Медомекси в Микуне

Антиоксидантный препарат

Московский эндокринный завод ,ФГУП

Россия

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл по 2 мл в ампулы - 10 шт в уп.

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1 мг вода для инъекций - до 1 мл

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Медомекси® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.

Величина максимальной концентрации (Сmах) препарата в плазме крови при внутримышечном введении - 0,3-0,58 ч. Сmах при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг - 2,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Период полувыведения (Т1/2) и среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

- Острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии); - дисциркуляторная энцефалопатия; - вегето-сосудистая дистония; - тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; - легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза; - возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания); - астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов; - абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детским возраст, беременность, период грудного вскармливания - в связи с отсутствием данных. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения).

Симптомы: Нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства. Симптомы: При внутривенном введении - незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления. Лечение: При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, ощущение "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).