Купить БЕРАКСОЛ-СОЛОФАРМ 0,0075/МЛ 2МЛ N20 ТЮБИК/КАП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ И ИНГАЛЯЦИЙ цена
БЕРАКСОЛ-СОЛОФАРМ 0,0075/МЛ 2МЛ N20 ТЮБИК/КАП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ И ИНГАЛЯЦИЙ
134₽

    БЕРАКСОЛ-СОЛОФАРМ 0,0075/МЛ 2МЛ N20 ТЮБИК/КАП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ И ИНГАЛЯЦИЙ

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
    Купить БЕРАКСОЛ-СОЛОФАРМ 0,0075/МЛ 2МЛ N20 ТЮБИК/КАП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ И ИНГАЛЯЦИЙ цена
    Производитель: Гротекс ООО
    • Форма выпуска:раствор для приема внутрь
    • Дозировка:0,0075/МЛ
    Доступные варианты

    Показания

    Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
    Цена:
    136.73₽1
    134.00₽
    Цена за 1 ед.: 6.70₽
    Доставка в 32 аптеки в Абакане послезавтра - Бесплатно
    Оплата при получении

    Характеристики

    Действующие вещества
    Амброксол
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Гротекс ООО
    Форма выпуска
    Раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл - 20 тюбик-капельниц с инструкцией по применению в уп
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Препарат (флакон или тюбик-капельница / ампула А) - прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость..

    Состав

    Состав препарата на 1 мл:
    Действующее вещество:
    Амброксола гидрохлорид 7,5 мг
    Вспомогательные вещества:
    Натрия хлорид 6,22 мг
    Натрия гидрофосфата дигидрат 4,35 мг
    Лимонная кислота безводная 1,83 мг
    Бензалкония хлорид 0,225 мг
    Вода для инъекций до 1,0 мл

    Фармакотерапевтическая группа

    отхаркивающее муколитическое средство

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия

    Бераксол-СОЛОфарм не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс.
    Бераксол-СОЛОфарм следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
    Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
    У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
    Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.
    У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата, однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.
    При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.
    При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.
    Раствор амброксола не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.
    Пациентам, соблюдающим гипонатриевую диету, следует иметь в виду, что в 1 мл раствора амброксола содержится 10 мг натрия. В максимальной суточной дозе для взрослых и детей старше 12 лет содержится 120 мг натрия.
    Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
    Случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами до настоящего момента выявлено не было.

    Лекарственное взаимодействие

    При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете. О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

    Фармакодинамика

    В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.
    У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброксолом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

    Фармакокинетика

    Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1-2,5 часа. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90 %.
    Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент СУР3А4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10 % от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов. Терминальный период полувыведения амброксола составляет 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8 % от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, после приема единоразовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83 % принятой дозы.

    Показания

    Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (І триместр), период грудного вскармливания.
    С осторожностью
    Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (ІІ-ІІІ триместр).
    Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Препарат противопоказано применять в течение І триместра беременности. При необходимости применения амброксола во ІІ-ІІІ триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода.
    В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, поскольку он выделяется с грудным молоком.

    Передозировка

    Симптомы: изжога, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в верхней части живота. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При выраженной передозировке возможно значительное снижение артериального давления.
    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

    Побочные действия

    Частота побочных эффектов представлена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, снижение чувствительности в полости рта и глотке; нечасто - диспепсия, боль в верхней части живота, рвота, диарея; редко - изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.
    Расстройства со стороны нервной системы: часто - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек; очень редко - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
    Прочие: редко - адинамия, лихорадка.