Хонсат 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
ампула
- Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
- Дозировка
100 мг/мл
- Все характеристики
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций.
- При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
- Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- - остеоартроз периферических суставов;
- - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Состав
- Состав на 1 мл:
- Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг;
- Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
- - Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
- - Детский возраст.
- - Беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутству-ют).
Особые указания
- Использование в педиатрии
- Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл - 2 мл, 10 ампул с инструкцией по применению в упаковке.
Побочные действия
- Возможны аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
Фармакотерапевтическая группа
- нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- При прохождении курса лечения препаратом Хонсат® следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия.
- Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- В настоящее время данные о применении препарата Хонсат® в период беременности и кормления грудью отсутствуют.
Фармакодинамика
- Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Препарат об-ладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действи-ем. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормо-зит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиа-линового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает ком-прессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
- Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объём движений в поражен-ных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лече-ния.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакокинетика
- Хондроитина сульфат легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
- Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Особые условия хранения
- В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
- Особые условия хранения
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Медимэкс ООО
- Россия
- 105082, г. Москва, Набережная Рубцовская, дом 2, корпус 4, пом. V, комн.1
- (3522) 24-83-21