Купить ЭНЕРИОН 0,2 N20 ТАБЛ П/О цена
ЭНЕРИОН 0,2 N20 ТАБЛ П/О
355

ЭНЕРИОН 0,2 N20 ТАБЛ П/О

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ЭНЕРИОН 0,2 N20 ТАБЛ П/О цена
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой
  • Дозировка:0,2

Показания

Состояния переутомления у взрослых, сопровождающиеся повышенной утомляемостью, снижением работоспособностью, слабостью.
Цена:
373.684
355.00
Доставка в 395 аптек в Перми послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Действующие вещества
Сульбутиамин
Страна производителя
Франция
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг - 20 шт в уп.
Беречь от детей

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета. Допускаются незначительная неоднородность поверхности (по степени глянцевости), окрашивания и наличие незначительных вкраплений

Состав

Действующее вещество: Сульбутиамин 200,0 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, паста крахмальная высушенная, глюкоза (декстроза) безводная, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк; Состав оболочки: натрия гидрокарбонат, кармеллоза натрия, воск белый пчелиный, титана диоксид (Е171), этилцеллюлоза, краситель солнечный закат желтый FCF (E110), глицерола моноолеат, полисорбат 80, повидон К-30, сахароза, кремния диоксид коллоидный безводный (Aerosil 130®), тальк.

Фармакотерапевтическая группа

средство регулирующее метаболические процессы в ЦНС

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия

Вследствие этого данный препарат противопоказан к применению у лиц с лактазной недостаточностью, галактоземией, синдромом глюкозной/галактозной мальабсорбции, сахаразно-изомальтазной недостаточностью, непереносимостью фруктозы. В состав лекарственного препарата входит краситель солнечный закат FCF (E110). Он может вызвать развитие аллергических реакций (см. раздел «Побочное действие»). Искажение результатов лабораторных анализов. Препарат метаболизируется до тиамина, что может повлиять на результаты анализов:
- Определение мочевой кислоты фосфорно-вольфрамовым методом: препарат может вызывать ложноположительные результаты.
- Анализ мочи на уробилиноген с реактивом Эрлиха: может давать ложноположительные результаты.
- Тиамин в больших дозах может повлиять на спектрофотометрическое определение теофиллина в сыворотке крови по методу Шака и Вакслера.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ВЫПОЛНЯТЬ РАБОТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ВЫСОКОЙ СКОРОСТИ ПСИХОМОТОРНЫХ РЕАКЦИЙ
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций с учетом возможного развития побочных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Клинических исследований по изучению взаимодействий сульбутиамина с другими лекарственными средствами не проводилось.
Взаимодействия, которые следует принять во внимание:
- средства, блокирующие нейромышечную передачу (миорелаксанты): эффект этих препаратов может возрастать при одновременном приеме с тиамином (метаболитом сульбутиамина);
- диуретики: увеличивается выведение с мочой тиамина (метаболита сульбутиамина).

Фармакодинамика

Сульбутиамин является оригинальным соединением, полученным из тиамина путем рядаструктурных модификаций ядра тиамина: образование дисульфидной связи, введениялипофильного эфира и открытие тиазольного кольца.
Благодаря такой модификации, сульбутиамин:- хорошо растворим в жирах, что позволяет ему быстро всасываться из желудочно-кишечноготракта и легко проникает через гематоэнцефалический барьер;- способен накапливаться в клетках ретикулярной формации, гиппокампе и зубчатойизвилине, а также клетках волокон Пуркинье и клубочках зернистого слоя коры мозжечка, что подтверждается гистохимическим анализом.
В плацебо-контролируемых исследованиях у человека, а также в исследованиях с активнымконтролем были получены доказательства эффективности лекарственного препарата Энерион®при симптоматическом лечении функциональной астении.
Сульбутиамин метаболизируется до тиамина (витамина В1). В комплексе саденозинтрифосфатом (АТФ) тиамин образует тиамина дифосфат (карбоксилазу или тиаминапирофосфат), который в качестве кофермента принимает участие в углеводном обмене.

Фармакокинетика

Сульбутиамин быстро всасывается, концентрация сульбутиамина в плазме крови достигает максимума (Сmax) через 1-2 часа после приема. В дальнейшем концентрация сульбутиамина в крови уменьшается экспоненциально. Сульбутиамин быстро распределяется в организме, при этом в значительной мере попадает в головной мозг, что было продемонстрировано в экспериментах на животных. Период полувыведения (Т½) - около 5 часов. Сульбутиамин выводится с мочой. Сmax в моче наблюдается спустя 2-3 часа после приема.

Показания

Состояния переутомления у взрослых, сопровождающиеся повышенной утомляемостью, снижением работоспособностью, слабостью.

Противопоказания

Лицам до 18 лет препарат противопоказан из-за отсутствия клинических данных. Повышенная чувствительность к действующему веществу (сульбутиамину) или любому из компонентов препарата. Лактазная недостаточность, галактоземия, синдром глюкозной/галактозной мальабсорбции, сахаразно-изомальтазная недостаточность, непереносимость фруктозы (см. раздел «Особые указания») вследствие содержания в препарате в составе вспомогательных веществ глюкозы, лактозы и сахарозы. Беременность и период грудного вскармливания. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ В состав лекарственного препарата входит краситель солнечный закат FCF (E110). Он может вызвать развитие аллергических реакций (см. раздел «Особые указания» и «Побочное действие»). Беременность и период кормления грудью Данные по применению сульбутиамина у женщин во время беременности ограничены. В качестве меры предосторожности, применение в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Передозировка

Случаев передозировки сульбутиамином не зарегистрировано.
Возможные симптомы: возбуждение с явлениями эйфории и тремором конечностей, которые носят транзиторный характер и не требуют специального лечения.
В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое.

Побочные действия

Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
MedDRA
Классы и системы органов Нежелательные реакции Частота
Нарушения со стороны нервной системы Тремор Нечасто
Головная боль Нечасто
Нарушения психики
Возбуждение Нечасто
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта Тошнота Нечасто Рвота Нечасто Боль в животе Частота неизвестна Диарея Частота Неизвестна
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь Нечасто
Общие расстройства и нарушения в месте введения Недомогание Нечасто
Описанные отдельные нежелательные реакции
Риск развития аллергических реакций повышается из-за присутствия в составе препарата красителя солнечный закат FCF (E110) (см. раздел «Особые указания»).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.