Дротаверин 0,02/мл раствор для инъекций 2 мл ампулы 10 шт.

(1 отзыв)
Купить Дротаверин 0,02/мл раствор для инъекций 2 мл ампулы 10 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    КОМПАНИЯ ДЕКО ООО

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для инъекций

  • Дозировка

    20 мг/мл

  • Объем (мл)

    2 мл

  • В упаковке

    10

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Дротаверин 0,02/мл раствор для инъекций 2 мл ампулы 10 шт. цена
78.00
4 (1 отзыв)

Показания

Спазмы гладкоЙ мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы глас)кой мускулатуры мОчиывоДящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника; - при гинекологических заболеваниях: дисменорея; - при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Цена:
78.00
7.80за 1 ед.

Доставка в 51 аптеку в Абакане послезавтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки. Длительность лечения 1-2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.
В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл (40-80 мг) препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет - в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.

Показания

Спазмы гладкоЙ мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы глас)кой мускулатуры мОчиывоДящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена):
- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника;
- при гинекологических заболеваниях: дисменорея;
- при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.

Состав

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 20,0 мг
вспомогательные вещества:
натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мг
этанол (спирт этиловый 95 0/0) - 66,0 мг
вода для инъекций - до 1,0 мл

Противопоказания

Спазмы глаДкоЙ мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит. Спазмы глас)кой мускулатуры мОчиывоДящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена):
- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника;
- при гинекологических заболеваниях: дисменорея;
- при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.

Особые указания

Препарат содержит натрия дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к натрия дисульфиту следует избегать парентерального применения препарата (см. раздел «Противопоказания»).
При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным давлением больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для инъекций 20 мг/мл - 10 ампул по 2,0 мл с инструкцией по применению в уп.

Побочные действия

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000) и очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10000), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить С нельзя).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
редко - учащение сердцебиения, снижение артериального давления
Со стороны нервной системы:
редко - головная боль, вертиго, бессонница частота неизвестна - головокружение
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
редко - тошнота, запор
Со стороны иммунной системы:
редко аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел «Противопоказания») частота неизвестна при применении препарата сообщалось о развитии анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.
Местные реакции:
редко - реакции в месте введения.

Фармакотерапевтическая группа

спазмолитическое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Фармакодинамика

Дротаверин - миотропный спазмолитик. Производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие.
Дротаверин уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки и обладает мощным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет селективного ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ-4) и внутриклеточного накопления ц-АМФ.
Фермент ФДЭ-4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (ц-АМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации ц-АМФ которое активирует ц-АМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление.
Кроме этого, ц-АМФ влияет на цитозольную концентрацию Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот эффект дротаверина по понижению цитозольной концентрации Са2+ через ц-АМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-З и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желчевыводящих и мочевыводящих путях, желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), матке.
ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Гидролиз ц-АМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-З, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют выраженные терапевтические эффекты и побочные реакции в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективно устраняет спазмы гладкой мускулатуры как нейрогенной, С так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляюще действует на гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Температура хранения

от 15℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от светло-желтого до интенсивно-желтого цвета или от зеленовато-желтого до интенсивно-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

При парентеральном введении быстро всасывается. Биодоступность - 100 0/0. Начало действия дротаверина через 2-4 мин. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Дротаверин и/или его метаболиты могут проникать через плацентарный барьер. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Связь с белками плазмы крови - 95-97 % преимущественно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами, а также липопротеинами высокой плотности.
Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит 4'-дезэтилдротаверин, другие идентифицированные метаболиты 6дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин.
Период полувыведения (ТК) - 8-10 ч. За 72 часа практически полностью выводится из организма: более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % через кишечник. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Передозировка

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
С левоДопа
Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, ослабляют противопаркинсонический эффект леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопа возможно усиление ригидности и тремора.
С папаверином, бенДазолом и Другими спазмолитиками (в том числе и м-холинолитиками)
Дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.
С трицикчическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамиДом
Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
С морфином
Снижает спазмогенную активность морфина.
С фенобарбиталом
Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

КОМПАНИЯ ДЕКО ООО
Россия
129344, г.Москва, ул.Енисейская, д.3, корп.4

Отзывы