Инъектран 100 мг/мл раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
ампула
- Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
- Дозировка
100 мг/мл
- Объем (мл)
2 мл
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
- Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- - остеоартроз периферических суставов;
- - межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Состав
- На 1 мл:
- Действующее вещество:
- Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)- 100,0 мг
- Вспомогательные вещества:Натрия дисульфит- 2,0 мг, Метилпарагидроксибензоат - 0,5 мг, 1 М раствор натрия гидроксида- до pH 6,0-7,5
- Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Противопоказания
- . Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
- - кровотечения, склонность к кровоточивости;
- - тромбофлебиты;
- - беременность, период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
- - детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение препарата ИНЪЕКТРАН во время беременности противопоказано.
- В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Особые указания
- Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.
- В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить.
- Использование в педиатрии
- Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.:
- В рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
- По 2 мл в ампулы -10 ампул в упаковке.
Побочные действия
- При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:
- - со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек;
- - со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит;
- - со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления.
- В месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
- Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Фармакодинамика
- Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
- Фармакодинамика
- Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
- Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
- Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
- Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
- Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
- Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки препарата Хондроитина сульфат не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата.
- Лечение: симптоматическое.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- МКНТ Импорт ООО
- Россия
- 119071, город Москва, улица Орджоникидзе, дом 12, стр. 2