Гранисетрон 1 мг/мл концентрат для приготовления раствора для инфузий 3 мл ампулы 1 шт.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ОЗОН ООО
Срок годности
До 31.05.2025
Все характеристики

Первичная упаковка: ампулаФорма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузийДозировка: 1 мг/млОбъем (мл): 3 мл

Короткий срок годности

В упаковке:1

1 525.00₽

Первичная упаковка: Другое

Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка:1 мг

В упаковке:10

~~Нет в наличии~~

Показания

• Профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении цитосгатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2 лет; • Профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых; • Терапия послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.

Характеристики

Производитель
ОЗОН ООО
Срок годности
До 31.05.2025
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Гранисетрон
Форма выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Первичная упаковка
ампула
Дозировка
1 мг/мл
В упаковке
1
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Стандартный режим дозирования

Взрослые

Цитостатическая химиотерапия (профилактика) Пациенты с массой тепа более 50 кг: 3 мг/3 мл разводят в 20-50 мл инфузионного раствора и вводят в течение 5 минут до начала цитосгатической химиотерапии; 3 мг/3 мл может также вводиться бопюсно (в течение 30 секунд).

Пациенты с массой тела менее 50 кг: 20-40 мкг/кг; инфузию следует закончить до начала цитосгатической химиотерапии.

В клинических исследованиях было показано, что для контроля тошноты и рвоты на протяжении 24 часов большинству пациентов потребовалась только одна доза препарата.

Лучевая терапия (профилактика)

Режим дозирования аналогичен таковому см. «Цитостатическая химиотерапия (профилактика)». Цитостатическая химиотерапия и лучевая терапия (терапия)

У небольшого числа пациентов мажет возникать неукротимая рвота и выраженная тошнота. В случае необходимости можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 минут), каждая в дозе не более 3 мг (3 мл), с интервалом не менее 10 минут в течение 24 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.

Послеоперационная тошнота и рвота (терапия) Однократно 1 мг (1 мл) медленно (не менее 30 секунд). Существует опыт использования препаратов на основе гранисетрона в дозе до 3 мг (3 мл) у пациентов, перенесших элективное оперативное вмешательство под анестезией.

Пациентам, получающим инфузии препарата Гранисе-трон, после устранения тошноты и рвоты с цепью их профилактики может быть назначен гранисегрон в таблетках.

Специальный режим дозирования

Дети

Цитостатическая химиотерапия (профилактика) Однократная инфузия в дозе 20 мкг/кг в 10-30 мл соответствующего инфузионного раствора в течение 5 минут, до начала цитосгатической терапии. Цитостатическая химиотерапия (терапия)

Не более 2-х дополнительных инфузий (в течение 5 минут), каждая доза 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 минут. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг.

Послеоперационная тошнота и рвота (профилактика и терапия)

Недостаточно данных, чтобы рекомендовать применение гранисетрона для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей.

Лучевая терапия (про<рилактика и терапия) Недостаточно данных, чтобы рекомендовать примение гранисетрона для профилактики и лечения тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у детей. Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, пожилые пациенты Коррекции дозы не требуется.

Инструкции по приготовлению раствора Для получения раствора препарата Гранисегрон для внутривенного капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола. Использование других растворов не допускается.

Только для однократного введения.

Использовать только прозрачный, не содержащий механических включений раствор.

Разведение препарата проводить сразу после вскрытия ампулы.

Приготовленный раствор препарата перед введением должен быть проверен на отсутствие механических включений.

Допускается внутривенное введение препарата без разведения.

Весь оставшийся раствор и отходы после использования следует уничтожить в установленном порядке.

Показания

• Профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении цитосгатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2 лет;

• Профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;

• Терапия послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: гранисетрона гидрохлорид -1,12 мг, в пересчете на гранисегрон -1,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,00 мг; лимонной кислоты моногидрат - 2,00 мг; хлористоводородная кислота 1М или натрия гидроксид 1М - до pH 5,0-7,0; вода для инъекций-до 1,0 мл.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата;

• реакции тперчувсгвительности к другим селективным антагонистам серотониновых 5-НТз-ре-цепторов в анамнезе;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 2 лет (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

С осторожностью

Частичная кишечная непроходимость, сопутствующие заболевания сердца, кардиотоксическая химиотерапия и/или сопутствующие электролитные нарушения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности препарат применяется только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат Гранисетрон противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

В большинстве случаев побочные реакции при применении гранисетрона не были тяжелыми и переносились пациентами без прерывания терапии.

Отмечены редкие и иногда тяжелые случаи проявления повышенной чувствительности (например, анафилаксия).

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (51/100, но <1/10); нечасто (51/1000, но <1/100); редко (51/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; нечасто - серотониновый синдром (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем); редко - тревога, беспокойство, головокружение; частота неизвестна - бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто -увеличение интервала QT; частота неизвестна - аритмия, боль в груди, снижение или повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - запор; редко - изжога, изменение вкусовых ощущений; частота неизвестна - боль в животе, диарея, метеоризм, диспепсия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности «печеночных» трансаминаз (апанинаминотрансферазы, аспартатаминотрансфе-разы).

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции повышенной чувствительности, включая анафилаксию и крапивницу; частота неизвестна - гипертермия, бронхоспазм, кожный зуд.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - кожная сыпь; очень редко - отек, в том числе лица.

Со стороны организма в цепом: очень редко - гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб. Передозировка

Симптомы: применение 38 мг гранисетрона в виде Однократного внутривенного введения не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой поповной боли.

Лечение: специфический антидот для гранисетрона неизвестен. Показано проведение симптоматической терапии.

Сообщения о передозировке у детей отсутствуют. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Гранисегрон не влияет на активность изофермента CYP3A4 (отвечающего за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии. Исследования in vitro показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изоферментов подсемейства CYP3A. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисегрон хорошо переносится при одновременном применении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.

При индукции «печеночных» ферментов фенобарбиталом набтодалось увеличение клиренса гранисетрона (при внутривенном введении) примерно на четверть.

Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с бензодиазепинами (например, лоразе-памом), транквилизаторами, нейролептиками (например, галоперидолом), противоязвенными препаратами из группы блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов

(например, цимегидин) и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.

У пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии грани-сетроном могут привести к клинически значимым последствиям.

Как и при использовании других антагонистов серотониновых 5-НТз-рецепторов, при применении гранисетрона в комбинации с другими серотонинергическими препаратами отмечались случаи развития серотони-нового синдрома (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем).

Исследований взаимодействий у детей не проводилось.

В связи с отсутствием исследований совместимости, за исключением вышеизложенного, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача, т.к. препарат может снижать моторику кишечника.

Гранисегрон безопасен для применения у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Как и при применении других антагонистов серотониновых 5-НТз-рецепторов, при терапии грани-сетроном сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи удлинения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогвнного действия. Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии гра-нисетроном могут привести к клинически значимым последствиям. В связи с этим следует проявлять осторожность при применении препарата у пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца, получающими кардиотоксическую химиотерапию и/ или имеющим сопутствующие нарушения электролитного баланса.

Сообщалось о случаях развития перекрестной чувствительности между антагонистами серотониновых 5-НТз-рецепторов. Следует наблюдать за состоянием пациента в случае клинической необходимости одновременного применения гранисетрона с другими серотонинергическими препаратами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Данные о влиянии гранисетрона на способность к управлению транспортными средствами и влиянию на работы с механизмами отсутствуют. Однако следует соблюдать осторожность, учитывая, что при терапии препаратом сообщалось о появлении сонливости и головокружения.

Упаковка и форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл - 1 ампула 3 мл с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - кожная сыпь; очень редко - отек, в том числе лица.

Со стороны организма в цепом: очень редко - гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб.

Фармакотерапевтическая группа

противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

(например, цимегидин) и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.

Исследований взаимодействий у детей не проводилось.

Фармакодинамика

Гранисетрон - селективный антагонист серотониновых (5-гидрокситриптаминовых) 5-НТз- рецепторов, расположенных в окончаниях блуждающего нерва и триггерной зоне дна IV желудочка головного мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина), с выраженным прогиворвотным эффектом. Обладает незначительной аффинностью к другим видам рецепторов, включая другие типы серотониновых рецепторов и Dj-дофаминовые рецепторы. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Гранисетрон устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.

Не влияет на концентрацию пропакгина и альдостеро-на в плазме крови.

Гранисетрон блокирует калиевые hERG каналы сердца, влияя на реполяризацию миокарда. На показателях электрокардиограммы (ЭКГ) это проявляется в изменении PR, QRS и особенно в удлинении QT интервала.

Не оказывает мутагенного действия in vivo и in vitro. При пожизненном введении в высоких дозах повышает риск возникновения гепатоцеплюпярных опухолей у животных.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная или слепо желтоватая жидкость

Фармакокинетика

Распределение

Гранисегрон распределяется по органам и тканям (включая плазму и эритроциты), средний объем распределения составляет 3 л/кг. Связь с белками плазмы составляет примерно 65%.

Метаболизм

Биотрансформация происходит в основном в печени путем N-деметилирования и окислением ароматического кольца с последующей конъюгацией. Основные метаболиты 7-ОН-гранисетрон, 7-ОН-гранисетрона сульфат и глюкуроновые конъюгаты. Некоторые из них, например, 7-ОН-гранисетрон и индазолин N-дес-метил гранисетрона, обладают прогиворвотным действием, но вероятность значимого проявления их эффекта на организм человека мала. Исследования in vitro показали, что кетоконазоп ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изоферментов подсемейства CYP3A. Другие исследования in vitro показали, что гранисегрон не влияет на активность изофермента CYP3A4.

Выведение

Почками в неизмененном виде выводится в среднем 12% и в виде метаболитов 47% дозы. Оставшиеся 41% выводятся кишечником в виде метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном введении составляет 9 ч, с широкой индивидуальной вариабельностью.

Концентрации гранисетрона в плазме нечетко коррелируют с его прогиворвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда грани-сетрон уже не обнаруживается в плазме. Фармакокинетика гранисетрона при внутривенном введении сохраняет линейный характер в диапазоне доз, до 4 раз, превышающих рекомендованные. Фармакокинетика у особых групп населения У пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличаются от таковых у пациентов молодого возраста.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры после однократного внутривенного введения не отличаются от таковых у пациентов с нормальной почечной функцией. У пациентов с печеночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, общий

уровень плазменного клиренса составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется.

У детей: при введении гранисетрона в дозе 20 мкг/кг массы тепа клинически значимая разница в фармакокинетике у взрослых и детей отсутствовала.