Общее описание
Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии
Лекарственная форма
Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом.
Описание лекарственной формы 
5 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
Состав
1 г 
депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг 
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и.
Особые условия
Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 мин после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами).
Лекарственное взаимодействие
Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.
Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.
Показания 
— механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций); 
— ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений); 
— язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; 
— дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия); 
— ксероз роговицы при лагофтальме; 
— "сухой" кератоконъюнктивит; 
— для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Противопоказания
— беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
— возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата.
Прочие: аллергические реакции.
Список литературы:
 1.  Государственный реестр лекарственных средств ; 
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.