ЛОРАТАДИН-АКРИХИН 0,005/5МЛ 100МЛ СИРОП
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Сезонный и круглогодичный ринит (в том числе поллиноз);
аллергический конъюнктивит;
крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);
отек Квинке;
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
зудящие дерматозы;
аллергическая реакция на укусы насекомых.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Польша
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
Инструкция
Способ применения и дозы
- Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутрь поЮ мг (две мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.
- Детям от 2-х до 12-ти лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (одна мерная ложка сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 5 мг.
- Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (две мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.
Показания
- Сезонный и круглогодичный ринит (в том числе поллиноз);
- аллергический конъюнктивит;
- крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);
- отек Квинке;
- псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
- зудящие дерматозы;
- аллергическая реакция на укусы насекомых.
Состав
- В 1 мл препарата содержится 1 мг активного вещества лоратадина и вспомогательные вещества: сахар, пропиленгликоль, бензойная кислота, лимонная кислота, этиловый спирт 95 %, тропеолин О, ароматизаторы пищевые, вода очищенная.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- беременность, период лактации;
- с осторожностью - печеночная недостаточность.
Особые указания
- Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин должна составлять 10 мг (2 мерные ложки) через день.
- Не рекомендуется детям до 2-х лет.
- В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- Передозировка
- При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40 - 180 мг лоратадина) у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.
- В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводиться из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
Упаковка и форма выпуска
- флакон 100 мл в картонной уп
Побочные действия
- Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия;
- со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит;
- со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит;
- со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда;
- со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, арт-ралгия, миалгия;
- со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит;
- со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит;
- со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение;
- аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация;
- прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Лекарственное взаимодействие
- При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.
- Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетокона-золом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксо-рин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.
Фармакодинамика
- Н1 - антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинерги-ческим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
- Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.
- Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- От светло - желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом.
Фармакокинетика
- Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения максимальной концентрации его активного метаболита равно 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лората-дина замедляет достижение максимальной концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ч, но максимальная концентрация этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения максимальной концентрации возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени под воздействием цитохрома Р450 CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.
- Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний период полувы-ведения лоратадина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита - 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов период полувы-ведения лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.