АТррецепторами в тканях (включая гладкие мышцы сосудов и надпочечники). Действие олмесартана медоксомила не зависит от источника и способа выработки ангиотензина П. Специфический антагонизм олмесартана медпксомила в отношении ангиотензина П (через АТ 1 -рецеторы) приводит к увеличению активности ренина концентрации ангиотенчна и П в плазме крову а акже способствует уменьшению плазменной концентрации альдостерона.При артериальной гипертензии олмесартана медоксомил вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления. Нет данных о развитии артериальной гипотен-ии после приема первой дозы препарата. тахифилаксии на фоне длительного лечения или синдрома «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата).Прием олмесартана медоксомила 1 раз в сутки обеспечивает эффективное и равномерное снижение АД в течение "4 ч. Разделение суточной дозы на два приема оказывает антигипертензивный эффект, аналогичный эффекту той же суточной дозы, принятой единовременно. Антигипертензивное действие олмесартана медоксомила наступает, как правило: уже через 2 недели, а максимальный •ффект развивается приблизительно через Р недель после начала терапии. Влияние олмесартана медоксомила на смертность и частоту ос..ожнений не установлено.В рандомизированном исследовании ROAL"fAP с участием 4447 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, нормоальбуминурией и, по меньшей мере, однт• дополнительньпи фактором риска было показано, что применение олмесартана медоксомила (в дополнение к другим гипотензивньтл средствам, за исключением ингибиторов ангиотензинпревращаюшего фермента (АПФ) или других АРА П) сопровождалось значительным снижением риска развития микроальбуминурии.

круглые. двояковыпуклые таблетки. покрытые пенок-шой оболочкой, красновато-коричневого цвета, с тиснением «С77» на одной стороне; на поперечном разрезе ядро бе.ого цвета.

Посте приема внутрь препарата Аттенто@ максимальная концентрация (Стах) олмесартана и амлодипина в плазме крови достигается через 1,5-2 ч и 6-8 ч, соответственно. Скорость и степень всасывания олмесартана медоксомила и амлодипина в составе препарата АттентоВ) соответствуют скорости и степени всасывания этих компонентов в виде монопрепаратов. Одновременный прием пищи не влияет на бисдоступность о.-месартана и амлодипина.АллоиипинАбсорбция и распреДелениеПосле приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо всасывается, время постижения максима-ъной концентрации состаглет 6-12 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет около 64 - 800/0. Объем распределения составляет около 21 шкг. Связывание с белками плазмы in vitro для циркулирующего в крови амлоципина составляет приблизительно 94 ,594. Одновременный прием пищи не оказывает аначительного Е.ШЯНИЯ на всасывание амло-ипина.Метаболизм и вывеДениеПосле однократного приема Т 1/2 из плазмы крови в терминальной фазе составляет окало 35 - 50 ч. Ал.лсдипин в значите..ьной степени метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. 100/0 исходного вещества и 6094 метаболитов выделяется почками. Амлодипин интенсивно метаболип ируется до неактивных метаболитов, амлсдипина обнаруживается в моче в неизмененном вые.Олмесартана меДоксомилАбсорбция и распределениеОшиесартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метабслит олмесартан под действием ферментов (эстераз) в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбџчи из желудочнокишечного трапа. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде или с интактным фрагментом медоксомила не обнаруживается в плазме крови кале. Абсолютная биодоступность олмесартана медоксомила в форме таблеток в среднем составляет 25,604. Одновременный прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи. Максимальная концентрация (Сти) олчесартана в плазме крови в среднем достигается ч-рез 2 ч после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением оцнократной дозы до 80 мг.Для олмесартана характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови но потенциал развития клинически значимых лекарственных взаимодействии в результате вытеснения из связи с белками между олмесартано-\ и другими лекарственными средствами, характеризующимися высокой степенью связывания с белками плазмы крови при их одновременном применении является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия меж-у с-тесартаном и варфарином). Связь о-месартана с глетками крови нгзначитгльна.Средтчий объем распределения после внутривенного введения ни з кий ( ко - 29 л).Метаболизм и вывеДениеОбщий плазменный клиренс обычно составляет 1,3 л/ч (коэффициент вариации - 1 90/6) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч).После однокгттного приема внутрь олмесартана медоксомила, меченное изотопом 14С 10 - 160/0 радиоактивного вещества выделялось почками (большая часть в течение 24 ч после приема олмесартана медоксомила), а оставшееся радиоактивное вещество выделялось через кишечник. С учетом системной биодоступности, равной 25,6%, можно рассчи.ать что приблизите..ьно 40'.6 всосавшегося олмесартана выводится через почки а около 600/0 - через гепатобилиарную систему. Выделившееся радиоактивное вещество было представлено олмесартаном. Других метаболитов не обнаружено. Кишечнопеченочная рециркуляция отиесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через гепатобглиарную систему, его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Период полувыведения олмесартана (тт) составляет 10-15 ч после многократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается после приема нескольких первых доз препарата, после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0,5-0,7 л/ч и не зависит от цозы препарата. Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях ошиесартана в -ависимости от пола не выявлено.Особые группы зациентовФирмакокинетикс. у пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старшеУ пациентов ПожИЛОГО (05 - "5 лет) и старческого возраста (75 лет и старше) с артериальной гипертензией площадь под кривой концентрация-время» (AUC) (в равновесном состоянии) для олмесартана была больше на 3594 и приблизительно на 440/0. соответственно, по сравнению с более молодыми пациентами. Данный эффект меже- быть частично связан с возрастньпл снижением функции почек. Рекомендуемый режим дозирования у пациентов пожилого возраста не требует коррекции. однако при увеличении дозы следует соблюдать осторожность.Время хостижения Спи амлсципина в п:азме крови не различается у пациентов пожи..ого возраста и у молодых пациентов. У пожилых пациентов наблюдается тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и удлинению Тт. Увеличение АИС и Г 1/2 у пациентов с застойной сердечной недостаточностью ожидаемо пациентов данной возрастной группы.Фармакокинетика у пациентов с почечной неДостаточностьюПо сравнение со здоровыми добровольцами у пациентов с почечной недостаточностью легкой умеренной и тяжелой степени тяжести AUC для олмесартана увеличивается приблизительно на 620,4, 8290 и 1790/0, соответственно.Изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют сг степенью нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью амлодипин може- применяться в обычной терапевтической дозе. Амлодипин не выводится из организма при проведении диализаФармакокинетика у пациентов с печеночной неоостаточностьюПосле однократного приема внутрь значения AUC для о-месартана были на 60/6 и 65 0/0 вьпи- у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести соответственно. по сравнению со здоровьиш добровольцами. Несвязанная фракция отлесартана через 2 ч после приема внутрь однократной ЛОЗЫ у здоровых добровольцев и у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести составляла 0,260/0, 0.34% и 0,4194, соответственно. При многократном приеме внутрьЛМ-003818-191219АБС для олмесартана у пациентов с печенсчной недостаточностью умеренной степени тяжести была на 65 0/0 выше чем у здоровых добровольцев из группы контроля. Средние значения Спи олмесартана у пациентов с печеночной недостаточностью и здоровых добровольцев были сходны. Фармакокинетика олмесартана медоксомила у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести не изучалась.Опыт клинического применения амлодипина у пациентов с печеночной недостаточностью крайне ограничен. У пациентов этой группы наблюдается снижение клиренса амлодипина и удлинение тт, что привстит к увеличению AUC приблизительно на 40 - 60 процентов.

Случаи передозировки препарата Аттенто® не зарегистрированы.Симптомы: при передозировке олмесартана медоксомила наиболее вероятно появление таких симптомов как выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может развиться в случае парасимпатической стимуляции (блуждающего нерва).При передозировке амлодипина наиболее характерными симптомами являются: выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатацией. Сообщалось о риске развития выраженного и продолжительного снижения АД вплоть до развития шока и летального исхода.ЛечениеРекомендовано применение активированного угля, особенно в течение первых 2 ч после передозировки, промывание желудка (в отдельных случаях). Прием активированного угля в течение 2 ч после приема амлодипина внутрь существенно снижает его всасывание.При выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента в горизонтальное положение, приподняв ноги и провести терапию, направленную на восполнение объема циркулирующей крови (ОЦК), поддержание функции сердечно-сосудистой системы и коррекцию нарушений водно-электролитного баланса. Необходим контроль показателей работы сердца и легких, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов и АД при отсутствии противопоказаний возможно назначение сосудосуживающих препаратов.Для устранения блокады кальциевых каналов рекомендовано внутривенное введение глюконата кальция.Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ неэффективен. Данные о выведении олмесартана при гемодиализе отсутствуют.