Купить ТОЛИЗОР ИНЪЕКТ 0,0025/МЛ+0,1/МЛ 1МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
ТОЛИЗОР ИНЪЕКТ 0,0025/МЛ+0,1/МЛ 1МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М
303

ТОЛИЗОР ИНЪЕКТ 0,0025/МЛ+0,1/МЛ 1МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ТОЛИЗОР ИНЪЕКТ 0,0025/МЛ+0,1/МЛ 1МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
  • По рецепту
Производитель: ОЗОН,ООО
  • Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Первичная упаковка:Ампула
  • Дозировка:0,0025/МЛ+0,1/МЛ
  • Объем (мл):1МЛ
  • В упаковке:5
Доступные варианты
Подробнее о маркировке

Показания

• Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленных инсультом. • Миофасциальный болевой синдром средней и тяжёлой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).
Цена:
303.00
Доставка в 3 аптеки в Адыгейске завтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Действующие вещества
ТолперизонЛидокаин
Страна производителя
Россия
Производитель
ОЗОН,ООО
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2,5 мг/мл + 100 мг/мл по 1 мл препарата в ампулы - 5 шт в уп.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость с характерным запахом.

Состав

Состав на 1 мл:
Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество - 2,5 мг; толперизона гидрохлорид в пересчете на сухое вещество - 100,0 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0,6 мг; диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 0,3 мг; хлористоводородная кислота 0,1 М до рН 3,0-4,5; вода для инъекций - до 1,0 мл.

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о взаимодействии с лекарственными препаратами, ограничивающими применение препарата «Толизор® инъект». Хотя толперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол.
Не усиливает действие этанола на ЦНС.
Усиливает действие нестероидных противовоспалительных препаратов, поэтому при одновременном назначении может потребоваться снижение дозы последних.

Фармакодинамика

Толперизона гидрохлорид - миорелаксант центрального действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Предположительно, толперизон опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе головного мозга. Независимо от влияния на центральную нервную систему (ЦНС) усиливает периферическое кровоснабжение. Это действие не связано с воздействием препарата на центральную нервную систему и может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.
Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает.

Фармакокинетика

Толперизона гидрохлорид
Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (> 99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения (Т1/2) после внутривенного введения - около 1,5 ч.
Лидокаина гидрохлорид
Абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 30-45 мин. Связь с белками плазмы - 50-80 %.
Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, проникает в материнское молоко (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ)) и почками (до 10% в неизмененном виде).

Показания

• Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленных инсультом.
• Миофасциальный болевой синдром средней и тяжёлой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину;
• тяжелая миастения;
• период беременности и период грудного вскармливания;
• детский возраст и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка

Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ, остановка дыхания.
Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Побочные действия

Частота побочных эффектов: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от> 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - анемия, лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции; очень редко - анафилактический шок.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия; очень редко -полидипсия.
Нарушения психики: нечасто - бессонница, расстройства сна; редко - потеря активности, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - синдром дефицита внимания, тремор, судороги, потеря чувствительности, расстройства чувствительности, вялость.
Нарушения со стороны органа зрения: редко - нарушения зрительного восприятия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - звон в ушах, вертиго.
Нарушения со стороны сердца: редко - стенокардия, тахикардия, учащенное сердцебиение; очень редко - брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - артериальная гипотензия; редко - «приливы» крови.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - желудочно-кишечный дискомфорт, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - нарушения функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергический дерматит, потливость, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко - дискомфорт в конечностях; очень редко - остеопения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - энурез, протеинурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - покраснение места инъекции; нечасто - астения (слабость), недомогание, усталость; редко - чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда; очень редко - чувство дискомфорта в груди.
Лабораторные и инструментальные данные: редко - снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина, нарушение функциональных проб печени, снижение количества тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов; очень редко - повышение уровня креатинина.

Особые условия хранения

Не замораживать.