Купить МОКСОНИДИН-СЗ 0,0004 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
МОКСОНИДИН-СЗ 0,0004 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Нет в наличии

МОКСОНИДИН-СЗ 0,0004 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить МОКСОНИДИН-СЗ 0,0004 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Товара нет в наличии

    Аналоги

    Смотреть все
    • По рецепту
      .
      МОКСОНИТЕКС 0,0004 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧСалютас Фарма ГмбХ
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      28 шт в уп.
      Цена:
      379
    • По рецепту
      Оригинальный препарат
      ...ещё 1
      ФИЗИОТЕНЗВЕРОФАРМ
      Цена:
      от329
    • По рецепту
      ..
      ТЕНЗОТРАНМеркле ГмбХ
      Цена:
      от306
    • По рецепту
      .
      МОКСОНИТЕКС 0,0002 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧСалютас Фарма ГмбХ
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      28 шт в уп.
      Цена:
      273
    • По рецепту
      ..
      МОКСОНИТЕКССалютас Фарма ГмбХ
      Цена:
      от224
    • По рецепту
      ...ещё 1
      МОКСОНИДИН АВЕКСИМАИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО
      Цена:
      214.7417
      от178
    • По рецепту
      ...ещё 4
      МОКСОНИДИН-С3Северная Звезда НАО
      Цена:
      205.3414
      от176

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Моксонидин
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг - 14 штук вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Северная Звезда, ЗАО
    Хранить в сухом месте
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого или почти белого цвета.

    Состав

    активное вещество: моксонидин - 0,4 мг
    вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) - 95,1 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5 мг; натрия стеарилфумарат - 1,0 мг;
    вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,32 мг; титана диоксид Е171 - 0,5751 мг; тальк - 0,6 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0,3705 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,105 мг; алюминиевый лак на основе индигокармина - 0,0018 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0153 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] - 0,0123 мг).

    Фармакотерапевтическая группа

    гипотензивное средство центрального действия

    Фармакодинамика

    Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствитeльные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновыx рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Моксонидин отличается от других центральных гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Фармакокинетика

    Всасывание. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Tmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.Распределение. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
    Метаболизм. Основной метаболит - дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина составляет около 10% от таковой моксонидина.
    Выведение. T1/2 моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% - в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
    Особые группы пациентов
    Артериальная гипертензия. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечаются изменения фармакокинетики моксонидина.
    Пожилой возраст. Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
    Дети. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
    Почечная недостаточность. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (Cl креатинина более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин), Css в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Показания

    Артериальная гипертензия.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
    синдром слабости синусного узла;
    выраженная брадикардия (ЧСС покоя менее 50 уд./мин);
    атриовентрикулярная блокада II и III степени;
    выраженные нарушения ритма сердца;
    острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA);
    одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. «Взаимодействие»);
    тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
    гемодиализ;
    наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
    период лактации;
    пациенты старше 75 лет;
    пациенты до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).
    С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); тяжелые заболевания коронарных сосудов; тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен); хроническая сердечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; нарушения функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин).
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин-СЗ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0,2 мг/сут. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.
    Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.
    Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
    Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью составляет 0,2 мг/сут.
    В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной — 0,4 мг.

    Побочные действия

    Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включая отдельные сообщения.
    Со стороны центральной нервной системы:
    Часто: головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость.
    Нечасто: обморок*.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    Нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта:
    Очень часто: сухость слизистой оболочки полости рта.
    Часто: диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
    Со стороны кожи и подкожных тканей:
    Часто: кожная сыпь, зуд.
    Нечасто: ангионевротический отек.
    Нарушения психики:
    Часто: бессонница.
    Нечасто: нервозность.
    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
    Нечасто: звон в ушах.
    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
    Часто: боль в спине.
    Нечасто: боль в области шеи.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения:
    Часто: астения.
    Нечасто: периферические отеки.
    (* - частота сопоставима с плацебо).

    Передозировка

    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.
    Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
    Лечение
    Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).
    Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).
    В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
    Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
    Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Лекарственное взаимодействие

    Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
    Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
    Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
    Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
    Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
    Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
    Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

    Особые условия

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета- адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ, сначала отменяют бета- адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ.
    В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
    Во время лечения исключить употребление алкоголя.
    Во время лечения необходим регулярный контроль частоты сердечных сокращений и электрокардиографии.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    Влияние Моксонидина-СЗ на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управления техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.