Купить ДИАЗОЛИН 0,05 N10 ДРАЖЕ/ФАРМСТАНДАРТ цена
ДИАЗОЛИН 0,05 N10 ДРАЖЕ/ФАРМСТАНДАРТ
Нет в наличии

ДИАЗОЛИН 0,05 N10 ДРАЖЕ/ФАРМСТАНДАРТ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ДИАЗОЛИН 0,05 N10 ДРАЖЕ/ФАРМСТАНДАРТ цена
  • Форма выпуска:драже
  • В упаковке:10
Дозировка: 0,05
Дозировка: 0,1

Показания

Поллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, краливница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.
Товара нет в наличии

Характеристики

Действующие вещества
Мебгидролин
Страна производителя
Россия
Форма выпуска
Драже по 50 - 10 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета правильной шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.

Состав

Состав на одно драже.
Активное вещество:
Мебгидролина нападизилат - 50,0 мг или 100,0 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), патока крахмальная, повидон (поливинилпирролидон, подсолнечники масло, воск пчелиный , тальк

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие этанола, седативных средств.

Фармакодинамика

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.

Показания

Поллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, краливница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.

Передозировка

Данных о передозировке нет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).
Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.
Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.