Беречь от детей

Общее описание

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Производитель

Верофарм АО

Страна происхождения

Россия

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Описание лекарственной формы

14 - блистеры (1) - пачки картонные.

Состав

Рабепразол 10мг; вспомогательные в-ва: маннитол, гипролоза низкозамещенная, магния оксид, магния стеарат,

Лекарственное взаимодействие

Рабепразол вызывает стойкое и длительное подавление секреции соляной кислоты в желудке. Может возникнуть взаимодействие с препаратами, всасывание которых зависит от значений рН. Одновременное применение рабепразола с кетоконазолом или итраконазолом может привести к значительному снижению их концентрации в плазме крови, в связи с чем может потребоваться коррекция дозы этих препаратов. Ингибиторы протонной помпы, включая рабепразол, не следует применять одновременно с атазанавиром. Рабепразол не обладает клинически значимым взаимодействием с амоксициллином и с другими препаратами, метаболизируемыми ферментами системы цитохрома CYP450, такими как варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам. Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

Показания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ, в т.ч. длительная поддерживающая терапия; — синдром Золлингера-Эллисона; — в составе комплексной терапии: эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом; — лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori.

Противопоказания

— беременность (отсутствует опыт применения); — период грудного вскармливания (отсутствует опыт применения); — детский возраст (отсутствует опыт применения); — повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: редко - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности (включает в себя отек лица, снижение АД, одышку). Нарушения метаболизма и питания: редко - анорексия, увеличение массы тела; очень редко - гипонатриемия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, бессонница; нечасто - сонливость, нервозность; редко - депрессия; очень редко - спутанность сознания. Со стороны органов чувств: редко - расстройство зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - периферические отеки. Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, фарингит, ринит; нечасто - бронхит, синусит. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм; нечасто - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка; редко - гастрит, стоматит, изменение вкуса, гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия (получены редкие сообщения о печеночной энцефалопатии у пациентов с сопутствующим циррозом печени. При назначении препарата Зульбекс® впервые пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени рекомендуется соблюдать осторожность). Со стороны кожных покровов: нечасто - сыпь, эритема; редко - зуд, потливость, буллезная сыпь; очень редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (эритема, буллезные реакции и реакции повышенной чувствительности обычно самосто