Купить ГЕМЦИТАБИН МЕДАК 0,2 N1 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
ГЕМЦИТАБИН МЕДАК 0,2 N1 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА Д/ИНФ
Нет в наличии

ГЕМЦИТАБИН МЕДАК 0,2 N1 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА Д/ИНФ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ГЕМЦИТАБИН МЕДАК 0,2 N1 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:лиофилизат для приготовления раствора…
  • Первичная упаковка:Флакон
  • В упаковке:1
Доступные варианты

Показания

- Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином или карбоплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2. - Нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при от­сутствии противопоказаний к их назначению. - Местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры). - Местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов. - Местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы. - Местнораспространенный или метастатический рак шейки матки. - Рак желчевыводящих путей. Показана эффективность гемцитабина при распространенном мелкоклеточном раке легкого и распространенном рефрактерном раке яичка.
Товара нет в наличии

Характеристики

Действующие вещества
Гемцитабин
Страна производителя
Германия
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, по 200 мг во флаконе. Один флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Белая или почти белая лиофилизированная масса или порошок.

Состав

1 флакон с препаратом содержит:
Активное вещество:
Гемцитабина гидрохлорид 227,7 мг (соответствует гемцитабину) 200 мг
Вспомогательные вещества:
Маннитол 200 мг
Натрия ацетата тригидрат 20,73 мг
Натрия гидроксид q.s. (для доведения pH до 2,7-3,3)
Кислота хлористоводородная q.s. (для доведения pH до 2,7-3,3)

Особые условия

Лечение гемцитабином можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой химиотерапии.
Увеличение длительности инфузии и частоты введения препарата приводит к увеличению токсичности.
Гематологическая токсичность
Гемцитабин может угнетать функцию костного мозга, что проявляется в виде лейкопе нии, тромбоцитопении и анемии.
Перед каждым введешюм гемцитабина необходимо контролировать количество тромбоци тов, лейкоцитов и гранулоцитов в крови. При признаках угнетения функции костного мозга, вызванного препаратом, необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу.
Обычно подавление функции костного мозга носит кратковременный характер, не требует снижения дозы и редко приводит к необходимости прерывания лечения. Показатели периферической крови могут продолжать ухудшаться после прерывания терапии гемцитабином.
У пациентов с нарушенной функцией кроветворения лечение следует начинать с осторожностью.
При применении гемцитабина в комбинации с дру-гими противоопухолевыми химиопрепаратами необходимо учитывать риск кумулятив ного подавления функции костного мозга.
Недостаточность функции печени и почек
Необходимо проводить регулярное обследование больного и оценку функции почек и пе чени (включая вирологические тесты).
У пациентов с печеночной недостаточностью или с нарушением функции почек гемци табин следует применять с осторожностью ввиду отсутствия четких рекомендаций по дозированию препарата у пациентов этих групп.
Введение гемцитабина при метастазах в печени, гепатите и алкоголизме в анамнезе, а также при циррозе печени увеличивает риск развития печеночной недостаточности.
У пациентов, получающих гемцитабин, редко выявляют клинические симптомы гемо литико-уремического синдрома (ГУС). При появлении первых признаков микроангиопатической гемолитической анемии, таких как быстрое снижение концентрации гемоглоби на с сопутствующей тромбоцитопенией, повышение сывороточной концентрации били рубина, креатинина, азота мочевины или повышение активности лактатдегидрогеназы, гемцитабин должен быть отменен.
Даже при отмене терапии почечная недостаточность может оказаться необратимой, что потребует проведение гемодиализа.
Синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии
Очень редко у пациентов, которые получали гемцитабин в режиме монотерапии или в составе комбинированной химиотерапии, наблюдался синдром задней обратимой лей-коэнцефалопатии (СЗОЛ) с потенциально серьезными последствиями.
Наиболее часто у пациентов, получавших гемцитабин с проявлениями СЗОЛ, встречаются острое по вышение артериального давления и судороги, также возможны головная боль, летар гия, спутанность сознания, слепота.
Диагноз СЗОЛ подтверждается МРТ (магнитно-резонансной томографией).
СЗОЛ обычно обратим в случае проведения соответствую щих терапевтических мер. Если во время терапии гемцитабином развивается СЗОЛ, необходимо отменить применение препарата и проводить поддерживающие мероприя тия, включая контроль артериального давления и противосудорожную терапию.
Сердечно-сосудистые заболевания
В связи с риском развития сердечных и/или сосудистых нарушений, вызванных приме нением гемцитабина, лечение пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе должно проводиться с особыми мерами предосторожности.
Синдром повышенной проницаемости капилляров
Очень редко у пациентов, получавших гемцитабин в качестве монотерапии или в соче тании с другими химиотерапевтическими препаратами, наблюдался синдром повышен ной проницаемости капилляров. При его выявлении на ранних сроках и принятии адекватных мер, состояние обычно поддается коррекции, но были зарегистрированы и смертельные случаи. Это состояние характеризуется системным повышением проница емости капилляров и переходом внутрисосудистой жидкости и белков в интерстици альное пространство. Клинические признаки включают в себя генерализованные отеки, увеличение массы тела, гипоальбуминемию, выраженное снижение артериального давления, острую почечную недостаточность и отек легких.
Если во время терапии гемци табином развивается синдром повышенной проницаемости капилляров, необходимо прекратить применение гемцитабина и проводить поддерживающую терапию.
Синдром повышенной проницаемости капилляров может развиться в поздних циклах химиоте рапии, в литературе описывается его связь с острым респираторным дистресс-синдромом.
Заболевания легких
В ходе терапии гемцитабином выявляют связанные с введением препарата нарушения функции легких, в некоторых случаях тяжелой степени выраженности (такие как отек легких, интерстициальный пневмонит или острый респираторный дистресс-синдром).
При развитии этих эффектов следует решить вопрос об отмене терапии гемцитабином и начать соответствующее лечение. Этиология этих эффектов неизвестна. При раннем проведении поддерживающих мероприятий возможно улучшение состояния.
Сопутствующая лучевая терапия
Риск кожных реакций возрастает при наличии лучевой терапии в анамнезе.
В зависимости от степени токсичности дозу препарата можно снижать ступенчато в ходе каждого цикла или с началом нового цикла лечения.
Фертильность
Во время лечения и в течение 6-и месяцев после окончания терапии гемцитабином следует использовать надежные методы контрацепции.
В случае наступления беременности на фоне лечения препаратом пациентке следует проинформировать об этом своего лечащего врача.
В исследованиях фертильности на самцах мышей показано, что применение гемцитабина вызывает гипосперматогенез. Мужчинам, получающим гемцитабин, рекомендуется прибегнуть к криоконсервации спермы до начала лечения в связи с риском бесплодия.
Пациенты, находящиеся на натриевой диете
При лечении пациентов, находящихся на контролируемой натриевой диете, следует учитывать содержание в препарате натрия в следующих количествах:
флакон 200 мг Гемцитабина медак содержит 3,5 мг (< 1 ммоль) натрия,
флакон 1000 мг Гемцитабина медак содержит 17,5 мг (< 1 ммоль) натрия,
флакон 1500 мг Гемцитабина медак содержит 26,3 мг (< 1 ммоль) натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Данные о влиянии терапии гемцитабином на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами отсутствуют, однако, некоторые побочные действия препарата, такие как повышенная сонливость, могут отрицательно влиять на способность выполнять такие действия. В период лечения гемцитабином необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Специфических исследований взаимодействий гемцитабина нс проводилось.
Взаимодействие с другими видами терапии
Лучевая терапия
Сопутствующая лучевая терапия (одновременно с введением гемцитабина ши с интерва­лом < 7 дней): токсичность лечения зависит от многих факторов, включая дозу гемцитаби­на и частоту его введения, дозу облучения, методику лучевой терапии, характер облучае­мой ткани и ее объем.
Было показано, что гемцитабин обладает радиосенсибилизирующей активностью. В одном исследовании, где пациенты с немелкоклеточным раком легкого по­лучали гемцитабин в дозе 1000 мг/м2 на протяжении 6 последовательных недель в сочета­нии с терапевтическим облучением на область грудной клетки, была отмечена значи­тельная токсичность в виде тяжелого и потенциально угрожающего жизни воспаления слизистой оболочки, главным образом эзофагита и пневмонита, особенно у пациентов с большим объемом облучаемых тканей (медиана объема облучаемой ткани 4795 см3).
В последующих исследованиях было показано, что сочетание более низких доз гемцитабина и лучевой терапии лучше переносится пациентами и позволяет обеспечить предсказу­емый профиль токсичности.
Так, в одном из исследований II фазы пациентам с немелкокле­точным раком легкого проводилась лучевая терапия в дозе 60 Гр совместно с введением гемцитабина (600 мг/м2 4 раза) и цисплатина (80 мг/м2 2 раза) на протяжении 6 недель.
Последовательная лучевая терапия (перерыв > 7 дней): по существующим данным, введение гемцитабина более чем за 7 дней до начала лучевой терапии или более чем через 7 дней после ее завершения не сопровождается увеличением токсичности, за исключе­нием поражения кожи, связанного с введением химиопрепарата после облучения. Лечение гемцитабином может быть начато после разрешения всех острых лучевых реак­ций, но не ранее чем через 7 дней после облучения.
Как при сопутствующем, так и при последовательном применении гемцитабина и лучевой терапии возможно лучевое поражение облучаемых тканей (напр., эзофагит, колит и пневмонит).
Другие виды взаимодействия
Из-за риска системных, возможно летальных осложнений, особенно у пациентов со сниженным иммунным статусом, не рекомендуется применять совместно с гемцитаби­ном вакцину желтой лихорадки и другие живые аттенюированные вакцины.
Несовместимость
Нельзя смешивать гемцитабин с другими лекарственными препаратами и растворителями за исключением указанных в разделе "Рекомендации по приготовлению раствора для инфу­зий".

Фармакодинамика

Противоопухолевое средство, антиметаболит группы аналогов пиримидина, подавляет синтез ДНК. Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S.
Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК). Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепочку ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки (апоптозу).
Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концен­трациях более низких, чем цитотоксические.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация гемцитабина в плазме крови (от 3,2 мкг/мл до 45,5 мкг/мл) достигается в течение 5 минут после окончания инфузии. Концентрация исходного вещества в плазме крови, измеренная после введения дозы 1000 мг/м2/30 минут, превышает 5 мкг/мл в течение примерно 30 минут после окончания инфузии и 0,4 мкг/мл в течение последующего часа.
Распределение
Объем распределения центрального компартмента составляет 12,4 л/м2 у женщин и 17,5 л/м2 у мужчин (вариабельность между субъектами составила 91,9%). Объем рас­пределения периферического компартмента составил 47,4 л/м2 и не зависел от пола. Связывание гемцитабина с белками плазмы незначительное.
Период полувыведения колеблется от 42 мин до 94 мин в зависимости от пола и возраста па­циента. При соблюдении рекомендованного режима дозирования гемцитабин практиче­ски полностью выводится в течение 5-11 ч от начала инфузии. При введении один раз в неделю гемцитабин не накапливается в организме.
Метаболизм
В организме гемцитабин быстро метаболизируется под действием цитидиндезаминазы в печени, почках, крови и других тканях, в результате чего образуются гемцитабин моно-, ди- и трифосфаты (dFdCMP, dFdCDP и dFdCTP), из которых активными считаются dFdCDP и dFdCTP. Эти внутриклеточные метаболиты не обнаруживаются в плазме кро­ви или моче. Основной метаболит гемцитабина - 2'-дезокси-2',2'-дифторуридин (dFdU), не является активным, определяется в плазме крови и моче.
Выведение
Системный клиренс варьирует от 29,2 л/ч/ м2 до 92,2 л/ч/ м2, в зависимости от пола и возраста пациента (вариабельность между субъектами 52,2%). Клиренс у женщин при­мерно на 25% ниже, чем у мужчин; как у мужчин, так и у женщин скорость выведения снижается с возрастом.
При инфузионном введении гемцитабина в рекомендованной дозе 1000 мг/м2 в течение 30 минут, снижение значений клиренса у женщин и мужчин не обязательно требует снижения дозы препарата.
Менее 10% введённой дозы выводится с мочой в неизменённом виде. Почечный клиренс составляет от 2 до 7 л/ч/ м2.
В течение недели после введения гемцитабина от 92 до 98% от введенной дозы выво­дится из организма: 99% с мочой, в основном, в виде 2'-дезокси-2',2'-дифторуридина, и 1 % с фекалиями.
Кинетика гемцитабина трифосфата (dFdCTP)
Данный метаболит обнаруживается в мононуклеарных клетках периферической крови, приводимые ниже данные касаются этих клеток.
При введении гемцитабина в дозах от 35 до 350 мг/м2 поверхности тела путем 30-минутной внутривенной инфузии, концентрация dFdCTP возрастает пропорционально введенной дозе гемцитабина, достигая величины равновесной концентрации 0,4-5 мкг/мл.
При значениях концентрации гемцитабина в плазме крови более 5 мкг/мл дальнейшего повышения концентрации dFdCTP не происходит, что свидетельствует о насыщении процесса образования этого метаболита.
Период полувыведения dFdCTP в терминальной фазе составляет 0,7-12 ч.
Кинетика 2'-дезокси-2',2'-дифторуридина
Максимальные значения концентрации в плазме (через 3-15 минут после окончания 30-минутной инфузии препарата в дозе 1000 мг/м2): 28-52 мкг/мл. Остаточная концен­трация при применении препарата один раз в неделю: 0,07-1,12 мкг/мл, без явных признаков накопления.
Процесс снижения концентрации dFdU в плазме крови имеет трехфазный характер, средний период полувыведения в заключительной фазе составляет 65 часов (диапазон 33-84 ч).
Степень образования dFdU из исходного вещества: 91-98%.
Средний объем распределения центрального компартмента: 18 л/м2 (в диапазоне 11-22 л/м2).
Среднее значение объема распределения в стационарной фазе (Vss): 150 л/м2 (в диапа­зоне 96-228 л/м2).
Препарат хорошо распределяется в тканях.
Среднее значение клиренса: 2,5 л/ч/м2 (в диапазоне 1-4 л/ч/ м2).
Выведение с мочой: полное.
Комбинированная терапия гемцнтабином и паклитакселом
При совместном применении гемцитабина и паклитаксела фармакокинетика препаратов не изменяется.
Комбинированная терапия гемцитабином и карбоплатином
При совместном применении гемцитабина и карбоплатина фармакокинетика гемцитабина не изменяется.
Нарушение функции почек
Почечная недостаточность легкой или умеренной степени (скорость клубочковой филь­трации 30-80 мл/мин) не оказывает существенного влияния на фармакокинетику гемцита­бина.

Показания

- Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином или карбоплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2.
- Нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при от­сутствии противопоказаний к их назначению.
- Местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры).
- Местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов.
- Местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы.
- Местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.
- Рак желчевыводящих путей.
Показана эффективность гемцитабина при распространенном мелкоклеточном раке легкого и распространенном рефрактерном раке яичка.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогатель­ных веществ;
- беременность;
- период кормления грудью;
- детский возраст до 18 лет (отсутствие достаточных данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью:
При нарушении функции печени и/или почек, угнетении костно­мозгового кроветворения (в том числе на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), сердечно-сосудистых заболеваниях в анамнезе, острых инфекционных заболеваниях ви­русной, грибковой или бактериальной природы.
Беременность и лактация:
Беременность
Адекватных исследований по применению гемцитабина у женщин во время беремен­ности не проводилось. Однако исследования, проведенные на животных, выявили ре­продуктивную токсичность гемцитабина, проявляющуюся в появлении врожденных дефектов и других воздействиях на развитие эмбриона или плода, течение беременно­сти и пери - и постнатальное развитие. Применение гемцитабина противопоказано при беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли гемцитабин в грудное молоко, поэтому нельзя исключить возможное негативное влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Грудное вскармливание следует прекратить в период применения гемцитабина.

Передозировка

Симптомы: миелосупрессия, парестезия, выраженная кожная сыпь.
При введении гемцитабина в дозах до 5700 мг/м2 внутривенно капельно за 30 минут каж­дые 2 недели признаков передозировки не наблюдалось.
Антидот для гемцитабина неизвестен.
При подозрении на передозировку гемцитабина следует контролировать показатели крови и при необходимости назначить симптоматическую терапию.

Побочные действия

Побочные реакции, встречавшиеся чаще чем в единичных случаях, перечислены в со ответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции; нечасто - сепсис.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - анемия, лейкопения, тромбоцитопения; часто - фебрильная нейтропения; нечасто - тромботическая микроангиопатия; очень редко - тромбоцитоз.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактическая реакция.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия.
Нарушения со стороны системы желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рво та, повышение активности "печеночных" ферментов аспартатаминотрансферазы (ACT), алантнаминотрансферазы (АЛТ) и щелочной фосфатазы; часто - диарея, стоматит, язвен ное поражение слизистой оболочки полости рта, запор, повышение концентрации билиру бина в сыворотке крови; нечасто - гепатотоксичность тяжелой степени выраженности, включая печеночную недостаточность, в некоторых случаях с летальным исходом; редко - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ); очень редко - ишемический ко лит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень часто - протеинурия лег кой степени выраженности, гематурия; нечасто - почечная недостаточность; редко - по вышение концентрации креатинина, мочевины и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) при гемолити ко-уремическом синдроме.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - аллергические кожные высыпания легкой степени выраженности, сопровождающиеся зудом, алопеция (обычно минимальная потеря волос); часто - кожный зуд, повышенная потливость; редко - язвы, образование везикул, шелушение кожи, реакции со стороны кожи тяжелой степени вы раженности, включая десквамацию и буллезное поражение кожи; очень редко - токси ческий эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - одышка; часто - кашель, ринит; нечасто - бронхоспазм, интерстициальный пневмонит; редко - отек легких, острый респираторный дистресс-синдром.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - сердечная недостаточность, аритмия (преиму щественно суправентрикулярная); редко - инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны сосудов: очень часто - отеки, периферические отеки; редко - снижение артериального давления, васкулит периферических сосудов, гангрена; очень редко - синдром повышенной проницаемости капилляров.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница, сонливость; нечасто -нарушение мозгового кровообращения; очень редко: - синдром задней обрати мой лейкоэнцефалопатии (СЗОЛ).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - боль в спине, миалгия.
Прочие: очень часто - гриппоподобный синдром. Также были зарегистрированы случаи недомогания, потливость; часто - повышение температуры тела, астения, озноб; редко - реакции в месте введения, преимущественно легкой степени выраженности.
Гиперчувствительность: анафилактоидные реакции регистрировались очень редко.
Лучевая токсичность регистрировалась редко (см. "Взаимодействие с другими видами тера пии").
Применение гемцитабина в комбинации с паклитакселом при раке молочной железы
Нежелательные явления III степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 5,7%, тромбоцитопения 5,3%, нейтропения 31,3%.
Негематологическая токсичность: фебрильная нсйтропения 4,6%, повышенная утом ляемость 5,7%, диарея 3,1%, моторная нейропатия 2,3%, сенсорная нейропатия 5,3%.
Нежелательные явления IV степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 1,1%, тромбоцитопения 0,4%, нейтропения 17,2% (нейтропения IV степени продолжительностью более 7 дней была зарегистриро вана у 12,6% пациентов).
Негематологическая токсичность: фебрильная нейтропения 0,4%, повышенная утом ляемость 0,8%, моторная нейропатия 0,4 %, сенсорная нейропатия 0,4%.
Применение гемцитабина в комбинации с цисплатином при раке мочевого пузыря
Нежелательные явления III степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 24%, тромбоцитопения 29%.
Негематологическая токсичность: тошнота и рвота 22%, диарея 3%, инфекция 2%, стоматит 1%.
Нежелательные явления IV степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 4%, тромбоцитопения 29%.
Негематологическая токсичность: инфекция 1%.
Применение гемцитабина в комбинации с карбоплатином при раке яичников
Нежелательные явления III степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 22,3%, нейтропения 41,7%, тромбоцитопе-ния 30,3%, лейкопения 48%.
Негематологическая токсичность: кровотечение 1,8%, фебрильная нейтропения 1,1%.
Нежелательные явления IV степени тяжести
Гематологическая токсичность: анемия 5,1%, нейтропения 28,6%, тромбоцитопения 4,6%, лейкопения 5,1%.
Негематологическая токсичность: инфекция без нейтропении 0,6%.