Линкомицин 250 мг 20 шт. капсулы

Купить Линкомицин 250 мг 20 шт. капсулы цена
Доступные варианты
Купить Линкомицин 250 мг 20 шт. капсулы цена
117.00
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде все-го стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пе-нициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).
Цена:
117.00
5.85за 1 ед.

Доставка в 249 аптек в Оренбурге в течение 7 днейБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 2-3 часа после еды, обильно запивая водой, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей от 3 лет до 14 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде все-го стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пе-нициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит,
послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

Состав

Состав: в 1 капсуле:
Активное вещество - линкомицина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на Линкоми-цин) - 250 мг
Вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахароза.
Состав оболочки капсулы - желатин, диоксид титана, краситель железа оксид желтый.

Противопоказания

Гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину; беременность; тяжелая печеноч-ная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для капсул).
С осторожностью
Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища.
Применение при беременности и в период лактации
Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в пе-риод лактации необходимо отменить грудное вскармливание

Особые указания

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с почечной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы по 250 мг - 20 шт с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтро-пения.
Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Прочие: грибковые инфекции генитального тракта.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-линкозамид

Лекарственное взаимодействие

Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства (ЛС) снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

Фармакодинамика

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устой-чивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микро-организмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отно-шении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Твердые желатиновые капсулы № 0 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень вса-сывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmax) - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.
Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) - 5 ч. Вы-водится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Передозировка

Передозировка: нет данных о передозировке препарата.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО
Россия
346720, Ростовская обл., Аксайский р-н, г. Аксай, пр-т Ленина, д. 30, а/я 3
(863) 265-87-22; (863) 248-31-32; (863) 248-80-10

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.