Фурасол Инструкция по применению

Условия хранения:

Хранить в сухом месте

Беречь от детей

Общее описание

Антибактериальный и противопротозойный препарат, производное нитрофурана, для наружного и местного применения

Производитель

Олайнфарм АО

Страна происхождения

Латвия

Лекарственная форма

Описание: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета. Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.

Описание лекарственной формы

По 1 г препарата в пакетик из ламината. По 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

один пакетик содержит: действующее вещество: фуразидин - 87,4 мг, который соответствует фуразидину калия -100,0 мг; вспомогательное вещество: натрия хлорид - 900,0 мг.

Особые условия

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм. В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Фурасол не предоставлены.

Показания

Фурасол® применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофура-нового ряда. Аллергический дерматит. Беременность и кормление грудью. Не использовать для детей младше 4-х лет.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Побочные действия

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: Очень частые (> 10%), частые (> 1 %, но < 10 %), нечастые (> 0,1 %, но < 1 %), редкие (> 0,01%, но < 0,1 %), очень редкие (< 0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: не известно - аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию. В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.