Купить ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
330

ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Купить ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Купить ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Купить ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 0,04 N30 ТАБЛ КИШЕЧНОРАСТВОР П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Доступные варианты
Подробнее о маркировке

Показания

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препа-ратов НПВП); - синдром Золлингера-Эллисона; - эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
Цена:
330.00

Аналоги

Все 10 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Пантопразол
Страна производителя
Россия
Производитель
Акрихин ХФК АО
Форма выпуска
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг - 30 шт с инструкцией по применению в уп.
Беречь от детей

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат − 45,10 мг (в пересчете на
пантопразол − 40 мг);
вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, пови-дон (тип К90), кальция стеарат;
защитная оболочка: готовая смесь «ОПАДРАЙ» бесцветная [гипромеллоза-2910,
триацетин, тальк];
кишечнорастворимая оболочка: готовая смесь «АКРИЛ-ИЗ» желтого цвета [метакрило-вой
кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], тальк, титана диоксид, оксид железа желтый, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат],
триэтилцитрат.

Особые условия

Перед началом лечения препаратом Пантопразол-Акрихин следует исключить возмож-ность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симп-томы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндо-скопии или мочевинного дыхательного теста.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:
- непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстрой-ство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;
- ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;
- непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и бо-лее;
- заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность;
- другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.
Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.
Пациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразо-ла, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобить-ся приблизительно 7 дней.
При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно по-вышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бакте-рии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или C. difficile.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекре-торными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание вита-мина B12 (цианокобаламин) из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лече-нии пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при дли-тельном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.
Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентами.
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасыва-ние которых зависит от рН среды желудка (например, атазановир), из-за существенного снижения их биодоступности.
Имеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случаев - в течение года. Могут возник-нуть такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тета-ния, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациен-тов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами маг-ния и отмены ИПН. У пациентов, которым планируется длительное лечение, или у паци-ентов, получающих ИПН вместе с дигоксином либо с другими препаратами, способными вызывать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо проводить исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически во время лечения.
Ингибиторы протонного насоса, особенно при использовании высоких доз и в течение длительного времени (>1 года), могут умеренно повышать риск возникновения перело-мов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых лю-дей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные иссле-дования указывают на то, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск возникновения переломов на 10 - 40 %. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и доста-точное количество витамина D и кальция.
При лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подо-строй кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особен-но на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии со-путствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помо-щью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Панто-празол-Акрихин. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингиби-торами протонного насоса.
При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических иссле-дований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препа-рата Пантопразол-Акрихин следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения ис-следования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нор-мальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.
Влияние на способность управления транспортными средствами/механизмами.
Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизма-ми, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и наруше-ния зрения.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.
Одновременное применение препарата Пантопразол-Акрихин может уменьшить всасы-вание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, ке-токоназол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлоти-ниб).
Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (рН) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значи-тельно снижает их биодоступность.
Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препаратов пантопразола в сле-дующих случаях:
- у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-
адреноблокаторы (метопролол);
- у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);
- у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
- у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (дик-лофенак, напроксен, пироксикам);
- у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, ле-вотироксин;
- у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диа-зепам;
- у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;
- у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпро-кумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании ле-чения, а также во время нерегулярного приема пантопразола. Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у паци-ентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фен-прокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к пато-логическим кровотечениям, опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с ко-феином, этанолом, теофиллином.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о времен-ной отмене пантопразола.
Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с пече-ночной недостаточностью.
Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зве-робой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов про-тонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем.
Ингибиторы протеаз ВИЧ.
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасыва-ние которых зависит от рН среды желудка (например, атазановир), из-за существенного снижения их биодоступности.
В случае, если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов про-тонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна пре-вышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ.

Фармакодинамика

Ингибитор протонного насоса (Н+ K+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию сек-реции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных кле-ток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в пари-етальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+ K+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других инги-биторов протонного насоса и блокаторов H2-рецепторов, снижается кислотность в же-лудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислот-ности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию со-ляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
Также повышается содержание хромогранина А (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать ре-зультаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
Антисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг препарата Пантопразол-Акрихин снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 ч и на 26 % через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56 %, а спустя 24,5-25,5 ч - до 50 %. При язвенной болезни двена-дцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной сек-реции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на мото-рику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Пантопразол-Акрихин имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимо-действия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Пантопразол-Акрихин и многими другими препаратами.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг. В среднем, примерно через 2-2,5 ч после приема достигается максимальная концен-трация в сыворотке, около 1,0-1,5мкг/мл и Сmax и остается постоянной после многократ-ного применения данного препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения оди-накова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77 %. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), на макси-мальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При сов-местном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата.
Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98 %. Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К дру-гим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.
Конечный период полувыведения составляет примерно 1 час, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами парие-тальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по про-должительности действием (ингибированием секреции кислоты).
Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче яв-ляется десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения ос-новного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыве-дения пантопразола.
У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных
метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изо-ферментом CYP3A4. После однократного приема дозы пантопразола 40 мг средняя пло-щадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз больше у медленных ме-таболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые
метаболизаторы). Средние значения максимальных концентраций в плазме повышены примерно на 60 %. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.
При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диали-зируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный пе-риод полувыведения основного метаболита (2-3 ч), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время пе-риода полувыведения увеличивается до 3-6 ч, значения AUC возрастают в 3-5 раз, макси-мальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравне-нии с таковой у здоровых добровольцев.
Небольшое повышение показателя AUC и Сmax у пожилых людей по сравнению с соот-ветствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым.

Показания

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препа-ратов НПВП);
- синдром Золлингера-Эллисона;
- эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещен-ным бензимидазолам;
- диспепсия невротического генеза;
- возраст до 18 лет;
- беременность, период лактации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности
В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в ка-честве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Панто-празол-Акрихин во время беременности.
Грудное вскармливание
По причине недостаточной информации о применении препарата Пантопразол-Акрихин у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решения о прекращении грудного вскармливания, либо об от-мене/приостановлении лечения препаратом Пантопразол-Акрихин.
Фертильность
Данные о воздействии препарата Пантопразол-Акрихин на фертильность у человека от-сутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препаратов
пантопразола отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 ми-нут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводит-ся симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Побочные действия

При приеме препарата Пантопразол-Акрихин в соответствии с показаниями и в рекомен-дуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми неже-лательными реакциями являются диарея и головная боль - наблюдаются примерно у 1 % пациентов.
Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их воз-никновения:
Очень часто ≥ 1/10
Часто ≥ 1/100 и < 1/10
Нечасто ≥ 1/1000 и < 1/100
Редко ≥ 1/10000 и < 1/1000
Очень редко <1/10000, включая отдельные случаи
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:
Редко: Агранулоцитоз.
Очень редко: Тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто: Головная боль, головокружение.
Редко: Нарушения вкуса.
Нарушения со стороны органов зрения:
Редко: Нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: Полипы фундальных желез желудка (доброкачественные).
Нечасто: Диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Частота неизвестна: Интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: Экзантема/сыпь, зуд, дерматит.
Редко: Крапивница, ангионевротический отек.
Частота неизвестна: Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некро-лиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны обмена веществ:
Редко: Гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холесте-рина), изменение массы тела.
Частота неизвестна: Гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Нечасто: Перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника.
Редко: Артралгия, миалгия.
Частота неизвестна: спазм мышц2
Общие расстройства:
Нечасто: Слабость, утомляемость и недомогание.
Редко: Повышение температуры тела, периферические отеки.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактиче-ский шок).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Нечасто: Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы).
Редко: Повышение уровня билирубина.
Частота неизвестна: Гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Редко: Гинекомастия.
Нарушения со стороны психики:
Нечасто: Нарушения сна.
Редко: Депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
Очень редко: Дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Частота неизвестна: Галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предраспо-ложенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их суще-ствовании до начала терапии.
1 Гипокальциемия в сочетании с гипомагниемией
2 Спазм мышц в результате нарушения электролитного баланса
Обратите внимание!

Город доставки был изменён

Цены будут пересчитаны для региона:

Абакан