Санпраз 40 мг 10 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП);
• синдром Золлингера-Эллисона;
• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Индия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Санпраз® принимают внутрь, до еды, не разжёвывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП).
- По 40 – 80 мг в сутки.
- Курс лечения – 2 недели при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Курс лечения 4 – 8 недель при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и эрозивном гастрите.
- Эрадикация Helicobacter pylori.
- Рекомендованы следующие комбинации:
- 1. Санпраз® по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки.
- 2. Санпраз® по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки.
- 3. Санпраз® по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки.
- Курс лечения – 7 – 14 дней.
- Синдром Золлингера-Эллисона.
- Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний, лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки Санпраз® по 40 мг). Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола до 160 мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.
- У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки (1 таблетка Санпраз® 20 мг). В связи с этим, применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется. Следует регулярно контролировать уровень печёночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном приёме препарата. В случае повышения уровня печёночных ферментов лечение следует прекратить.
- Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.
- В связи с отсутствием данных о применении препарата Санпраз® в составе комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов со средней и тяжёлой степенью печёночной недостаточности, препарат применять не следует
Показания
- • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП);
- • синдром Золлингера-Эллисона;
- • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами
Состав
- Одна таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
- Действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,113 мг (в пересчёте на пантопразол 40,00 мг).
- Вспомогательные вещества:
- Интрагранулярный слой: натрия карбонат безводный – 5,00 мг, маннитол – 14,187 мг, кросповидон (PPXL) – 20,00 мг, гидроксипропилцеллюлоза-L – 8,50 мг.
- Экстрагранулярный слой: кросповидон (PPXL) – 30,00 мг, маннитол (Pearlitol SD 200) – 22,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (РН 112) – 4,00 мг, натрия карбонат безводный – 5,00 мг, кальция стеарат – 3,20 мг.
- Субплёночная оболочка: Опадрай 02Н52369 Жёлтый – 22,00 мг.
- Состав Опадрая 02Н52369 Жёлтого (в %): гипромеллоза 5 сР (Е464) – 82,58, пропиленгликоль (Е1520) – 12,40, повидон (Е1201) – 3,33, титана диоксид (Е171) – 1,47, краситель железа оксид жёлтый (Е172) – 0,22.
- Плёночная оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера (1:1) дисперсия 30 % – 16,638 мг, триэтилцитрат – 1,669 мг, натрия лаурилсульфат – 0,274 мг, титана диоксид (Е171) – 0,815 мг, тальк – 2,569 мг, краситель железа оксид жёлтый (Е172) – 0,035 мг.
- Чернила для печати: Опакод-S-1-17823 Чёрный – q.s.
- Состав чернил Опакод-S-1-17823 Чёрный: шеллак глазированный в этаноле – 44,467 %, изопропанол – 26,882 %, краситель железа оксид чёрный (Е172) – 23,409 %, н-бутанол – 2,242 %, пропиленгликоль – 2,000 %, аммония гидроксид 28 % – 1,000 %
Противопоказания
- • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а так же к замещённым бензимидазолам;
- • диспепсия невротического генеза;
- • возраст до 18 лет;
- • беременность, период грудного вскармливания.
Особые указания
- Перед началом лечения препаратом Санпраз® следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
- Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.
- Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:
- • непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях приём препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;
- • ранее перенесённое хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;
- • непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более;
- • заболевания печени, в том числе желтуха и печёночная недостаточность;
- • другие серьёзные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.
- Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.
- При приёме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp. и Campylobacter spp. или C. difficile.
- У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание витамина В12 (цианкобаламин) из-за гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наличии соответствующих клинических симптомов.
- Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентами.
- Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от рН среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.
- Имеются сообщения о развитии тяжёлой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее трёх месяцев, а в большинстве случаев, в течение года. Могут возникнуть такие серьёзные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациентов с гипомагниемией, она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПН. У пациентов, которым планируется длительное лечение или у пациентов, получающих ИПН вместе с дигоксином, либо с другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо проводить исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически во время лечения.
- Ингибиторы протонного насоса, особенно при использовании больших доз и в течение длительного времени (>1 года) могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск переломов на 10 – 40 %. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.
- При лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии соответствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Санпраз®. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.
- При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Санпраз® следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приёма ингибитора протонного насоса
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг - 10 шт в уп., вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Побочные действия
- При приёме препарата Санпраз® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль – наблюдаются примерно у 1 % пациентов.
- Согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), редко (?1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
- Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы
- Редко – агранулоцитоз;
- Очень редко – лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Редко – гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
- Нарушения со стороны психики
- Нечасто – нарушения сна.
- Редко – депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
- Очень редко – дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
- Частота неизвестна – галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.
- Нарушения со стороны нервной системы
- Нечасто – головная боль, головокружение;
- Редко – нарушение вкуса;
- Частота не известна – парестезия;
- Нарушения со стороны органов зрения
- Редко – нарушение зрения (затуманивание).
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Часто – полипы фундальных желёз желудка (доброкачественные).
- Нечасто – диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- Нечасто – повышение активности печёночных ферментов (трансаминаз, ?-глутамилтрансферазы);
- Редко – повышение уровня билирубина;
- Частота неизвестна – гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Нечасто – экзантема/сыпь, зуд, дерматит;
- Редко – крапивница, ангионевротический отёк,
- Частота неизвестна – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
- Нечасто – перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника;
- Редко – артралгия, миалгия;
- Частота не известна – спазм мышц2.
- Нарушения со стороны обмена веществ
- Редко – гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерин), изменение массы тела;
- Частота неизвестна – гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
- Частота неизвестна – интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).
- Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
- Редко – гинекомастия.
- Общие расстройства
- Нечасто – слабость, утомляемость и недомогание;
- Редко – повышение температуры тела, периферические отёки.
- 1 Гипокальциемия в сочетании с гипомагниемией.
- 2 Спазм мышц вследствие нарушения электролитного баланса
Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.
- Одновременное применение препарата Санпраз® может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).
- Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении препарата в следующих случаях:
- - у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы «медленных» кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);
- - у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);
- - у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
- - у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен, пироксикам);
- - у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, левотироксин;
- - у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам;
- - у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;
- - у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО) в начале и по окончанию лечения, а также во время нерегулярного применения пантопразола. Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
- Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с, кофеином, этанолом и теофиллином.
- Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.
- Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печёночной недостаточностью.
- Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3А4, как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ингибиторов протонного насоса, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем.
- Ингибиторы протеаз ВИЧ
- Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеаз ВИЧ, всасывание которых зависит от рН среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.
- В случае если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонного насоса все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может понадобиться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение во время беременности
- В качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Санпраз® во время беременности.
- Грудное вскармливание
- По причине недостаточной информации о применении препарата Санпраз® у женщин в период грудного вскармливания, нельзя исключить потенциальный риск для новорождённых и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решение о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Санпраз®.
- Фертильность
- Данные о воздействии препарата Санпраз® на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую и женскую фертильность.
Фармакодинамика
- Ингибитор протонного насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.
- Пантопразол является замещённым бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путём специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
- Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента H+/K+-АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке.
- Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности.
- Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
- Эффект при пероральном и внутривенном применении препарата одинаков.
- Также повышается содержание хромогранина А (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
- Антисекреторная активность
- После первого перорального приёма 20 мг препарата Санпраз® снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5 – 3,5 часа и на 26 % через 24,5 – 25,5 часов. После перорального приёма пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5 – 3,5 часа после приёма, возрастает до 56 %, а спустя 24,5 – 25,5 часов – до 50 %. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3 – 4 дня после окончания приёма.
- По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома P450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между пантопразолом и другими лекарственными препаратами
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Овальные, двояковыпуклые таблетки жёлтого цвета, покрытые плёночной оболочкой, с надписью «IV» с одной стороны и гладкие с другой стороны.
Фармакокинетика
- Всасывание
- Пантопразол быстро всасывается после приёма внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 40 мг. В среднем, примерно через 2,5 часа после приёма достигается максимальная концентрация около 2,0 – 3,0 мкг/мл, и Cmax остаётся постоянной после многократного применения данного препарата.
- Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10 – 80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остаётся линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.
- Абсолютная биодоступность составляет около 77 %. Совместный приём с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC), на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приёме с пищей может варьироваться время начала действия препарата.
- Распределение
- Связывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объём распределения составляет 0,15 л/кг.
- Метаболизм
- Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путём является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.
- Выведение
- Конечный период полувыведения составляет примерно 1 час, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием (ингибированием секреции кислоты).
- Основной путь выведения – через почки (около 80 %) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита около 1,5 часов, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.
- Фармакокинетика у различных групп пациентов
- У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изоферментом CYP3A4. После однократного приёма дозы пантопразола 40 мг средняя площадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз больше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы). Средние значения максимальных концентраций в плазме повышены примерно на 60 %. Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.
- При применении пантопразола у пациентов с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на длительный период полувыведения основного метаболита (2 – 3 часа), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
- У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время периода полувыведения увеличивается до 7 – 9 часов, значения AUC возрастают в 5 – 7 раз, максимальная концентрация в сыворотке крови повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев.
- Небольшое повышение AUC и Cmax у пожилых людей не является клинически значимым
Передозировка
- До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Санпраз® отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.
- В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
- Пантопразол не выводится посредством гемодиализа
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
- Россия
- Представительство: 107023, Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29,30
Отзывы
- Купить Санпраз 40 мг 10 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой в Адыгейске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Санпраз 40 мг 10 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой в Адыгейске - 615 рублей.
- Инструкция по применению для Санпраз 40 мг 10 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой.
- Цены на Санпраз в других городах