Купить МЕДОМЕКСИ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
МЕДОМЕКСИ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Нет в наличии

МЕДОМЕКСИ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить МЕДОМЕКСИ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Производитель: Биохимик ПАО
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка:0,125
  • В упаковке:30
Доступные варианты

Показания

- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; - вегето-сосудистая дистония; - дисциркуляторная энцефалопатия; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии); - абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.
Товара нет в наличии

    Информация о товаре

    Характеристики

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг - 30 шт в уп.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Биохимик ПАО
    Хранить в сухом месте
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны два слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

    Состав

    1 таблетка содержит:
    активное вещество:
    этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг.
    вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 88 мг, крахмал картофельный - 20 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 14 мг, кроскармеллоза натрия - 10 мг, магния стеарат - 3 мг.
    вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 6 мг, макрогол - 1,25 мг,

    Фармакотерапевтическая группа

    антиоксидантное средство

    Фармакодинамика

    Медомекси® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранонротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным. ноотропным. противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридипов.
    Механизм действия Медомекси® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Медомекси® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового. ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с л и ганда ми. способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов. стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
    Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - около 1 ч). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме внутрь - 0.5 ч. Максимальная концентрация (Сmах) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцинат в организме при приеме внутрь - около 5 ч.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксиниридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин: 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. после введения: 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й глюкуронконъюгаты.
    Выведение
    Период полувыведения при приеме внутрь (Т1/2) - 4-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

    Показания

    - тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    - вегето-сосудистая дистония;
    - дисциркуляторная энцефалопатия;
    - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    - острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
    - абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    - в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к препарату;
    - острая печеночная недостаточность;
    - острая почечная недостаточность;
    - детский возраст:
    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    Беременность и период лактации
    Медомекси® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

    Способ применения и дозы

    Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (6 таб.).
    Длительность лечения - 2-6 недель.
    В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома, внутрь 250-500 MГ 3 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.
    Прочие: аллергические реакции, сонливость.

    Передозировка

    При передозировке возможно нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).
    Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления (АД) - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении Медомекси® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
    Медомекси® уменьшает токсическое действие этанола.

    Особые условия

    Применение в педиатрии
    Медомекси® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.