Хондрогард 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения для внутрисуставного введения 2 мл ампулы 25 шт.

(8 отзывов)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ФармФирма "Сотекс" ЗАО
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Показания

- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. - для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Характеристики

Производитель
ФармФирма "Сотекс" ЗАО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения.

Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день).

Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения.

В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата ХОНДРОГАРД®.

После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций внутримышечно через день).

Показания

- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз периферических суставов;

- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

- для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Состав

Состав на 1 ампулу:

действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг;

вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг натрия метабисульфит - 1,0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;

- кровотечения и склонность к кровоточивости;

- тромбофлебиты;

- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;

- детский возраст;

- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл - 25 ампул по 2 мл с инструкцуией по применению в уп

В обращении могут находиться упаковки старого и нового образца вплоть до истечения срока годности выпущенных серий.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.

Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении препарата ХОНДРОГАРД в дозе 200 мг Сmах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1 -2 ч и составляет 52,5-86.9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.