Артрум 150 мг 20 шт. блистер таблетки пролонгированного действия

Купить Артрум 150 мг 20 шт. блистер таблетки пролонгированного действия цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    Биосинтез ПАО

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Артрум 150 мг 20 шт. блистер таблетки пролонгированного действия цена
Первичная упаковка:блистер
Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия
Дозировка:150 мг
В упаковке:20
244.30

Показания

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в том числе: • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: • ревматоидный артрит; • серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера); • подагра, псевдоподагра; • остеоартроз; • тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; • болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный: • посттравматический и послеоперационный болевой синдром; • болевой синдром при онкологических заболеваниях и др.
Цена:
249.292
244.30
12.22за 1 ед.

Доставка в 12 аптек в Абдулино завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки проглатывать целиком во время или после еды, запивая водой или мо-локом (объем жидкости должен быть не менее 100 мл).
Препарат назначают по 1 таблетке (150 мг) 1 раз в день.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.

Показания

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного происхождения, в том числе:
• воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:
• ревматоидный артрит;
• серонегативные артриты: анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева),
псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера);
• подагра, псевдоподагра;
• остеоартроз;
• тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• болевой синдром, в том числе слабый, умеренный и выраженный:
• посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
• болевой синдром при онкологических заболеваниях и др.

Состав

Состав на одну таблетку:
Активное вещество:
Кетопрофен - 150 мг
Вспомогательные вещества:
кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2мг
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 45 мг
кальция стеарата моногидрат - 3 мг
коповидон (коллидон VA 64) - 10,8 мг
коллидон SR (поливинилацетат 80 %, повидон 19 %, натрия лаурилсульфат 0,8 %, кремния диоксид 0,2 %) - 30 мг
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 59,2 мг
Масса таблетки: - 300 мг

Противопоказания

• Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а так-же салицилатам или другим НПВП;
• бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
• язвенный колит, болезнь Крона; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
• детский возраст (до 15 лет);
• тяжелая печеночная недостаточность;
• тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период по-сле аортокоронарного шунтирования;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозре-ние на кровотечение);
• хроническая диспепсия;
• беременность в сроке более 20 недель;
• период грудного вскармливания.
С осторожностью
• Бронхиальная астма в анамнезе;
• клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и за-болевания периферических артерий;
• хроническая сердечная недостаточность;
• артериальная гипертензия;
• заболевания крови;
• дислипидемия;
• прогрессирующие заболевания печени;
• печеночная недостаточность;
• гипербилирубинемия;
• алкогольный цирроз печени;
• почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 - 60 мл/мин);
• пожилой возраст;
• дегидратация;
• сахарный диабет;
• анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного трак-та;
• наличие инфекции Helicobacter pylori;
• курение;
• сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, сертралин), длительное применение НПВП.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на тече-ние беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпиде-миологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирование пороков сердца (~ 1 - 1,5 %).
Применять препарат беременным женщинам до 20-ой недели беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин с 20-ой недели бере-менности (возможно развитие маловодия, подавление сократительной способности мат-ки, преждевременное закрытие артериального протока у плода и/или развитие патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция), возможно увеличение времени кровотечения).
На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное моло-ко, поэтому при необходимости применения кетопрофена кормящей матерью следует ре-шить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Не следует сочетать прием кетопрофена с приемом других НПВП и/или ингибиторов ЦОГ2.
При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, контролировать функцию почек и печени, в особенности у пациентов по-жилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь.
Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать артериальное давление при применении кетопрофена для лечения пациентов с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме.
При возникновении нарушений со стороны органов зрения лечение следует незамедли-тельно прекратить.
Как и другие НПВП, кетопрофен может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудше-ния самочувствия на фоне применения препарата необходимо незамедлительно обратить-ся к врачу.
При наличии в анамнезе противопоказаний со стороны желудочно-кишечного тракта (кровотечения, перфорация, язвенная болезнь), проведении длительной терапии и приме-нении высоких доз кетопрофена пациент должен находиться под тщательным наблюде-нием врача.
Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует прояв-лять особую осторожность при применении кетопрофена пациентам с сердечной или по-чечной недостаточностью, а также при лечении пожилых пациентов, принимающих ди-уретики, и пациентов, у которых, по какой-либо причине, наблюдается снижение объема циркулирующей крови.
Применение препарата должно быть прекращено перед большим хирургическим вмеша-тельством.
Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в том числе проходящим обследование) не рекомендуется применять препа-рат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных об отрицательном влиянии препарата Артрум в рекомендуемых дозах на способ-ность к управлению автомобилем или работу с механизмами нет. Вместе с тем, пациен-там, у которых на фоне применения препарата возникают сонливость, головокружение или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия 150 мг - 20 штук с с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
- очень часто (≥ 1/10),
- часто (≥ 100, < 1/10),
- нечасто (≥ 1/1000, < 1/100),
- редко (≥ 1/10000, < 1/1000),
- очень редко (< 1/10000),
- частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы:
редко: геморрагическая анемия;
частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок).
Нарушения со стороны нервной системы:
нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;
редко: парестезии;
частота неизвестна: судороги, нарушение вкусовых ощущений.
Нарушения психики:
частота неизвестна: эмоциональная лабильность.
Нарушения со стороны органов чувств:
редко: нечеткость зрения, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
частота неизвестна: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, вазодилатация.
Нарушения со стороны дыхательной системы:
редко: обострение бронхиальной астмы;
частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности у пациентов с гиперчувствительно-стью к НПВП), ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто: тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота;
нечасто: запор, диарея, вздутие живота, гастрит;
редко: пептическая язва, стоматит;
очень редко: обострение язвенного колита или болезни Крона, желудочно-кишечное кро-вотечение, перфорация.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концен-трации билирубина.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто: кожная сыпь, кожный зуд;
частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпи-дермальный некролиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
частота неизвестна: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефритический синдром, нефротический синдром, аномальные значения показателей функции почек.
Прочее:
нечасто: отеки;
редко: увеличение массы тела;
частота неизвестна: повышенная утомляемость.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Кетопрофен может ослаблять действие диуретиков и гипотензивных средств и усиливать действие гипогликемических препаратов для приема внутрь и некоторых противосудо-рожных препаратов (фенитоин).
Совместное применение с другими НПВП, салицилатами, глюкокортикостероидами, этанолом повышает риск развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.
Одновременное применение с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитика-ми, антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел), пентоксифиллином повышает риск развития кровотечений.
Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ингиби-торами ангиотензинпревращающего фермента, НПВП, низкомолекулярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалие-мии.
Повышает концентрацию в плазме крови сердечных гликозидов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, препаратов лития, циклоспорина, метотрексата и дигоксина.
Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
Одновременное применение с пробенецидом значительно снижает клиренс кетопрофена в плазме крови.
Сочетанный прием с глюкокортикостероидами и другими НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов (в част-ности, со стороны желудочно-кишечного тракта).
НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8 - 12 дней после отмены мифепристона.

Фармакодинамика

Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).
Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, допускается мрамор-ность.

Фармакокинетика

Абсорбция
Кетопрофен легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, биодоступность - 90 %. Связь с белками плазмы крови - 99 %. При приеме внутрь 150 мг кетопрофена максимальные концентрации препарата в плазме крови (10,4 мкг/мл) достигаются через 4 - 6 ча-сов.
Распределение
Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем распределения составляет 0,1 л/кг.
Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость и достигает там концентрации, равной 30 % концентрации в плазме крови. Плазменный клиренс кетопрофена составляет приблизительно 0,08 л/кг/ч. Эффективные концентрации кетопрофена определяются в крови даже через 24 часа после его приема.
Метаболизм и выведение
Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму при действии микросомальных ферментов печени, период полувыведения составляет менее 2 часов. Кетопрофен связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронида кетопрофена.
При применении препарата в дозировке 100 мг и более выведение почками может быть затруднено. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью большая часть препарата выделяется через кишечник.
При приеме высоких доз печеночный клиренс также увеличивается. Через кишечник выводится до 40 % препарата.
У пациентов с печеночной недостаточностью плазменная концентрация кетопрофена увеличена в два раза (вероятно за счет гипоальбуминемии и, вследствие этого, высокого уровня несвязанного активного кетопрофена); таким пациентам необходимо назначать препарат в минимальной терапевтической дозе.
У пациентов с почечной недостаточностью клиренс кетопрофена снижен, однако коррекция доз требуется только в случае тяжелой почечной недостаточности.
У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медленнее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Передозировка

Как и в случае других НПВП, при передозировке кетопрофена могут отмечаться тошнота, рвота, боль в области живота, рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, нарушение функции почек и почечная недостаточность.
При передозировке показано промывание желудка и применение активированного угля. Лечение - симптоматическое; воздействие кетопрофена на желудочно-кишечный тракт можно ослабить с помощью средств, снижающих секрецию желез желудка (например, ин-гибиторов протонной помпы или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов) и проста-гландинов.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Биосинтез ПАО
Россия
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4
8-800-100-40-05; (8412)57-72-44

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов