- Производитель не несет ответственности за последствия неправильного использования Гиалуформ® 1 % Синовиаль.
- Меры предосторожности
- - Следует соблюдать санитарно-эпидемиологические требования при проведении внутрисуставных инъекций, так как возможен риск инфицирования.
- - Внутрисосудистое введение Гиалуформ® 1 % Синовиаль недопустимо.
- - Следует избегать попадания материала в капсулу сустава, окружающие ткани или кровеносные сосуды.
- - Не стерилизуйте повторно: шприцы одноразовые.
- - Упаковка с признаками повреждения герметичности шприца к применению не подлежит.
- - Не используйте после истечения срока годности.
- - Хранить в недоступном для детей месте.
- Утилизация
- После применения Гиалуформ® 1% Синовиаль шприц и игла относятся к классу Б по классификации опасности (согласно СанПиН 2.1.7.2790-10).
- Упаковочные материалы (картонная коробка и блистер) относятся к классу А по классификации опасности (согласно СанПиН 2.1.7.2790-10).
- Использованные материалы утилизируются согласно указанному классу опасности медицинских отходов по СанПиН 2.1.7.2790-10.
- Шприц, игла и остаток неиспользованного материала после выполнения процедуры подлежат немедленной утилизации.
- Форма выпуска
- Гиалуформ® 1% Синовиаль поставляется по 2,0 мл в стеклянном шприце с Luer-Lock наконечником. Содержимое стерильно. Шприц с материалом и 2 этикетки для врача, прикрепленные к шприцу, вложены в запечатанный блистер. По одному блистеру вместе с инструкцией по применению вложено в картонную коробку. Этикетку для врача следует прикрепить к медицинской карточке пациента для обеспечения возможности идентификации материала.
- НЕ ПРИМЕНЯЙТЕ ИЗДЕЛИЕ С ПОВРЕЖДЕННОЙ УПАКОВКОЙ!