Корзина

Дорсумио 15 мг + 6 мг 30 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением

Купить Дорсумио 15 мг + 6 мг 30 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    Доппель Фармачеутичи С.р.л.

  • Форма выпуска

    таблетки с пролонгированным высвобождением

  • Дозировка

    15 мг + 6 мг

  • В упаковке

    30

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Дорсумио 15 мг + 6 мг 30 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением цена
1 300.00₽

Показания

Препарат Дорсумио® показан к применению у взрослых старше 18 лет. Хронический болевой синдром, связанный с заболеваниями позвоночника (люмбаго, люмбоишалгия, болезненный мышечный спазм), сопровождающийся легкой или умеренной депрессией.
Цена:
1 300.00₽
43.33₽за 1 ед.

Доставка в 60 аптек в Абакане – 25 марта – Бесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 1 таблетке 1 раз в день.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось. Если Ваш возраст более 65 лет, Ваш врач даст Вам рекомендации по приему препарата.
Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Если у Вас имеется нарушение функции почек, Ваш врач даст Вам рекомендации по приему препарата.
Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. В связи с
наличием в составе препарата Дорсумио® тизанидина, применение у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени противопоказано (см. раздел 2. «Противопоказания»). Если у Вас имеется нарушение функции печени средней и легкой степени тяжести, Ваш врач даст Вам рекомендации по приему препарата.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Вечером, через 30 минут после еды. Таблетки следует принимать целиком, не ломая и не разжевывая.
Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения до 2 месяцев.
Если Вы приняли препарата Дорсумио® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие
симптомы, связанные с наличием в составе препарата миртазапина: дезориентация, продолжительное седативное действие в сочетании с тахикардией и незначительным повышением или понижением артериального давления. При приеме доз, значительно превышающих терапевтическую дозу, особенно при передозировках несколькими препаратами, принятыми одновременно, существует вероятность более серьезных последствий (включая летальный исход). В таких случаях также сообщалось о тяжелых нарушениях со стороны сердца. Симптомами передозировки, связанными с наличием в составе препарата тизанидина могут быть: тошнота, рвота, снижение артериального давления, нарушения со стороны сердца, головокружение, сонливость, расширение зрачков, беспокойство, угнетение дыхания, кома.
Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы, немедленно обратитесь к врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов. Врач может назначить Вам стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение препарата из организма: промывание желудка, прием активированного угля и другие.
Если Вы забыли принять препарат Дорсумио®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Дорсумио®
Не прекращайте прием препарата Дорсумио® без консультации лечащего врача. Резкое прекращение приема препарата после продолжительного применения может стать причиной появления симптомов отмены: головокружение, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством тревоги и страха (ажитация), тревога, головная боль, тошнота, обусловленных наличием в составе препарата Дорсумио® миртазапина. Лечение миртазапином рекомендуется прекращать постепенно.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Препарат Дорсумио® показан к применению у взрослых старше 18 лет.
Хронический болевой синдром, связанный с заболеваниями позвоночника (люмбаго, люмбоишалгия, болезненный мышечный спазм), сопровождающийся легкой или умеренной депрессией.

Состав

Препарат Дорсумио® содержит
Действующими веществами являются миртазапин и тизанидин.
Каждая таблетка содержит:
1-ый слой таблетки: миртазапин – 15,00 мг;
2-ой слой таблетки: тизанидин (в виде гидрохлорида) – 6,86 мг (в пересчете на тизанидин – 6,00 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
1-ый слой таблетки: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон,кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
2-ой слой таблетки: метакрилата аммония сополимер (тип Б), метакрилата аммониясополимер (тип А), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая
кислота.

Противопоказания

Не принимайте препарат Дорсумио®:
• если у Вас аллергия на миртазапин и/или тизанидин или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Вы принимаете препараты, подавляющие особый фермент моноаминоксидазу, который участвует в метаболизме химических веществ, посредством которых
• осуществляется передача импульса между нервными клетками (ингибиторы моноаминоксидазы);
• если Вы принимаете препараты, влияющие на функции печени (ингибиторы изофермента CYP1A2, такие как флувоксамин или ципрофлоксацин);
• если у Вас нарушение функции печени тяжелой степени.

Особые указания

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу:
• Если у Вас были ранее или имеются мысли, идеи, желания, размышления, связанные со смертью и самоубийством. Незамедлительно сообщите врачу о появлении данных симптомов, поскольку они требуют особого контроля со стороны врача.
• Если у Вас появились симптомы, являющиеся признаками снижения в крови клеток, участвующих в иммунном ответе (гранулоцитопении или агранулоцитоза) (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). Ваш врач рассмотрит возможность продолжения лечения препаратом и назначения Вам анализа крови.
• Если у Вас появилось желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек (желтуха). Незамедлительно сообщите врачу о появлении данных симптомов. Ваш врач может отменить лечение препаратом.
• Если у Вас появились симптомы, которые являются признаками опасного состояния «серотониновый синдром» (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния.
• Если у Вас появились симптомы тяжелых кожных нежелательных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром, буллезный дерматит и экссудативная мультиформная эритема) (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»). Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния.
• Если у Вас заболевания, проявляющиеся в предрасположенности к внезапному возникновению судорожных приступов (эпилепсия) или нарушениями определенных функций мозга (органические поражения головного мозга).
• Если у Вас нарушение функций печени (печеночная недостаточность) или почек (почечная недостаточность), заболевания сердца, пониженное артериальное давление.
• Если у Вас сахарный диабет (Вам может потребоваться корректировка дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов).
• Если у Вас имеются психические расстройства (шизофрения и другие).
• Если у Вас имеются заболевания, сопровождающиеся нарушением мочеиспускания.
• Если у Вас повышенное внутриглазное давление или резкое повышение внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома).
• Если у Вас состояние, характеризующееся неприятным или тревожным беспокойством и необходимостью двигаться, зачастую сопровождающееся неспособностью сидеть или стоять на месте (психомоторное возбуждение).
• Если у Вас имеются заболевания сосудов головного мозга.
• Если у Вас предрасположенность к низкому артериальному давлению (гипотонии).
• Если у Вас ранее была или имеется зависимость от лекарственных средств, влияющих на центральную нервную систему.
• Если у Вас имеются заболевания, сопровождающиеся расстройством настроения (мания, гипомания).
Дети и подростки
Препарат Дорсумио® противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Препарат Дорсумио® содержит маннитол
Препарат Дорсумио® содержит маннитол, который может оказывать слабое слабительное
действие.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки с пролонгированным высвобождением 15 мг + 6 мг - 30 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относятся известные реакции на действующие вещества миртазапин и тизанидин.
Прекратите прием препарата Дорсумио® и немедленно обратитесь за медицинской по-
мощью, в случае возникновения следующих признаков аллергической реакции.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и слизистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, других участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных дефектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона);
• воспалительное поражение кожи, протекающее с образованием на ней заполненных жидкостью пузырей (буллезный дерматит);
• появление на коже и слизистых оболочках мишеневидных высыпаний (мультиформная эритема);
• повышение температуры, сыпь на коже, возникновение на коже больших плоских
пузырей, при легком потирании здоровой кожи происходит отслаивание и обнажение мокнущей поверхности (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла));
• распространенная кожная сыпь, лихорадка, увеличение лимфатических узлов
(DRESS-синдром);
• резкое повышение температуры тела, покраснение лица, высыпания и зуд на теле, сопровождаемые отеками на коже, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, посинение отдельных участков тела, головокружение или обморок (анафилактические реакции);
• быстро развивающийся ограниченный отек кожи и/или слизистых (ангионевротический отек).
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить не
возможно).
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
• повышение температуры тела, боль в горле, стоматит и другие проявления гриппоподобного синдрома (эти симптомы могут быть проявлениями угнетения функции костного мозга в виде снижения количества клеток, участвующих в иммунном ответе (гранулоцитопении или агранулоцитоза));
• мысли, идеи, желания, размышления, связанные со смертью и самоубийством (суицидальные мысли и суицидальное поведение);
• расстройство сознания, повышение настроения, нарушение координации, дрожь, тремор, повышение температуры тела, потливость, изменение частоты, ритма и глубины дыхания, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (например, понос), колебания артериального давления (серотониновый синдром);
• боль в мышцах, слабость, красновато-коричневая моча или моча цвета чая (рабдомиолиз);
• невозможность опорожнения мочевого пузыря, сопровождающееся выраженными позывами к мочеиспусканию (задержка мочи).
В клинических исследованиях препарата Дорсумио® вышеуказанных реакций зарегистрировано не было.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Дорсумио®
В клинических исследованиях препарата Дорсумио® были зарегистрированы следующие
нежелательные реакции:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить не-
возможно):
• усиление аппетита;
• бессонница;
• головная боль;
• головокружение;
• сомнолентность;
• гипотензия;
• расстройства вкуса (дисгевзия);
• рвота;
• сухость во рту;
• тошнота;
• состояние, проявляющееся повышенной утомляемостью с неустойчивостью настроения (астения);
• отечность;
• увеличение веса.
Для миртазапина известны также следующие нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• увеличение массы тела;
• повышенный аппетит;
• сонливость;
• состояние организма, характеризующееся отсутствием или снижением уровня сознания (седация);
• головная боль;
• сухость во рту.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• необычные сны;
• спутанность сознания;
• тревога;
• бессонница;
• заторможенность;
• головокружение;
• тремор;
• потеря памяти (амнезия);
• резкое снижение артериального давления вплоть до обморока при переходе положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
• тошнота;
• понос (диарея);
• рвота;
• запор;
• кожная сыпь;
• боли в суставах (артралгия);
• боли в мышцах (миалгия);
• боль в спине;
• периферические отеки;
• утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• ночные кошмары;
• состояние, характеризующееся ненормальным постоянно повышенным настроением, а также психическим и двигательным возбуждением (мания);
• ажитация;
• галлюцинации;
• психомоторное возбуждение, в том числе неспособность долго сидеть спокойно в одной позе или долго оставаться без движения (акатизия) и нарушения движений в виде непроизвольных и ненормальных сокращений мышц (гиперкинезия);
• ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
• неприятные ощущения в ступнях и голенях во время засыпания, вынуждающие постоянно шевелить нижними конечностями, вставать, ходить или делать массаж (синдром беспокойных ног);
• обморок;
• снижение артериального давления;
• понижение чувствительности (гипестезия) слизистой оболочки полости рта.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• агрессивность;
• непроизвольные кратковременные сокращения определенных мышц или целых групп мышц, возникающие как при движении, так и в состоянии покоя (миоклонус);
• воспалительное заболевание поджелудочной железы (панкреатит);
• повышение в крови количества ферментов, являющихся маркерами состояния печени (повышение активности трансаминаз сыворотки).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• угнетение кроветворной функции костного мозга, проявляющееся недостаточным образованием красных кровяных телец (эритроцитов), белых кровяных телец (лейкоцитов) и кровяных пластинок (тромбоцитов) (апластическая анемия, тромбоцитопения);
• состояние, характеризующееся неконтролируемым высвобождением вещества под названием «антидиуретический гормон», вырабатываемого специальными нервными клетками, находящимися в области головного мозга, известной как гипоталамус (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона);
• гипонатриемия;
• судороги;
• ненормальное ощущение, например, в виде покалывания, жжения, онемения (парестезии) в слизистой оболочке полости рта;
• нарушение речи из-за ограничения подвижности мягкого неба, языка, губ (дизартрия);
• отек слизистой оболочки полости рта;
• повышенное слюноотделение;
• совершение каких-либо действий в состоянии сна (сомнамбулизм);
• распространенный (генерализованный) отек;
• локализованный отек;
• увеличение активности вещества, участвующего в энергетическом обмене в организме, под названием «креатинкиназа».
Для тизанидина известны также следующие нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• сонливость;
• головокружение;
• желудочно-кишечные расстройства;
• сухость во рту;
• мышечная слабость;
• повышенная утомляемость.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• бессонница;
• нарушения сна;
• снижение артериального давления (в отдельных случаях выраженное, вплоть до угрожающего жизни состояния, характеризующегося падением кровяного давления и ухудшением кровоснабжения жизненно важных органов (циркуляторного коллапса) и потери сознания);
• тошнота;
• повышение в крови количества ферментов, являющихся маркерами состояния печени (повышение активности печеночных трансаминаз);
• тахикардия и повышение артериального давления, способное в отдельных случаях привести к острому нарушению мозгового кровообращения, которое наблюдалось при резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз тизанидина, а также после одновременного применения тизанидина вместе с гипотензивными препаратами (в связи с чем дозу препарата следует снижать постепенно до полной отмены препарата).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• брадикардия.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить не-
возможно):
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), включая заболевание, проявляющееся появлением неровных, зудящих, красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
• галлюцинации;
• спутанность сознания;
• затуманивание зрения;
• воспаление тканей печени (гепатит);
• нарушение работы печени, которое может проявляться в виде следующих симптомов: землисто-серый оттенок кожи или ее желтушность, сосудистые «звездочки» на коже, покраснение ладоней, снижение и извращение аппетита, непереносимость пищи и алкоголя, тошнота, слабость, снижение трудоспособности (печеночная недостаточность);
• кожная сыпь;
• ограниченное интенсивное покраснение кожи, обусловленное расширением сосудов
• (эритема);
• кожный зуд;
• дерматит;
• астения;
• реакция организма, возникающая при прекращении или снижении приёма препарата, проявляющаяся возникновением состояний, на устранение которых было направлено действие препарата или новых, ранее отсутствовавших состояний (синдром отмены).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

миорелаксанты центрального действия; прочие миорелаксанты центрального действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете
начать принимать какие-либо другие препараты.
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с действующим веществом препарата Дорсумио® – миртазапином. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• Ингибиторы моноаминоксидазы. Применение препарата Дорсумио® с ингибиторами моноаминоксидазы противопоказано (см. раздел 2. «Противопоказания»). Лечение ингибиторами моноаминоксидазы следует начинать не ранее, чем через две недели после прекращения лечения миртазапином.
• Препараты, которые действуют на нервные клетки, вырабатывающие особое вещество серотонин (серотонинергические препараты: L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, метиленовый синий, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин, препараты лития, препараты зверобоя продырявленного и другие). Совместное применение миртазапина с данными препаратами может привести к развитию серотонинового синдрома (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»).
• Препараты со снотворным, успокаивающим и противотревожным действием, относящиеся к особой группе под названием «бензодиазепины», и другие седативные препараты (большинство антипсихотических средств, антагонисты H1-гистаминовых рецепторов, опиоиды). Миртазапин может усиливать седативные свойства таких препаратов.
• Препараты, содержащие действующее вещество варфарин. Миртазапин может усиливать влияние варфарина на время свертываемости крови.
• Препараты, которые могут вызывать изменение электрокардиограммы (удлинение интервала QTc на электрокардиограмме), например, некоторые антипсихотические препараты или антибиотики. Совместное применение с миртазапином повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма.
• Препараты, повышающие (карбамазепин, фенитоин, рифампицин и другие) или подавляющие (кетоконазол, циметидин и другие) активность особых ферментов в печени, участвующих в метаболизме лекарств (индукторы и ингибиторы изофермента CYP3A4, ингибиторы изоферментов CYP1A2 и CYP2D6). Препараты, которые используются для лечения тяжелых вирусных заболеваний: вируса иммунодефицита человека (ВИЧ/СПИД), гепатита С (ингибиторы протеазы ВИЧ). Препараты, относящиеся к особой группе противогрибковых препаратов «азольные противогрибковые препараты». Препараты с действующими веществами эритромицин или нефазодон. Ваш врач оценит возможность совместного применения препарата Дорсумио® с данными препаратами и даст Вам рекомендации. Применение препарата Дорсумио® с ингибиторами изофермента CYP1A2, такими как флувоксамин (антидепрессант) или ципрофлоксацин (антибиотик) противопоказано в связи с наличием в составе тизанидина (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с действующим веществом препарата Дорсумио® – тизанидином. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• Препараты, повышающие активность особого фермента в печени – CYP1A2. Одновременное применение может приводить к снижению концентрации тизанидина в плазме крови, что может приводить к уменьшению терапевтического эффекта препарата Дорсумио®.
• Препараты, подавляющие активность CYP1A2, такие как, флувоксамин или ципрофлоксацин. Результатом одновременного применения может оказаться значимое и длительное снижение артериального давления (гипотензия), сопровождающееся сонливостью, головокружением, снижением скорости психических и двигательных (психомоторных) реакций, в отдельных случаях вплоть до недостаточности кровообращения (циркуляторного коллапса) и потери сознания (см. раздел 2. «Противопоказания»).
• Другие препараты, подавляющие активность CYP1A2: препараты, применяемые для лечения нарушений сердечного ритма (амиодарон, мексилетин, пропафенон), некоторые антибиотики, относящиеся к особой группе «фторхинолоны» (эноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), препараты для предотвращения беременности, принимаемые внутрь (пероральные контрацептивы), препараты, содержащие действующее вещество циметидин, рофекоксиб или тиклопидин. Применять препараты, содержащие тизанидиин, с данными препаратами не рекомендуется.
• Препараты, которые могут вызывать изменение электрокардиограммы (удлинение интервала QTc на электрокардиограмме), например, цизаприд, амитриптилин, азитромицин. Ваш врач оценит возможность совместного применения препарата Дорсумио® с данными препаратами и даст Вам рекомендации.
• Препараты, снижающие артериальное давление (гипотензивные препараты), включая мочегонные средства (диуретики). Совместное применение может вызывать выраженное снижение артериального давления (в отдельных случаях вплоть до циркуляторного коллапса и потери сознания) и замедление частоты сердечных сокращений до менее чем 60 ударов в минуту (брадикардию). При резкой отмене тизанидина после одновременного применения с гипотензивными препаратами возможно повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и артериального давления, которое в отдельных случаях может привести к острому нарушению мозгового кровообращения.
• Препараты, содержащие действующее вещество рифампицин (антибиотик). Одновременное применение может приводить к снижению концентрации тизанидина в плазме крови, что может приводить к уменьшению терапевтического эффекта препарата Дорсумио®.
• Седативные, снотворные препараты (например, бензодиазепины, баклофен и другие), а также противоаллергические (антигистаминные) препараты. Совместный прием может усилить седативный эффект тизанидина.
• Препараты, действующие на особый тип рецепторов, участвующих в регуляции артериального давления (альфа2-адренорецепторы), например, клонидин. Совместное применение с тизанидином может усилить гипотензивный эффект таких препаратов.
Курение табака
Курение более 10 сигарет в день снижает концентрацию тизанидина в плазме крови на
30 %, что может приводить к уменьшению терапевтического эффекта препарата Дорсумио®.
Препарат Дорсумио® с алкоголем
Во время терапии препаратом следует избегать приема алкоголя, так как он может повысить вероятность развития нежелательных явлений (например, снижения артериального давления и заторможенности). Препарат Дорсумио® может усиливать угнетающее действие алкоголя на центральную нервную систему.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат может снижать концентрацию внимания, вызывать сонливость и головокруже-
ние. Вам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с ме
ханизмами на протяжении всего лечения.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Дорсумио® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата во время беременности противопоказано. Исследования на животных выявили неблагоприятное влияние тизанидина на плод в дозах, превышающих применяемые у человека в 2,2 раза (перенашивание беременности (увеличение срока гестации), смерть плода (внутриутробно, в процессе родов или в раннем периоде после рождения), задержка развития плода). Перед началом применения препарата Дорсумио® Ваш врач может назначить Вам тест на беременность. Если Вы можете забеременеть, то во время применения препарата, а также в течение 1 суток после прекращения приема препарата Вам следует использовать надежные способы контрацепции (при правильном и длительном использовании которых частота наступления беременности составляет <1%). Поговорите со своим врачом о наиболее эффективных доступных Вам вариантах контрацепции.
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Исследования
на животных показали, что миртазапин и тизанидин выделяются в небольших количествах
в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации на время
лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Дорсумио® и для чего его применяют
Препарат Дорсумио® является комбинированным препаратом, содержащим два действующих вещества - тизанидин и миртазапин. Относится к группе препаратов под названием «миорелаксанты центрального действия; прочие миорелаксанты центрального действия».
Способ действия препарата Дорсумио®
Тизанидин снижает напряжение мышц, влияя на нервные клетки в спинном и головном
мозге (миорелаксант центрального действия). Тизанидин эффективен как при остром болезненном мышечном спазме и боли, вызванной влиянием повреждающего фактора на периферические рецепторы нервной системы (ноцицептивной боли), так и при длительно существующем повышенном напряжении мышц при поражении спинного и головного мозга (хронической спастичности спинального и церебрального происхождения). Он уменьшает такие симптомы, как повышенное напряжение мышц (спастичность) и мышечные спазмы (клонические судороги), вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. Тизанидин оказывает также умеренно выраженный обезболивающий (анальгезирующий) эффект.
Миртазапин устраняет боль, которая вызвана патологическим возбуждением нервных клеток, отвечающих за восприятие боли, в случае, когда физическое повреждение организма отсутствует (нейропатический болевой синдром). Механизм противоболевого действия миртазапина обусловлен восстановлением активности нервных структур, отвечающих за подавление боли (нисходящих систем подавления боли). Миртазапин обладает успокаивающим (седативным) и антидепрессивным действием, улучшает психоэмоциональное состояние.
Действующие вещества тизанидин и миртазапин при совместном применении обеспечивают двойное противоболевое действие с миорелаксантным и антидепрессивным эффектами.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 недели, необходимо
обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Круглые плоскоцилиндрические двухслойные таблетки с фаской, один слой белого цвета,
другой слой почти белого цвета.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Валента Фарм АО
Россия
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
т. +7 (495) 933 48 62, ф. +7 (495) 933 48 63

Отзывы

Приложения
Следите за нами
горячая линия
8 800 700 88 88

Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

ОГРН: 1025403638875

Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

2025 Аптека.ру

Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

Адрес: 660012, КРАЙ КРАСНОЯРСКИЙ, ГОРОД КРАСНОЯРСК, УЛИЦА ПОЛТАВСКАЯ, 38, 15