Купить ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ цена
ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ
Нет в наличии

ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ цена
  • Купить ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ цена
  • Купить ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ цена
Купить ИНГАВИРИН 0,03/5МЛ 90МЛ ФЛАК СИРОП+МЕРНЫЙ ШПРИЦ цена
  • Оригинальный препарат

Показания

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирус-ная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Товара нет в наличии

    Информация о товаре

    Характеристики

    Форма выпуска
    Сироп 30 мг/5 мл - 90 мл флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в уп
    Страна производителя
    Италия/Россия
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

    Состав

    5 мл сиропа содержит:
    действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты - 30 мг;
    вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор груше-вый, вода очищенная.

    Фармакотерапевтическая группа

    противовирусное средство

    Фармакодинамика

    Противовирусный препарат.
    В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингави-рин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
    Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализу-ется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммуни-тета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирова-нием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
    Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфициро-ванных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
    В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
    Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
    По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ? «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось).
    Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
    Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответ-ствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) - 1,30 ± 0,41 часа.
    В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (пло-щадь под фармакокинетической кривой «концентрация?время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.
    Метаболизм
    Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
    Выведение
    В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ? через почки.

    Показания

    Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирус-ная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
    Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция.
    Беременность.
    Период грудного вскармливания.
    Детский возраст до 3 лет.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение препарата во время беременности не изучалось.
    Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости приме-нения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармлива-ние.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Независимо от приема пищи.
    Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его.
    Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрос-лым назначают по 90 мг (15 мл) 1 раз в день, детям от 7 лет ? по 60 мг (10 мл) 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет ? по 30 мг (5 мл) 1 раз в день.
    Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет ? 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет ? 5 дней.
    Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желатель-но не позднее 2 суток от начала болезни.
    Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих забо-леваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение), следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.
    Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет ? в течение 5 дней.
    Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появля-ются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (редко).
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

    Особые условия

    Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предва-рительной консультации врача.
    Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия хранения

    После вскрытия флакона хранить не более 7 дней.

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Валента Фарм ООО
    Россия
    www.valentapharm.com
    121471, Россия, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 26, стр. 10
    info@valentapharm.com
    8(495) 933-60-80

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.