Солкосерил в Набережных Челнах

Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии

SOLCO

Польша

Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом.

5 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.

1 г депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 8.3 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и.

Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 мин после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами).

Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.

Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.

— механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций); — ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений); — язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами; — дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия); — ксероз роговицы при лагофтальме; — "сухой" кератоконъюнктивит; — для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.

— беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности); — возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата. Прочие: аллергические реакции.