Неокатахром 2 мг/мл + 20 мг/мл + 0,675 мг/мл флакон-капельница капли глазные 10 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Особые условия температурного хранения

Производитель
ДОСФАРМ ТОО
Первичная упаковка
флакон-капельница
Форма выпуска
капли глазные
Дозировка
2 мг/мл + 20 мг/мл + 0,675 мг/мл
Объем (мл)
10 мл
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

285.00₽

Показания

Катаракта различного генеза.

Характеристики

Производитель
ДОСФАРМ ТОО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Республика Казахстан
Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
Действующее вещество
Цитохром СНикотинамидАденозин
Форма выпуска
капли глазные
Первичная упаковка
флакон-капельница
Дозировка
2 мг/мл + 20 мг/мл + 0,675 мг/мл
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.

1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.

2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.

3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Показания

Катаракта различного генеза.

Состав

1 мл препарата содержит:

действующие вещества: аденозин 2,000 мг, никотинамид 20,000 мг, цитохром С 0,675 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 10,000 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 4.415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,847 мг, натрия сукцинат 1,000 мг, бензалкония хлорид 040 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).

Особые указания

Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.

Упаковка и форма выпуска

Капли глазные 10 - 1 флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в упаковке.

Побочные действия

Со стороны глаз: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и лактация:

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение препарата для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если только ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика. Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом. Аденозин - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ), принимает участие в метаболических процессах хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Температура хранения

от 2℃ до 8℃

Лекарственная форма

Прозрачный раствор красного цвета.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью. Аденозин свободно проходит через роговицу. Период полувыведения аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени.

Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.