Условия хранения:
Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Общее описание
Муколитическое средство с отхаркивающим действием
Производитель
Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО
Страна происхождения
Россия
Лекарственная форма
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и оболочка желтого цвета.
Описание лекарственной формы
Таблетки покрытые оболочкой 8 мг - 20 шт с инструкцией по применению в уп
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой содержит:
действующее вещество/ бромгексина гидрохлорид - 8 мг.
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния сгеарат.
вспомогательные вещества для оболочки: сахароза, повидон К-17, магния гидроксикарбонат,
кремния диоксид коллоидный (аэросил), титана диоксид, тальк, воск карпаубский, краситель хинолиновый желтый.
Особые условия
При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе бромгексин следует применять под контролем врача.
С осторожностью применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.
Бромгексин не применяют одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Применяют в составе комбинированных препаратов растительного происхождения с эфирными маслами (в т.ч. с маслом эвкалипта, маслом аниса, маслом мяты перечной, ментолом).
Лекарственное взаимодействие
Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Бромгексин не совместим со щелочными растворами.
Фармакокинетика
При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в течение 30 минут. Биодоступность составляет 80% (эффект "первого прохождения" через печень). В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделением метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
Показания
Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной, вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз), пред- и послеоперационный период.
Противопоказания
Повышенная чувствительнасть к компонентам препарата;
Беременность (1 триместр);
Период лактации;
Язвенная болезнь (в стадии обострения);
Детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Бромгексин следует применять у ослабленных больных, с желудочным кровотечением в анамнезе, почечной и/или печеночной недостаточностью, а также пациентов с заболеванием бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсические расстройства.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).
Побочные действия
Редко, при длительном приеме препарата возможно тошнота, рвота, диспепсические явления, головокружение, головная боль, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови. В этих случаях следует отменить препарат.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.