Купить БЕТАКСОЛОЛ 0,5% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ/МЭЗ/ цена
БЕТАКСОЛОЛ 0,5% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ/МЭЗ/
149

БЕТАКСОЛОЛ 0,5% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ/МЭЗ/

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить БЕТАКСОЛОЛ 0,5% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ/МЭЗ/ цена
  • По рецепту

Показания

Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами.
Цена:
149 .00
Доставка в 200 аптек в Екатеринбурге завтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Бетаксолол
    Форма выпуска
    Капли глазные 0,5 % по 5 мл во флакон-капельницы полимерные. 1 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
    Страна производителя
    Россия
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

    Состав

    1 мл раствора содержит:
    Действующее вещество:
    бетаксолола гидрохлорид - 5,6 мг
    в пересчете на бетаксолол основание - 5,0 мг
    Вспомогательные вещества:
    натрия хлорид - 8,0 мг, динатрия эдетата дигидрат (динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты дигидрат) - 0,1 мг, бензетония хлорид - 0,1 мг, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида - до рН от 6,0 до 7,8, вода очищенная - до 1 мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор

    Фармакодинамика

    Бетаксолол - селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Практически не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.
    При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости.
    Данные о влиянии бетаксолола на продукцию внутриглазной жидкости получены при тонографии и флуорофотометрии.
    Бетаксолол, по сравнению с другими бета-адреноблокаторами, не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве. Бетаксолол может улучшать глазное кровообращение (перфузию). Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта «пелены» перед глазами (в отличие от миотиков).

    Фармакокинетика

    Бетаксолол характеризуется высокой степенью липофильности, в результате чего быстро абсорбируется эпителием роговицы в переднюю камеру, а во внутриглазной жидкости создается его высокая концентрация. Cmax в передней камере определяется через 20 минут после инстилляции.
    Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 минут после закапывания, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 часа. После однократной инстилляции влияние на гипотензивный эффект сохраняется в течение 12 часов.
    При местном применении препарата возможна системная абсорбция, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения. Резорбтивное действие выражено незначительно. Связь с белками плазмы - 50 %.
    Период полувыведения (Т1/2) - 16-22 часа. Выводится главным образом почками в виде двух карбоновых кислот и в неизмененном виде (около 16 % от применяемой дозы в неизмененном виде).
    Проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер низкая, секреция с грудным молоком незначительная.

    Показания

    Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами.

    Противопоказания

    - гиперчувствительность к компонентам препарата;
    - синусовая брадикардия;
    - синдром слабости синусового узла;
    - синоатриальная блокада;
    - атриовентрикулярная блокада II и III степени без кардиостимулятора;
    - кардиогенный шок;
    - декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;
    - тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких;
    - тяжелые формы бронхиальной астмы (в т.ч. в анамнезе).
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Фертильность
    Данные о влиянии бетаксолола на фертильность отсутствуют.
    Беременность
    Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет.
    Применение бетаксолола во время беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
    Согласно результатам эпидемиологических исследований, мальформативных эффектов не выявлено. Известно, что при пероральном приеме бета-адреноблокаторов существует риск задержки внутриутробного развития плода. Помимо этого, у новорожденных могут наблюдаться признаки и симптомы бета-блокады (такие как брадикардия, гипотензия, респираторный дистресс-синдром и гипогликемия) в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы принимались матерью до родов. При применении препарата бетаксолол во время беременности необходимо контролировать состояние новорожденных в течение первых дней жизни.
    Грудное вскармливание
    Бета-блокаторы выделяются с грудным молоком и могут вызывать серьезные нежелательные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании. Маловероятно, что при местном применении терапевтических доз бетаксолола в грудном молоке будет присутствовать достаточное количество препарата для того, чтобы вызвать развитие клинических симптомов бета-адреноблокады у новорожденных. В связи с тем, что риск развития системных эффектов не может быть исключен, должно быть принято решение о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии бетаксололом, принимая во внимание необходимость продолжения грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

    Способ применения и дозы

    Местно.
    По всем показаниям: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день. Для уменьшения системных побочных эффектов после закапывания осторожно закрыть глаза, не моргать. Не открывать глаза на протяжении двух минут для лучшей абсорбции препарата.
    У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
    Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии, следует назначить комбинированную терапию.
    Длительность лечения определяет лечащий врач.
    Применение двух бета-адреноблокаторов для местного применения не рекомендуется.
    Переход с другой гипотензивной терапии
    При переходе с терапии одним бета-адреноблокатором на терапию другим препаратом из группы бета-адреноблокаторов рекомендуется завершить полный день терапии ранее применявшимся гипотензивным агентом, а на следующий день начать инстилляции бетаксолола 0,25 % в каждый пораженный глаз по 1 капле 2 раза в день.
    При отсутствии адекватного ответа на терапию доза может быть увеличена до 1-2 капель 0,5 % раствора бетаксолола в каждый пораженный глаз два раза в день.
    При переходе с терапии гипотензивным препаратом другой группы, кроме бета-адреноблокаторов, продолжают инстилляции ранее назначенного препарата с добавлением инстилляций одной капли 0,25 % раствора бетаксолола в каждый пораженный глаз дважды в день. На следующий день производится отмена ранее применяемого лечения и продолжается терапия бетаксололом.
    Применение в педиатрической популяции
    Согласно ограниченным данным, бетаксолол может быть рекомендован для снижения внутриглазного давления при истинной врожденной глаукоме, инфантильной и ювенильной врожденной глаукоме в предоперационном периоде или в случае неэффективности проведенного хирургического лечения. Перед применением препарата необходимо тщательно оценить риски и преимущества применения бетаксолола в педиатрической популяции путем тщательного сбора анамнеза в отношении системных нарушений. В случае если польза превышает риск, рекомендуется использовать бетаксолол в минимальной доступной концентрации по 1 капле 1 раз в день. При недостаточном гипотензивном эффекте необходимо перейти на применение 2 раза в день с интервалом между инстилляциями 12 часов. Необходим контроль глазных и системных побочных явлений в течение 1-2 часов после первой инстилляции.

    Побочные действия

    Как и другие лекарственные препараты в форме глазных капель, бетаксолол может попадать в системный кровоток, что ведет за собой развитие системных побочных явлений.
    Нежелательные реакции представлены в соответствии со следующей градацией частоты их развития: очень часто (≥ 10 %); часто (≥ 1 %, < 10 %); нечасто (≥ 0,1 %, < 1 %); редко (≥ 0,01 %, < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту развития не представляется возможным).
    Нарушения со стороны органа зрения
    Очень часто: дискомфорт в глазах.
    Часто: затуманивание зрения, повышенное слезоотделение.
    Нечасто: точечный кератит, кератит, конъюнктивит, блефарит, нарушения зрения, фотофобия, боль в глазах, синдром сухого глаза, астенопия, блефароспазм, зуд в глазу, выделения из глаз, образование корок на краях век, раздражение глаз, нарушения со стороны конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперемия глаз.
    Редко: катаракта, снижение чувствительности роговицы, покраснение век.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Часто: головная боль.
    Редко: обморок.
    Частота неизвестна: головокружение.
    Нарушения со стороны сердца
    Нечасто: брадикардия, тахикардия.
    Частота неизвестна: аритмия.
    Нарушения со стороны сосудов
    Редко: гипотензия.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Нечасто: бронхоспазм, одышка, ринит.
    Редко: кашель, ринорея.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Нечасто: тошнота.
    Редко: дисгевзия.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Редко: дерматит, сыпь, алопеция.
    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы
    Редко: снижение либидо.
    Психические нарушения
    Редко: беспокойство, бессонница, депрессия.
    Общие нарушения и реакции в месте введения
    Частота неизвестна: астения.
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Частота неизвестна: гиперчувствительность.
    Наблюдались и другие нежелательные реакции, которые могут развиться и при применении местных бета-адреноблокаторов (сведения о частоте развития отсутствуют):
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивница, местная и генерализованная сыпь, зуд, анафилактические реакции.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания
    Гипогликемия.
    Психические нарушения
    Ночные кошмары, потеря памяти, галлюцинации, психозы, спутанность сознания.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Цереброваскулярные нарушения, церебральная ишемия, усугубление признаков и симптомов миастении gravis, парестезия.
    Нарушения со стороны органа зрения
    Отслойка сосудистой оболочки глаза после фистулизирующих противоглаукомных операций, эрозия роговицы, птоз, диплопия.
    Нарушения со стороны сердца
    Боль в груди, ощущение сердцебиения, отеки, хроническая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, сердечная недостаточность, замедление атриовентрикулярного проведения или ухудшение степени блокады.
    Нарушения со стороны сосудов
    Феномен Рейно, похолодание и цианоз кистей и стоп, усугубление имеющейся перемежающейся хромоты.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхоспастическими заболеваниями в анамнезе)
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Диспепсия, диарея, сухость во рту, боль в животе, рвота.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Псориазоформная сыпь или обострение псориаза.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы
    Миалгия.
    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
    Сексуальная дисфункция, импотенция.
    Общие нарушения и реакции в месте введения
    Усталость.

    Передозировка

    При случайном проглатывании содержимого флакона могут развиться симптомы бета-адреноблокады, включающие брадикардию, гипотензию, острую сердечную недостаточность и бронхоспазм. Лечение симптомов передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим.
    При местном применении избыточного количества препарата необходимо промыть глаза теплой водой.

    Лекарственное взаимодействие

    Специальных исследований взаимодействия бетаксолола с другими лекарственными средствами не проводилось.
    У пациентов, получающих бетаксолол и одновременно принимающих перорально другие бета-адреноблокаторы, риск развития нежелательных реакций (как системных, так и местных) может быть выше вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем.
    При одновременном назначении бета-адреноблокаторов для местного офтальмологического применения с пероральными формами блокаторов «медленных» кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими лекарственными средствами (включая амиодарон), сердечными гликозидами, парасимпатомиметиками, гуанетидином и препаратами, истощающими запасы катехоламинов, такими как резерпин, может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления и выраженная брадикардия. Отмечались случаи развития мидриаза при одновременном применении бета-адреноблокаторов и эпинефрина.
    При одновременном назначении бетаксолола с миорелаксантами и гипогликемическими средствами может наблюдаться усиление действия последних.
    Бета-адреноблокаторы могут уменьшать эффект адреналина, используемого для купирования анафилактических реакций. Следует применять с особой осторожностью у пациентов с атопией или анафилаксией в анамнезе. При совместном применении с симпатомиметиками - усиление их сосудосуживающего эффекта.
    Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.
    При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами, в этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.

    Особые условия

    Сахарный диабет
    Бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать пациентам со склонностью к спонтанной гипогликемии и больным сахарным диабетом лабильного течения, поскольку эти препараты могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
    Тиреотоксикоз
    Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, так как это может вызвать усиление симптоматики.
    Миастения
    Бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы и признаки, сходные с таковыми при миастении (например, диплопия, птоз, общая слабость).
    Хирургия
    Анестезиолог должен быть поставлен в известность о том, что больной принимает бетаксолол. Перед плановой операцией бета-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно!) отменены за 48 часов до общей анестезии, т.к. во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца (например, они могут блокировать действие адреналина).
    Заболевания органов дыхания
    Имеются сообщения о респираторных реакциях, включая смерть из-за бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой при применении некоторых бета-адреноблокаторов в офтальмологии.
    Следует с осторожностью назначать бетаксолол пациентам с бронхиальной астмой умеренной и средней степени тяжести (в том числе в анамнезе), и пациентам с хронической обструктивной болезнью легких легкой и средней степени тяжести.
    Анафилактические реакции
    При применении бетаксолола пациентами с атопией или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены в анамнезе может отмечаться более выраженная реакция на повторное введение этих аллергенов и невосприимчивость к стандартным дозам эпинефрина при купировании анафилактических реакций. Бетаксолол следует применять с осторожностью у больных с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (т.е. у пациентов с тяжелой формой болезни Рейно или с синдромом Рейно, а также с феохромоцитомой). При местном назначении бета-адреноблокаторы могут попадать в системный кровоток и вызывать нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой, легочной и других систем. Описаны случаи тяжелых дыхательных и сердечно-сосудистых расстройств, включая смерть от бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой и смерть от сердечной недостаточности, при применении бетаксолола.
    Нарушения со стороны сердца
    У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемической болезнью сердца, стенокардией Принцметала, сердечной недостаточностью) и артериальной гипотензией терапия бета-адреноблокаторами должна быть критически оценена с рассмотрением возможности лечения лекарственными препаратами других групп.
    Необходим тщательный контроль за развитием признаков обострения заболевания и нежелательных реакций у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.
    Заболевания роговицы
    Бета-адреноблокаторы могут вызвать сухость глаз. У пациентов с заболеваниями роговицы препарат следует применять с осторожностью.
    Основным патогенетическим аспектом лечения закрытоугольной глаукомы является необходимость открытия угла передней камеры, что достигается сужением зрачка с помощью миотиков. Бетаксолол не оказывает влияния на диаметр зрачка, поэтому при закрытоугольной глаукоме препарат следует применять только в сочетании с миотиками.
    Отслойка сосудистой оболочки
    Описаны случаи отслойки сосудистой оболочки глаза при применении лекарственных средств, снижающих выработку внутриглазной жидкости (например, тимолола, ацетазоламида) после фистулизирующих антиглаукоматозных операций.
    Препарат содержит консерванты, которые могут осаждаться в мягких контактных линзах и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Следует избегать прямого контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 20 минут после инстилляции.
    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С (для препарата во флакон-капельницах и во флаконах).
    Беречь от замораживания.
    Срок годности препарата после вскрытия - 1 месяц.

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.