Суперлимф 25 ЕД 10 шт. суппозитории вагинальные и ректальные
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Особые условия температурного хранения
- Производитель
- Форма выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
- Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.
- Длительность курса от 10 до 20 дней.
- Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
- Длительность курса 10 дней.
- С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
- В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Kypc терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов
- Применяйте npenapam согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного npenapama.
Показания
- В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями
- В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Состав
- Один суппозиторий содержит:
- Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 25 ЕД
- Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный
Противопоказания
- • Температура тела выше 38 °С.
- • Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам.
- • Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
- • Аутоиммунные заболевания.
- • Злокачественные новообразования.
- • Период грудного вскармливания.
- • Возраст до 18 лет. (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
- Лактация
- В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано
Особые указания
- Препарат непригоден для применения, если:
- - нарушена целостность упаковки;
- - отсутствует маркировка;
- - изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория)
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Упаковка и форма выпуска
- Суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД - 10 шт в уп., с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
- Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Лекарственное взаимодействие
- Не описаны.
- Если Вы принимаете другие лекарственные npenapamы (в том числе безрецептурные), перед применением npeпapama Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Фармакодинамика
- Характеристика препарата:
- Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199.
- Фармакодинамика:
- Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
- Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Температура хранения
- от 2℃ до 8℃
Лекарственная форма
- Суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакокинетика
- При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Передозировка
- Случаи передозировки препарата не описаны
Особые условия хранения
- Условия хранения и транспортирования.
- Препарат хранят и транспортируют в соответствии с CП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
- Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ЦИ Иммунохелп ООО
- Россия
- 105187, г. Москва, ул. Щербаковская д. 53 корпус 15
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.