Купить МОЛИКСАН 0,03/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
МОЛИКСАН 0,03/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М
3 255

МОЛИКСАН 0,03/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить МОЛИКСАН 0,03/МЛ 2МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Первичная упаковка:Ампула
  • Дозировка:30мг/МЛ
  • Объем (мл):2МЛ
  • В упаковке:5
Доступные варианты

Показания

- острая алкогольная интоксикация тяжелой степени (в составе комплексной терапии); - острые и хронические вирусные гепатиты В, С;
Цена:
3 616.6710
3 255.00
Цена за 1 ед.: 651.00
Доставка в 187 аптек в Екатеринбурге послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Страна производителя
Россия
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл - 5 ампул по 2 мл в уп.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество: инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия 10 мг или 30 мг и вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат - 13,6 мг, кислота уксусная разведенная - до рН 6,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа

иммуномодулирующее средство

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия

Лечение препаратом должно проводиться при регулярном врачебном контроле.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает негативного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Не изучалось.

Фармакодинамика

Моликсан® представляет собой органическую соль, включающую инозин (пуриновый компонент) и глицил-цистеинил-глутамат (пептидный компонент) в соотношении 1:1. Моликсан® регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов, индуцирует экспрессию ферментов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков, подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов, вызывающих гепатиты В и С, стимулирует продукцию интерферонов  и  макрофагами печени, интерлейкина-2 Т-лимфоцитами. Цитопротекторная и иммуномодулирующая активности препарата Моликсан® приводят к ингибированию цитолиза гепатоцитов, разрешению воспалительного процесса при токсических и вирусных поражениях клеток печени. Пептидный и пуриновый компоненты препарата Моликсан® опосредованно влияют на метаболизм, процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток печени, способствуя восстановлению нормальной структуры печеночной ткани. Препарат обладает иммуномодулирующим, противовирусным, гепатопротекторным кардипротекторным и нейропротекторным действием.
При клиническом применении - лечении острой алкогольной интоксикации (алкогольной комы), на фоне стандартной дезинтоксикационной терапии Моликсан® сокращает время выхода пациентов из состояния комы, нормализует биоэлектрическую активность головного мозга и проводящей системы сердца, способствует нормализации газового состава крови и кислотно-щелочного баланса, уровня лактата, содержания калия, активности трансаминаз, щелочной
фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, уровня билирубина и его фракций, купирует развитие изменений характерных для абстинентного синдрома, устраняет тревожность, вегето-сосудистые расстройства.
При острой и хронической интоксикации этанолом у экспериментальных животных гепатопротекторный эффект препарата Моликсан® проявлялся в уменьшении концентрации общего билирубина и снижении активности трансаминаз крови (АЛТ/АСТ). Согласно данным доклинических исследований внутривенное введение препарата в дозе 30 мг/кг повышала устойчивость миокарда крыс к ишемически-реперфузионному повреждению миокарда, уменьшая размер зоны некроза, и оказывало мягкий гипотензивный эффект. У экспериментальных животных, введенных в состояние алкогольной абстиненции, препарат способствовал снижению уровня маркеров повреждения клеток нейроглии: нейронспецифической энолазы и белка S-100B, и более быстрой нормализации неврологической симптоматики.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата Моликсан® при внутривенном введении дозы 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидной компоненте органической соли препарата Моликсан®: максимальная концентрация пептидного компонента в плазме крови 170-180 мкг/мл; константа элиминации пептидного компонента 0,085 мин -1; биодоступность пептидного компонента 90 %; общий клиренс пептидного компонента 20 мл/кг/мин; среднее время удерживания пептидного компонента 6-8 мин; период полувыведения пептидного компонента 15-20 мин. Составляющие органической соли препарата Моликсан®, пептидный и пуриновый компоненты, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся через почки.

Показания

- острая алкогольная интоксикация тяжелой степени (в составе комплексной терапии);
- острые и хронические вирусные гепатиты В, С;

Противопоказания

- беременность и период грудного вскармливания;
- у детей в связи с отсутствием опыта медицинского применения;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Моликсан® во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных по безопасности у этих групп пациентов.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Побочные действия

Возможны местные аллергические реакции: локальная гиперемия, жжение, припухлость (в месте инъекции). У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела до 37,1°-37,5° С, болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1-2 мл 0,25 % раствора прокаина).