Купить НЕОБУТИН РЕТАРД 0,3 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
НЕОБУТИН РЕТАРД 0,3 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Нет в наличии

НЕОБУТИН РЕТАРД 0,3 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить НЕОБУТИН РЕТАРД 0,3 N60 ТАБЛ ПРОЛОНГ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Форма выпуска:таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка:0,3
В упаковке: 60

Показания

Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Товара нет в наличии

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Тримебутин
    Страна производителя
    Россия
    Форма выпуска
    Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг - 60 шт в уп.
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Продолговатой формы со скругленными концами двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

    Инструкция

    Внутрь, до приема пищи.
    Взрослым и детям старше 12 лет по 300 мг 2 раза в сутки.
    Максимальная суточная доза 600 мг.

    Состав

    1 таблетка содержит:
    действующее вещество: тримебутина малеат 300 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, винная кислота, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон К30, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
    вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), тальк, Опаспрей белый М-1-7111 [титана диоксид, этанол денатурированный (спирт метилированный), гипромеллоза-2910, вода], кремниевый пеногаситель.

    Фармакотерапевтическая группа

    спазмолитическое средство

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия

    Рекомендуемый курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    Препарат Необутин® ретард не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® ретард не описано.

    Фармакодинамика

    Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические ?-, ?- и ? рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
    Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение.
    После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы крови низкая - около 5 %. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
    Метаболизм и выведение.
    Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.

    Показания

    Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.
    Детский возраст до 12 лет.
    Беременность.
    Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Беременность. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение тримебутина в период беременности противопоказано.
    Период грудного вскармливания. Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения тримебутина в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

    Передозировка

    До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, эпигастральная боль, тошнота, запор.
    Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, слабость, чувство жара или холода.
    Аллергические реакции: кожные аллергические реакции.
    Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Национальный научный центр фармаконадзор АНО
    Россия
    https://drugsafety.ru/
    127051, Москва, ул. Малая Сухаревская площадь д.2, стр.2
    adversereaction@drugsafety.ru
    8-800-777-8-604; 8 (903) 799-2-186

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.