Купить МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Нет в наличии

МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Купить МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Купить МОНТЕ-Р 0,01 N14 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Производитель: Хетеро Лабс Лимитед
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка:0,01
  • В упаковке:14
Доступные варианты

Показания

- Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания. - Лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. - Профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. - Купирование дневных и ночных симптомов круглогодичных и сезонных аллергических ринитов.
Товара нет в наличии

    Аналоги

    Смотреть все
    • По рецепту
      ...ещё 3
      СИНГУЛЯРМерк Шарп и Доум Лтд., /АКРИХИН АО
      Цена:
      от1 327
    • По рецепту
      .
      МОНТЕЛАР 0,01 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧГенвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      28 шт в уп.
      Цена:
      975
    • По рецепту
      .
      МОНТЕЛАР 0,005 N28 ТАБЛ ЖЕВГенвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети
      ТАБЛ ЖЕВАТ
      28 шт в уп.
      Цена:
      944
    • По рецепту
      .
      МОНТЕЛАР 0,004 N28 ТАБЛ ЖЕВГенвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети
      ТАБЛ ЖЕВАТ
      28 шт в уп.
      Цена:
      939
    • По рецепту
      .
      ГЛЕМОНТГленмарк Фармасьютикалз Лтд
      ТАБЛ ЖЕВАТ
      28 шт в уп.
      Цена:
      916
    • По рецепту
      ...ещё 2
      АЛМОНТАктавис Лтд
      Цена:
      от864
    • По рецепту
      ..
      МОНТЕЛАРГенвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети
      Цена:
      от675

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Монтелукаст
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг - 14 шт в уп
    Страна производителя
    Индия
    Производитель
    Хетеро Лабс Лимитед
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Квадратные с закругленными углами таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно оранжевого с коричневатым оттенком цвета, с гравировкой "I" на одной стороне и "114" на другой.
    На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

    Состав

    Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
    Действующее вещество:
    Монтелукаст натрия 10,4 мг (в пересчете на монтелукаст) 10,0 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 106,7 мг, маннитол 62,2 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, гипролоза 0,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг, магния стеарат 3,4 мг.
    Оболочка таблетки: Опадрай желтый 20А520007 (гипромеллоза (Е 464) 40%, гипролоза (Е 463) 30%, титана диоксид (Е 171) 27,804%, воск карнаубский (Е 903) 1,25%, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,88%, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,066%) - 5,0 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор

    Фармакодинамика

    Цистеинил лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются сильными медиаторами воспаления - эйкозаноидами, которые выделяются разными клетками, в том числе тучными клетками и эозинофилами. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил лейкотриеновыми рецепторами. Цистеинил лейкотриеновые рецепторы I типа (CysLT1-рецепторы) присутствуют в дыхательных путях человека (в том числе, в клетках гладких мышц бронхов, макрофагах) и других клетках провоспаления (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки). Цистеинил лейкотриены коррелируют с патофизиологией бронхиальной астмы и аллергического ринита. При астме лейкотриен-опосредованные эффекты включают бронхоспазм, увеличение секреции слизи, повышение проницаемости сосудов и увеличение количества эозинофилов. При аллергическом рините после воздействия аллергена происходит высвобождение цистеинил лейкотриенов из провоспалительных клеток слизистой оболочки полости носа во время ранней и поздней фаз аллергической реакции, что проявляется симптомами аллергического ринита. При интраназальной пробе с цистеинил лейкотриенами было продемонстрировано повышение резистентности воздухоносных носовых путей и симптомов назальной обструкции.
    Монтелукаст - высокоактивное при приеме внутрь лекарственное средство, которое значительно улучшает показатели воспаления при бронхиальной астме. По данным биохимического и фармакологического анализа монтелукаст с высоким сродством и избирательностью связывается с CysLT1-рецепторами, не взаимодействуя с другими фармакологически важными рецепторами в дыхательных путях (таких как простагландиновые, холинергические или β-адренергические рецепторы). Монтелукаст ингибирует физиологическое действие цистеиниловых лейкотриенов LTC4, LTD4 и LTE4 путем связывания с CysLT1-рецепторами, не оказывая стимулирующего действия на данные рецепторы.
    Монтелукаст ингибирует CysLT-рецепторы в дыхательных путях, что подтверждается способностью блокировать развитие бронхоспазма в ответ на вдыхание LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4.
    Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную β2-адреномиметиками.
    Применение монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг в день, принимаемых однократно, эффективность препарата не повышает.

    Фармакокинетика

    Всасывание и биодоступность
    Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Сmах) монтелукаста. У взрослых при приеме натощак монтелукаста в виде таблеток, покрытых оболочкой, Сmах достигается через 3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64%.
    Распределение
    Монтелукаст связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии составляет в среднем 8-11 литров.
    Концентрация монтелукаста через 24 часа после приема препарата были минимальными во всех тканях организма.
    Метаболизм
    Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и у детей не определяется. Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP 3А4 и 2С9, при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
    Выведение
    Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% от принятой дозы выводится через кишечник в течение 5 дней и менее 0,2% - почками, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью. Период полувыведения у молодых здоровых взрослых составляет от 2,7 до 5,5 часа.
    Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг. При приеме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий фармакокинетики не наблюдается. При приеме 1 раз в сутки монтелукаста в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
    Фармакокинетика у различных групп пациентов
    Пол
    Фармакокинетика монтелукаста у мужчин и у женщин сходна.
    Возраст
    При приеме 1 раз в сутки монтелукаста 10 мг фармакокинетический профиль и биодоступность сходны у пожилых и у пациентов молодого возраста.
    Этническая принадлежность
    Не выявлено различий в клинически значимых фармакокинетических эффектах у пациентов различных рас.
    Почечная недостаточность
    Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
    Печеночная недостаточность
    У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести и клиническими проявлениями цирроза печени отмечено замедление метаболизма монтелукаста, сопровождающееся увеличением площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) приблизительно на 41% после однократного приема препарата в дозе 10 мг. Выведение монтелукаста у этих пациентов несколько увеличивается по сравнению со здоровыми людьми (среднее время полувыведения - 7,4 часа). Изменения дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных о фармакокинетике монтелукаста с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет.

    Показания

    - Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания.
    - Лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
    - Профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
    - Купирование дневных и ночных симптомов круглогодичных и сезонных аллергических ринитов.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
    - Детский возраст до 15 лет;
    - Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    Беременность и лактация:
    Назначение препарата Монтелукаст при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
    Сообщалось о развитии врожденных дефектов конечностей у новорожденных, матери которых принимали монтелукаст в период беременности. Большинство этих женщин также принимали другие препараты для лечения бронхиальной астмы в период беременности. Причинно-следственная связь между приемом монтелукаста и развитием врожденных дефектов конечностей не установлена.
    Неизвестно, выделяется ли монтелукаст с грудным молоком.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи. Для лечения бронхиальной астмы препарат следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов препарат может приниматься в любое время суток по желанию пациента.
    Взрослые и дети с 15 лет: по 1 таблетке (10 мг) в сутки.
    Общие рекомендации
    Терапевтическое действие препарата Монтелукаст на симптомы, отражающие течение бронхиальной астмы проявляется в течение первого дня. Пациенту следует продолжать прием препарата Монтелукаст как в период контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания.
    Для пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, коррекция дозы не требуется. Доза препарата одинакова для пациентов женского и мужского пола.
    Назначение препарата Монтелукаст одновременно с другими видами лечения астмы
    Монтелукаст можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами и ингаляционными глюкокортикостероидами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").

    Побочные действия

    В целом препарат Монтелукаст хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены лечения. Общая частота побочных эффектов, о которых сообщалось при применении монтелукаста, сопоставима с таковой для плацебо.
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
    Повышение склонности к кровотечениям, "тромбоцитопения".
    Нарушения со стороны иммунной системы:
    Реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени (очень редко - <0,01%).
    Нарушения психики:
    Ажитация, в том числе агрессивное поведение или враждебность, тревожность, депрессия, дезориентация, патологические сновидения, галлюцинации, бессонница, раздражительность, беспокойство, сомнамбулизм, суицидальные мысли и поведение (суицидальность), тремор, нарушение внимания, нарушения памяти, психомоторная активность.
    Нарушения со стороны нервной системы:
    Головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, гиперкинезия, судороги (очень редко <0,01%).
    Нарушения со стороны сердца:
    Учащенное сердцебиение.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
    Носовые кровотечения, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, синусит, ринорея, "легочная эозинофилия".
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    Диарея, диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит, боль в животе, сухость во рту.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
    Увеличение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT)), гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени) (очень редко - <0,01%).
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
    Ангионевротический отек, появление экхимозов, узловатая эритема, многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
    Артралгия, миалгия, включая спазмы мышц.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
    Энурез у детей.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения:
    Астения (слабость)/усталость, отеки, пирексия, жажда. В редких случаях у пациентов с бронхиальной астмой отмечается развитие синдрома Чарджа-Стросса.

    Передозировка

    Симптомы: Данных о симптомах передозировки при приеме препарата пациентами с бронхиальной астмой в дозе, превышающей 200 мг в сутки в течение 22 недель и в дозе 900 мг в сутки в течение 1 недели, не выявлено. Имели место случаи острой передозировки (прием не менее 1000 мг препарата в сутки). Наиболее частыми нежелательными явлениями были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль.
    Лечение: Лечение симптоматическое. Отсутствует информация о специфическом лечении передозировки препаратом Монтелукаст. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.

    Лекарственное взаимодействие

    Препарат Монтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, которые обычно применяют для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы и/или лечения аллергического ринита. Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизона, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадина, дигоксина и варфарина.
    Значение AUC монтелукаста снижается при одновременном приеме фенобарбитала примерно на 40%, но это не требует изменений режима дозирования препарата Монтелукаст.
    В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP 2С8 системы цитохрома Р450, однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона (метаболизируется с участием изофермента CYP 2С8 системы цитохрома Р450) было показано, что монтелукаст не ингибировал изофермент CYP 2С8. Таким образом, не предполагается влияния монтелукаста на CYP 2С8-опосредованный метаболизм лекарственных препаратов (например, паклитаксела, росиглитазона, репаглинида). Исследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом изоферментов CYP 2С8, 2С9 и 3А4. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как CYP 2С8, так и 2С9) демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза. Совместный прием итраконазола, мощного ингибитора CYP З3А4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при применении в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых пациентов (например, при применении в дозе 200 мг/день для взрослых пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/день в течение примерно одной недели не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом, при совместном приеме с гемфиброзилом корректировка дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro не предполагается клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами CYP 2С8 (например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.
    Комбинированное лечение с бронходилататорами
    Препарат Монтелукаст является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом Монтелукаст можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
    Комбинированное лечение с ингаляционными глюкокортикостероидами
    Лечение препаратом Монтелукаст обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам, применяющим ингаляционные глюкокортикостероиды. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы глюкокортикостероида под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных глюкокортикостероидов, однако резкая замена ингаляционных глюкокортикостероидов на препарат Монтелукаст не рекомендуется.

    Особые условия

    Эффективность препарата Монтелукаст для перорального приема в отношении лечения острых приступов бронхиальной астмы не установлена, поэтому препарат Монтелукаст в таблетках не рекомендовано назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. Препарат Монтелукаст не должен заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды. Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов при сопутствующем применении препарата Монтелукаст.
    У пациентов, принимающих монтелукаст, были описаны психоневрологические нарушения (см. раздел "Побочное действие"). Учитывая, что эти симптомы могли быть вызваны другими факторами, неизвестно, связаны ли они с приемом монтелукаста. Врачу необходимо обсудить данное нежелательное явление с пациентами и/или их родителями/опекунами. Пациентам и/или их родителями/опекунам необходимо объяснить, что в случае появления подобных симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
    В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая препарат Монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарджа-Стросса. Такое состояние обычно лечат системными глюкокортикостероидами. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных глюкокортикостероидов. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарджа-Стросса. Врачи должны знать о возможности возникновения у пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или нейропатии. Пациентам, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, следует пройти повторное обследование, а режим их лечения должен быть пересмотрен.
    Препарат не применяется для купирования приступов бронхиальной астмы в качестве препарата экстренной помощи, однако его прием не следует прекращать в период обострения.
    Пациенты с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) не должны принимать эти препараты в период лечения препаратом Монтелукаст, поскольку он, улучшая дыхательную функцию у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить бронхоконстрикцию, вызванную НПВП.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    Данных, свидетельствующих о том, что прием монтелукаста влияет на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами, не выявлено. Однако при применении препарата имеются такие побочные эффекты, как головокружение и сонливость. Ввиду этого, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе, требующей быстроты психомоторных реакций.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    МАКИЗ-ФАРМА ООО
    Россия
    www.heteroworld.ru 
    109029 г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 5 
    DrugSafety-Russia@heterodrugs.com
    8 (495) 981-00-88 

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.