Купить ЭСПА-БАСТИН 0,01 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
ЭСПА-БАСТИН 0,01 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
243

ЭСПА-БАСТИН 0,01 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ЭСПА-БАСТИН 0,01 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Производитель: Эдванс Фарма ГмбХ
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • В упаковке:10

Показания

- аллергический ринит различной этиологии (сезонный и/или круглогодичный); - крапивница различной этиологии, в том числе хроническая идиопатическая.
Цена:
243.00
Цена за 1 ед.: 24.30
Доставка в 404 аптеки в Перми послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Эбастин
    Страна производителя
    Германия
    Производитель
    Эдванс Фарма ГмбХ
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из Al-ПВХ/ПВДХ. 1 блистер в пачку картонную с инструкцией по применению
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    круглые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне.

    Инструкция

    Внутрь, независимо от приема пищи.
    Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется начинать терапию с дозы 10 мг 1 раз в сутки, используя препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. При недостаточной эффективности рекомендуется использовать двойную дозу, т.е. препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг по 1 таблетке (20 мг) один раз в сутки.
    Курс лечения будет определяться исчезновением симптомов заболевания. Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
    Пациентам с нарушенной функцией почек: коррекции дозы не требуется.
    Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (класс А, В по классификации Чайлд-Пью): коррекции дозы не требуется.
    При тяжелых нарушениях функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) суточная доза не должна превышать 10 мг, поэтому рекомендуется использовать препарат Эспа-Бастин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

    Состав

    Каждая таблетка, покрытой пленочной оболочкой, содержит:
    Ядро таблетки:
    Активное вещество: эбастин - 10,00 мг
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 85,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 3,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,00 мг, магния стеарат - 0,50 мг;
    Пленочная оболочка Опадрай Y-1-7000 белый, состоящая из: гипромеллоза-5сР -4,69 мг/9,38 мг, титана диоксид - 2,34 мг/4,68 мг, макрогол 400 - 0,47 мг/0,94 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия

    Эбастин может искажать результаты кожных аллергических проб. Поэтому рекомендуется проводить такие пробы не ранее, чем через 5-7 дней после отмены препарата.
    В период терапии следует соблюдать осторожность при наличии удлиненного QT интервала на электрокардиограмме, гипокалиемии, а также при одновременном приеме азоловых антимикотических средств и антибиотиков группы макролидов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
    Следует соблюдать осторожность при приеме препарата пациентами с выраженной печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    В терапевтических дозах не влияет на способность к вождению транспортными средствами и механизмами.
    В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом или итраконазолом и эритромицином (увеличение риска удлинения интервала QT).
    е выявлено клинически значимого взаимодействия с теофиллином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, диазепамом, этанолом и этанолсодержащими лекарственными препаратами.
    Рифампицин снижает концентрацию эбастина в плазме крови и оказывает ингибирующее влияние на антигистаминный эффект эбастина.
    Может усиливать эффект других антигистаминных препаратов.

    Фармакодинамика

    Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. После однократного приема внутрь антигистаминное действие начинается через 1 ч и сохраняется в течение 48 ч. При длительном приеме сохраняется высокий уровень блокады периферических Н1-гистаминовых рецепторов без развития тахифилаксии. После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активного метаболита. Препарат не оказывает выраженного антихолинергического и седативного эффекта, не проникает через гемато-энцефалический барьер. Не отмечено влияние препарата на интервал QT на ЭКГ в дозе 100 мг - дозе, превышающей рекомендованную суточную дозу (20 мг) в 5 раз.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат быстро всасывается и почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит карэбастин. После однократного приема 20 мг препарата максимальная концентрация карэбастина в плазме крови достигается через 1-3 ч и составляет 157 нг/мл.
    При ежедневном приеме препарата от 10 мг до 40 мг равновесная концентрация достигается через 3-5 дней, не зависит от вводимой дозы и составляет 130-160 нг/мл.
    Связывание с белками плазмы крови эбастина и карэбастина составляет более 95 %.
    Период полувыведения карэбастина составляет от 15 до 19 ч, 66 % препарата выводится в виде конъюгатов через почки.
    Прием пищи не оказывает влияния на клинические эффекты препарата.
    У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не изменяются. При почечной недостаточности период полувыведения возрастает до 23-26 ч, а при печеночной недостаточности - до 27 ч, однако концентрация препарата не превышает терапевтических значений.

    Показания

    - аллергический ринит различной этиологии (сезонный и/или круглогодичный);
    - крапивница различной этиологии, в том числе хроническая идиопатическая.

    Противопоказания

    -повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;
    - тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью);
    - беременность;
    - период лактации;
    - детский возраст (до 12 лет).
    С осторожностью
    Удлинение интервала QT на ЭКГ, гипокалиемия, почечная и/или легкая и умеренная степень печеночной недостаточности (класс А, В по классификации Чайлд-Пью). С осторожностью следует применять препарат при одновременном приеме с ке-токоназолом или итраконазолом и эритромицином - возможно увеличение риска удлинения интервала QT на ЭКГ
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Безопасность применения препарата у беременных женщин не исследована, поэтому принимать препарат Эспа-Бастин® во время беременности противопоказано. Не рекомендуется принимать препарат во время грудного вскармливания.

    Передозировка

    При приеме до 100 мг эбастина в день клинически значимых симптомов передозировки не наблюдается.
    Специфический антидот не выявлен.
    Лечение: промывание желудка, контроль жизненно-важных функций организма, включая ЭКГ-мониторирование, симптоматическая терапия.

    Побочные действия

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: сухость слизистой оболочки полости рта; редко: тошнота, боль в животе, диспепсия; очень редко: рвота.
    Нарушения со стороны нервной системы: часто: сонливость, головная боль;
    очень редко: нервозность, бессонница, головокружение, парестезии, дизестезия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
    очень редко: гепатит, холестаз, изменения лабораторных показателей (повышение активности печеночных трансаминаз, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина). Нарушения со стороны иммунной системы:
    частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия, ангионевротический отек).
    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: тахикардия, пальпитация.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: крапивница, сыпь, дерматит.
    Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко: менструальные расстройства.
    Общие и местные реакции:
    очень редко: отеки, астенический синдром

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Эспарма ГмбХ
    Россия
    Представительство: 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, эт. 6, комн. 21/1,23-27
    info@esparma-gmbh.ru
    т. +7 (499) 579-33-70. ф. +7 (499) 579-33-71

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.