Леспефлан раствор 100 мл флакон

(1 отзыв)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Дальхимфарм ОАО
Первичная упаковка
флакон
Форма выпуска
раствор
Объем (мл)
100 мл
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Показания

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Все показания

Характеристики

Производитель
Дальхимфарм ОАО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Леспедезы двухцветной побеги
Форма выпуска
раствор
Первичная упаковка
флакон
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Развернуть

Показания

Развернуть

Состав

Для приготовления препарата используют:

активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;

вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Развернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.

Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Развернуть

Особые указания

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Раствор для приема внутрь по 100 мл, во флаконы. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Развернуть

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Развернуть

Фармакодинамика

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Развернуть