Нурофактор плюс 5% + 3% гель для наружного применения 50 гр
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
гель для наружного применения
- Дозировка
5% + 3%
- Масса (гр)
50 гр
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия. Препарат предназначен для симптоматической терапии и на прогрессирование заболевания не влияет.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
Инструкция
Способ применения и дозы
- Препарат предназначен для наружного применения.
- Взрослым и детям с 14 лет небольшое количество геля (полоску длиной 3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения и втирают легкими движениями.
- Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки, если они не являются объектом для лечения.
- Повторное применение препарата возможно не ранее, чем через 4 часа. Препарат можно наносить до 4 раз в течение 24 часов.
- Продолжительность использования препарата без консультации врача – не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
Показания
- В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия. Препарат предназначен для симптоматической терапии и на прогрессирование заболевания не влияет.
Состав
- Состав на 1 г
- Действующие вещества: ибупрофен – 50,0 мг, левоментол – 30,0 мг.
- Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 100,0 мг, этанол 95 % – 300,0 мг, карбомер – 20,0 мг, диизопропаноламин – 55,0 мг, вода очищенная – до 1000,0 мг.
Противопоказания
- - Гиперчувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ;
- - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- - нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
- - детский возраст до 14 лет;
- - беременность, период грудного вскармливания.
- С осторожностью
- Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, желудочно-кишечного тракта, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Особые указания
- Необходимо избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.
- После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную (герметичную) повязку. Следует избегать попадания солнечных лучей на область нанесения препарата.
- При длительном применении большого количества препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.
- В состав препарата входит пропиленгликоль (может раздражать кожу).
- Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у Вас заболевание почек.
Упаковка и форма выпуска
- Гель для наружного применения, 5,0 % + 3,0 % по 50 г в тубы. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, экзема, фотосенсибилизация), отек Квинке.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
- Частота неизвестна: нарушение функции почек.
- При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
- При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
- В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия препарата, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП. При одновременном применении с другими НПВП возможно усиление побочных эффектов.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
- При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Фармакодинамика
- НУРОФАКТОР ПЛЮС представляет комбинацию двух активных веществ – ибупрофена и левоментола.
- Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.
- Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффекта препарата.
- Комбинация ибупрофена и левоментола уменьшает боль и воспаление, эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Однородный прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета гель с запахом ментола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Фармакокинетика
- После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5 % от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник.
Передозировка
- Явления передозировки при наружном применении препарата не описаны.
- В случае приема препарата внутрь возможно возникновение головной боли, рвоты, сонливости, снижения артериального давления. Рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Тульская фармацевтическая фабрика ООО
- Россия
- 300004, г.Тула, Торховский проезд, д.10
- 8(4872)410473