Купить ЭРИТРОПОЭТИН 2000МЕ/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/В П/К цена
ЭРИТРОПОЭТИН 2000МЕ/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/В П/К
7 293

ЭРИТРОПОЭТИН 2000МЕ/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/В П/К

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ЭРИТРОПОЭТИН 2000МЕ/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/В П/К цена
  • По рецепту
Производитель: Биннофарм, АО
  • Первичная упаковка:Ампула
  • Форма выпуска:раствор для внутривенного и подкожного введения
  • Дозировка:2000МЕ/МЛ
  • Объем (мл):1МЛ
  • В упаковке:10
Доступные варианты

Показания

Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на диализе. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями, получающих химиотерапию препаратами платины, которые могут вызвать анемию (карбоплатин 75 мг/м2 на цикл, карбоплатин 350 мг/м2 на цикл). Лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфоцитарным лейкозом, получающих противоопухолевую терапию, при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина (она определяется как концентрация эритропоэтина в сыворотке, непропорционально низкая относительно степени анемии). Увеличение объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г, до 34 недели беременности.
Цена:
12 155.0040
7 293.00
Цена за 1 ед.: 729.30
Доставка в 220 аптек в Казани послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Эпоэтин бета
    Форма выпуска
    Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл по 1 мл в ампулы - 10 шт в уп.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Биннофарм, АО
    Хранить в холодильнике
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Состав

    1 мл раствора содержит:
    Действующее вещество:
    Рекомбинантный эритропоэтин человека 2000 МЕ.
    Вспомогательные вещества:
    Альбумина раствор 10 % (в пересчете на сухой альбумин) - 2,5 мг.
    Буфер изотонический цитратный: натрия цитрат -5,8 мг, натрия хлорид -5,84 мг, кислота лимонная - 0,057 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    гемопоэза стимулятор

    Фармакодинамика

    Эпоэтин бета - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин бета синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин бета идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина бета приводит к повышению гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина бета наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эпоэтину бета с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё.

    Фармакокинетика

    При подкожном введении Эритропоэтина у здоровых лиц и больных с уремией его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 28 ч после введения.
    Биодоступность Эритропоэтина при подкожном введении составляет 25-40 %.
    Объем распределения равен объему циркулирующей плазмы или в 2 раза превышает его.
    При внутривенном введении Эритропоэтина у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 4-12 ч, при подкожном введении - 13-28 ч.

    Показания

    Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на диализе.
    Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями, получающих химиотерапию препаратами платины, которые могут вызвать анемию (карбоплатин 75 мг/м2 на цикл, карбоплатин 350 мг/м2 на цикл).
    Лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфоцитарным лейкозом, получающих противоопухолевую терапию, при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина (она определяется как концентрация эритропоэтина в сыворотке, непропорционально низкая относительно степени анемии).
    Увеличение объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии.
    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г, до 34 недели беременности.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эпоэтином бета, неконтролируемая артериальная гипертензия, невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии, инфаркт миокарда в течение месяца после события, нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболий в рамках преддепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями, порфирия.
    С осторожностью: у больных с тромбозом (в анамнезе), со злокачественными новообразованиями, с серповидноклеточной анемией, с умеренной анемией без дефицита железа, с тромбоцитозом, с рефрактерной анемией, эпилепсией, хронической печеночной недостаточностью, нефросклерозом, у больных с массой тела менее 50 кг для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Так как достаточного опыта применения эритропоэтина при беременности и в период грудного вскармливания у человека нет, Эритропоэтин следует назначать только в том случае, если ожидаемые преимущества от его применения превышают возможный риск для плода и матери.

    Способ применения и дозы

    Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью.
    Подкожно или внутривенно. При внутривенном введении раствор следует вводить в течение 2 минут, больным на гемодиализе - через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, не находящимся на гемодиализе, предпочтительно вводить препарат п/к, во избежание пункции периферических вен.
    Цель лечения - достижение уровня гематокрита, равного 30-35 %, или устранение необходимости переливания крови. Еженедельное возрастание гематокрита не должно превышать 0,5 %. Не следует превышать его уровень в 35 %. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями еженедельное возрастание гематокрита и его целевые показатели следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Для некоторых больных оптимальный показатель гематокрита - ниже 30 %.
    Лечение Эритропоэтином проводится в 2 этапа:
    Начальная терапия (стадия коррекции). Подкожно, начальная доза составляет 20 МЕ/кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита (менее 0,5 % в неделю) дозу можно увеличивать ежемесячно на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу можно делить также на ежедневные введения в меньших дозах или вводить за один прием.
    Внутривенно, в начальной дозе 40 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При недостаточном увеличении гематокрита через месяц дозу можно увеличить до 80 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если возникает необходимость в дальнейшем повышении дозы, ее следует увеличивать на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю с месячным интервалом.
    Независимо от способа введения высшая доза - не более 720 МЕ/кг в неделю.
    Поддерживающая терапия. Для поддержания гематокрита на уровне 30-35 %, сначала дозу следует уменьшить наполовину от дозы в предыдущей инъекции. Впоследствии поддерживающую дозу подбирают индивидуально, с интервалом в 1-2 нед. При п/к введении недельную дозу можно вводить однократно или за 3-7 введений в неделю.
    У детей доза препарата зависит от возраста (как правило, чем меньше возраст ребенка, тем более высокие дозы эпоэтина бета ему требуются). Однако, поскольку предсказать индивидуальный ответ не представляется возможным, начинать целесообразно с рекомендованного режима.
    Лечение Эритропоэтином проводится, как правило, пожизненно. При необходимости его можно прервать в любое время.
    Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями.
    Больным с солидными опухолями, получающим химиотерапию препаратами платины, лечение Эритропоэтином показано при уровне гемоглобина до начала химиотерапии не выше 130 г/л.
    Препарат вводят подкожно, в начальной дозе 450 МЕ/кг разделяя недельную дозу на 3-7 введений. Если через 4 недели уровень гемоглобина повышается недостаточно, дозу следует удвоить. Продолжительность лечения - не более 3 недель после окончания химиотерапии.
    Если во время первого цикла химиотерапии уровень гемоглобина, несмотря на лечение эпоэтином бета, снижается более чем на 10 г/л, дальнейшее применение препарата может быть неэффективно.
    Следует избегать повышения гемоглобина более чем на 20 г/л в месяц или до уровня выше 140 г/л. При возрастании гемоглобина более чем на 20 г/л в месяц дозу эпоэтина бета необходимо снизить на 50 %. Если уровень гемоглобина превышает 140 г/л, препарат отменяют до тех пор, пока он не снизится до уровня ≤120 г/л, а затем возобновляют терапию в дозе, наполовину меньшей предшествующей недельной.
    Лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или хроническим лимфоцитарным лейкозом.
    У этих больных обычно отмечается недостаточность эндогенного эритропоэтина. Ее диагностируют по соотношению между степенью анемии и недостаточной концентрацией эритропоэтина в сыворотке.
    Относительная недостаточность эритропоэтина имеет место:
    При уровне гемоглобина, г/л Концентрация эритропоэтина в сыворотке, МЕ/мл
    > 90 <100 ≤ 100
    > 80 ≤ 90 ≤ 180
    ≤ 80 ≤ 300
    Вышеуказанные параметры следует определять не ранее чем через 7 дней после последней гемотрансфузии и последнего цикла цитотоксической химиотерапии.
    Препарат вводят подкожно; недельную дозу можно разделить на 3 или 7 введений.
    Рекомендованная начальная доза - 450 МЕ/кг в неделю. Если через 4 недели уровень гемоглобина повышается не менее чем на 10 г/л, лечение продолжают в той же дозе. Если через 4 недели гемоглобин повышается менее чем на 10 г/л, можно увеличить дозу до 900 МЕ/кг в неделю. Если через 8 недель лечения уровень гемоглобина не повысился хотя бы на 10 г/л, положительный эффект маловероятен, и препарат следует отменить.
    При хроническом лимфоцитарном лейкозе лечение следует продолжать до 4 недель после окончания химиотерапии. Максимальная доза не должна превышать 900 МЕ/кг в неделю.
    Если за 4 недели лечения уровень гемоглобина возрастает более чем на 20 г/л, дозу Эритропоэтина следует уменьшить вполовину. Если уровень гемоглобина превышает 140 г/л, лечение препаратом нужно прервать до снижения его до величины ≤130 г/л, после чего терапию возобновляют в дозе, наполовину меньшей предшествующей недельной.
    Лечение следует возобновлять только в том случае, если наиболее вероятной причиной анемии является недостаточность Эритропоэтина.
    Подготовка больных к взятию донорской крови для последующей аутогемотрансфузии.
    Внутривенно или подкожно два раза в неделю на протяжении 4 недель. В тех случаях, когда показатель гематокрита у больного (≥33 %) позволяет осуществить забор крови, Эритропоэтин вводят в конце процедуры. На протяжении всего курса лечения гематокрит не должен превышать 48 %.
    Дозу препарата определяет врач-трансфузиолог и хирург индивидуально, в зависимости от того, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от предполагаемой кровопотери, имеющихся в наличии методик консервации крови и общего состояния больного; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от другого донора. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (одна единица эквивалентна 180 мл эритроцитов).
    Возможность донорства зависит, главным образом, от объема крови у данного пациента и исходного гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который можно рассчитать по следующей формуле:
    эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови (мл) х (гематокрит - 33): 100
    женщины: объем крови (мл) = 41 (мл/кг) х масса тела (кг) + 1200 (мл)
    мужчины: объем крови (мл) = 44 (мл/кг) х масса тела (кг) + 1600 (мл) (при массе тела ≥45 кг).
    Показание к применению Эритропоэтина и его разовая доза определяются по номограммам, исходя из требуемого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва.
    Максимальная доза - при внутривенном введении не более 1600 МЕ/кг в неделю; при подкожном введении - 1200 МЕ/кг в неделю.
    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных.
    Подкожно, 250 МЕ/кг 3 раза в неделю. Лечение эпоэтином бета должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3 дня жизни и продолжаться 6 нед.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции перечислены в соответствии со следующей градацией: часто (≥1 %, <10 %); нечасто (>0,1 %, <1 %); редко (>0,01 %, <0,1 %); очень редко (<0,01 %), включая отдельные сообщения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно в случае быстрого повышения гематокрита; нечасто - тромбоэмболические осложнения у онкологических больных и у пациентов готовящихся к аутотрансфузии; в отдельных случаях - гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, чувствительные и двигательные нарушения - нарушения речи, походки, вплоть до тонико-клонических судорог).
    Со стороны нервной системы: часто - головные боли, в т.ч. внезапно возникающие мигреноподобные головные боли.
    Со стороны органов кроветворения: дозозависимое увеличение числа тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после внутривенного введения препарата; редко - тромбоз шунтов, особенно у больных с тенденцией к снижению артериального давления или с осложнениями артериовенозной фистулы (например стеноз, аневризма и др.); очень редко - тромбоцитоз.
    Лабораторные показатели: снижается содержание ферритина в сыворотке одновременно с повышением гематокрита, снижение сывороточных показателей обмена железа. В отдельных случаях у больных уремией - гиперкалиемия, гиперфосфатемия.
    У недоношенных новорожденных: снижение содержания ферритина в сыворотке, небольшое увеличение числа тромбоцитов, особенно на 12-14 день жизни.
    Прочие: редко - кожные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, крапивницы, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции; в отдельных случаях - особенно в начале терапии, гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, головная боль, боли в конечностях и костях, недомогание). Эти реакции обычно выражены слабо или умеренно и исчезают через несколько часов или дней.

    Передозировка

    Симптомы: гипертензия, эритроцитоз, гипергемоглобинемия, резкое увеличение величины гематокрита.
    Лечение: симптоматическое. В случае гипертензии необходимо исключить избыточную гидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации необходимы мероприятия по выведению избытка жидкости. При высоком уровне гемоглобина и гематокрита показана флеботомия.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Эритропоэтина и циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы последнего из-за увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения Эритропоэтина до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, во избежание возможной несовместимости или снижения активности, Эритропоэтин нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.

    Особые условия

    Поскольку в некоторых случаях отмечались анафилактоидные реакции, первая доза препарата должна вводиться под контролем врача.
    Неадекватное применение препарата здоровыми людьми (например, в качестве допинга) может вызвать резкое увеличение показателя гематокрита, сопровождающееся угрожающими жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы.
    Во время лечения необходимо еженедельно контролировать артериальное давление и проводить общий анализ крови, включая определение гематокрита, тромбоцитов и ферритина. У больных с уремией, находящихся на гемодиализе, из-за увеличения гематокрита часто требуется увеличить дозу гепарина, кроме того, необходима своевременная профилактика тромбозов и ранняя ревизия шунта. В пред- и послеоперационном периоде гемоглобин следует контролировать чаще, если его исходный уровень составлял менее 140 г/л. Необходимо помнить, что Эритропоэтин не заменяет гемотрансфузию, но снижает объемы и частоту её применения.
    У больных с контролируемой артериальной гипертензией или с тромботическими осложнениями может потребоваться увеличение дозы гипотензивных и/или антикоагулянтных лекарственных средств. При развитии гипертонического криза проводят неотложные мероприятия по оказанию врачебной помощи пациенту, лечение Эритропоэтином следует прервать.
    При назначении Эритропоэтина пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление его метаболизма и выраженное усиление эритропоэза.
    В ходе лечения Эритропоэтином необходимо периодически контролировать уровень калия в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии необходимо временно отменить Эритропоэтин до нормализации концентрации калия.
    Нельзя также исключить возможность взаимодействия Эритропоэтина на рост некоторых типов опухолей, в том числе опухолей костного мозга.
    Следует учитывать возможность того, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений.
    Перед началом лечения следует исключить возможные причины неадекватной реакции на препарат (дефицит железа, фолиевой кислоты, цианокобаломина, тяжелые отравления алюминием, сопутствующие инфекции, воспалительные процессы и травмы, скрытые кровопотери, гемолиз, фиброз костного мозга различной этиологии) и, при необходимости скорректировать лечение.
    В большинстве случаев одновременно с повышением гематокрита снижается уровень ферритина в сыворотке. Поэтому всем больным с анемией почечного генеза и с уровнем ферритина в сыворотке менее 100 мкг/л или насыщением трансферрина менее 20 % рекомендуется пероральный прием препаратов железа в дозе 200-300 мг/сутки (для детей 100-200 мг/сутки). Больным с онкологическими и гематологическими заболеваниями терапию препаратами железа проводят по тем же принципам, при этом пациентам с миеломной болезнью, неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или хроническим лимфоцитарным лейкозом с насыщением трансферрина менее 25 % можно вводить 100 мг железа в неделю в/в. Недоношенным детям пероральная терапия препаратами железа в дозе 2 мг в сутки должна назначаться как можно раньше (не позднее чем на 14 день жизни). Дозу железа корригируют в зависимости от уровня сывороточного ферритина. Если он стойко сохраняется на уровне ниже 100 мкг/мл или есть другие признаки дефицита железа, дозу препаратов железа следует увеличить до 5-10 мг/сутки и проводить терапию до купирования признаков недостаточности железа.
    Если Эритропоэтин назначают перед забором аутологичной донорской крови, следует придерживаться рекомендация по процедуре донорства: кровь можно брать только у пациентов с величиной гематокрита ≥33 % (или уровнем гемоглобина не менее 110 г/л); особую осторожность следует соблюдать у больных с массой тела менее 50 кг; объем крови, забираемый одномоментно, не должен превышать 12 % от расчетного объема крови пациента.
    Решение о применении Эритропоэтина у больных с нефросклерозом, не получающих диализ, необходимо принимать индивидуально, т.к. нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек.
    У больных, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузии, поскольку у них есть указания на временный дефицит железа, пероральную терапию препаратами железа в дозе 300 мг/сут следует начинать одновременно с терапией Эритропоэтином и продолжать до нормализации показателей ферритина. Если несмотря на пероральную заместительную терапию железом, развиваются признаки недостаточности железа (уровень ферритина ≤20 мкг/л) или насыщения трансферрина менее 20 %), необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном в/в введении препаратов железа.
    При применении Эритропоэтина у женщин репродуктивного возраста возможно возобновление менструаций. Пациентку следует предупредить о возможности наступления беременности и необходимости применения надежных методов контрацепции до начала терапии.
    Учитывая возможный более выраженный эффект Эритропоэтина, его доза не должна превышать дозу эпоэтина бета, использовавшегося в предыдущем курсе лечения. В течение первых двух недель дозу не изменяют, оценивают соотношение доза/ответ. После этого доза может быть уменьшена или увеличена по выше представленной схеме.
    В период лечения до установления оптимальной поддерживающей дозы пациентам с уремией следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за увеличения риска повышения артериального давления в начале терапии.

    Температура хранения

    от 2℃ до 8℃

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Национальный научный центр фармаконадзор АНО
    Россия
    https://drugsafety.ru/
    127051, Москва, ул. Малая Сухаревская площадь д.2, стр.2
    adversereaction@drugsafety.ru
    8-800-777-8-604; 8 (903) 799-2-186

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.